- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06274099
Effekten av vården som ges till hemodialyspatienter på komfortnivå och klagomål
Effekten av omvårdnad ges enligt Kolcabas komfortteori på hemodialyspatienters besvär och komfortnivå
Kolcabas komfortteori är en teori som används av sjuksköterskor för att öka komforten för patienterna. Det finns begränsade studier som visar att omvårdnad som ges enligt denna teori bidrar till att öka patienternas komfortnivåer i olika patientgrupper. Denna studie kommer att genomföras i hemodialyscentret på ett offentligt sjukhus i Bingöls centrum. Patienter i interventionsgruppen som får hemodialysbehandling kommer att ges omvårdnad av forskaren under 12 sessioner under de sessioner som patienten får hemodialysbehandling. För att ge omvårdnad kommer omvårdnadsdiagnoser som är lämpliga för patientgruppen att fastställas i förväg och den vård patienten behöver ges enligt dessa diagnoser. Vid behov kommer forskaren att lägga till ytterligare diagnoser i det preliminära diagnosformuläret och ge vård.
I denna forskning kommer forskarpatientens individuella omvårdnadsbehov att fastställas. Individuellt anpassat omhändertagande är unikt för denna studie. Individuellt tillhandahållen vård förväntas öka patientens komfort och tillfredsställelse. Ökad komfort kommer att hjälpa patienten att lättare hantera sjukdomen och symtomen vid hemodialysbehandling. Dessutom kan resultaten av den individuella vården vägleda sjuksköterskor i deras vårdbeteenden. Genom att lägga till denna forskning till litteraturen kommer grunden att läggas för studier som ger individuell vård till patienter. Det förväntas att resultaten av denna forskning kommer att vägleda planeringen av forskningen och tillhandahållandet av individualiserad vård i alla patientgrupper, särskilt patienter som får hemodialysbehandling.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den amerikanska sjukskötersteoretikern Katharine Kolcaba utvecklade Comfort Theory baserat på den vård som observerats eller ges. Kolcaba har arbetat inom operationssalar, hemsjukvård och medicinska/kirurgiska specialiteter. Kolcabas komfortteori; Den består av nivåer av rymd, komfort och överlägsenhet (transcendens) och fysiska, psykospirituella, sociokulturella och miljömässiga dimensioner. Komfort är ett viktigt mål för vården som syftar till att ge högsta livskvalitet för patienten och dennes familj. Bra omvårdnad, familjestöd, sättet att hantera information, sökandet efter mening med livet och behovet av att kontrollera livet är viktiga prediktorer för att ge tröst. Patienternas fysiska, sociokulturella, psykospirituella och miljömässiga problem påverkar deras komfort. En av de behandlingsmetoder som används för personer med kronisk njursvikt är hemodialys (HD). Att bo kopplat till en hemodialysmaskin kan orsaka fysiologiska, psykologiska och sociala problem hos sjuka individer. Svårigheterna som patienterna möter är att de upplever fysiologiska problem på grund av restriktioner i sin kost, att de måste begränsa vätskor, att de lever beroende av behandlingsteamet, att de upplever psykiska problem relaterade till förändringar i kroppsbilden, att de upplever sociala problem som oro för framtiden och arbetslivets begränsning, och minskade sociala relationer. Dessa svårigheter som de upplever påverkar patienternas dagliga liv och komfort negativt. Komfort är mycket viktigt för patienter som får hemodialysbehandling. Sjuksköterskor har ett viktigt ansvar för att öka komfortnivån och livskvaliteten för HD-patienter. Det är mycket viktigt att planera, genomföra och utvärdera omvårdnadsinsatser .
Enligt Kolcabas komfortteori har resultaten av omvårdnad som ges till barn med cancer bestämt att det är ett lämpligt tillvägagångssätt som hjälper till att göra innovativa insatser för att ge tröst till barn med cancer och gör att patienten kan utvärderas holistiskt.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Diğerleri
-
Erzurum, Diğerleri, Kalkon, 25200
- Ataturk University
-
Kontakt:
- REVA BALCI AKPINAR, PROF. DR
- Telefonnummer: +904422312214
- E-post: reva@atauni.edu.tr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Klinisk diagnos av kronisk njursvikt Får 3 sessioner hemodialysbehandling per vecka Över 18 år Måste kunna kommunicera
Exklusions kriterier:
Att ha en psykiatrisk sjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: EXPERIMENTELL GRUPP
Denna grupp kommer att ges utpekad omvårdnad.
|
Man tror att denna studie, där individualiserad vård kommer att baseras på komfortteori, kommer att leda till individualiserad vård vid kroniska sjukdomar.
|
|
Aktiv komparator: KONTROLLGRUPP
Rutinmässig omvårdnad kommer att ges till denna grupp.
|
Man tror att denna studie, där individualiserad vård kommer att baseras på komfortteori, kommer att leda till individualiserad vård vid kroniska sjukdomar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Generell komfortvåg
Tidsram: 4 veckor
|
Minsta poäng som kan erhållas från skalan är 48 och högsta poängen är 192.
När totalpoängen ökar, ökar komforten.
En minskning av poängen gör att komforten minskar.
|
4 veckor
|
|
Dialys Symptom Index
Tidsram: 4 veckor
|
Minsta poäng för skalan är 0 och högsta poängen är 150.
När totalpoängen närmar sig 150 ökar effekten av symtomet, och när den närmar sig 0 indikerar det att effekten av symtomet minskar.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Baraz S, Zarea K, Dashtbozorgi B. Comparing the effect of two educational programs on the quality of life of hemodialysis patients in iran. Iran Red Crescent Med J. 2014 Aug;16(8):e19368. doi: 10.5812/ircmj.19368. Epub 2014 Aug 5.
- Borzou SR, Anosheh M, Mohammadi E, Kazemnejad A. Patients' perception of comfort facilitators during hemodialysis procedure: a qualitative study. Iran Red Crescent Med J. 2014 Jul;16(7):e19055. doi: 10.5812/ircmj.19055. Epub 2014 Jul 5.
- Cabrera VJ, Hansson J, Kliger AS, Finkelstein FO. Symptom Management of the Patient with CKD: The Role of Dialysis. Clin J Am Soc Nephrol. 2017 Apr 3;12(4):687-693. doi: 10.2215/CJN.01650216. Epub 2017 Feb 1.
- Ebrahimpour F, Hoseini ASS. Suggesting a Practical Theory to Oncology Nurses: Case Report of a Child in Discomfort. J Palliat Care. 2018 Oct;33(4):194-196. doi: 10.1177/0825859718763645. Epub 2018 Mar 21.
- Kacaroglu Vicdan A. The Effect of Training Given to Hemodialysis Patients According to the Comfort Theory. Clin Nurse Spec. 2020 Jan/Feb;34(1):30-37. doi: 10.1097/NUR.0000000000000495.
- Moledina DG, Perry Wilson F. Pharmacologic Treatment of Common Symptoms in Dialysis Patients: A Narrative Review. Semin Dial. 2015 Jul-Aug;28(4):377-83. doi: 10.1111/sdi.12378. Epub 2015 Apr 25.
- Shahdadi H, Rahnama M. Experience of Nurses in Hemodialysis Care: A Phenomenological Study. J Clin Med. 2018 Feb 11;7(2):30. doi: 10.3390/jcm7020030.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- TDK-2023-12649
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .