Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av vården som ges till hemodialyspatienter på komfortnivå och klagomål

17 juli 2024 uppdaterad av: Reva Balci Akpinar

Effekten av omvårdnad ges enligt Kolcabas komfortteori på hemodialyspatienters besvär och komfortnivå

Kolcabas komfortteori är en teori som används av sjuksköterskor för att öka komforten för patienterna. Det finns begränsade studier som visar att omvårdnad som ges enligt denna teori bidrar till att öka patienternas komfortnivåer i olika patientgrupper. Denna studie kommer att genomföras i hemodialyscentret på ett offentligt sjukhus i Bingöls centrum. Patienter i interventionsgruppen som får hemodialysbehandling kommer att ges omvårdnad av forskaren under 12 sessioner under de sessioner som patienten får hemodialysbehandling. För att ge omvårdnad kommer omvårdnadsdiagnoser som är lämpliga för patientgruppen att fastställas i förväg och den vård patienten behöver ges enligt dessa diagnoser. Vid behov kommer forskaren att lägga till ytterligare diagnoser i det preliminära diagnosformuläret och ge vård.

I denna forskning kommer forskarpatientens individuella omvårdnadsbehov att fastställas. Individuellt anpassat omhändertagande är unikt för denna studie. Individuellt tillhandahållen vård förväntas öka patientens komfort och tillfredsställelse. Ökad komfort kommer att hjälpa patienten att lättare hantera sjukdomen och symtomen vid hemodialysbehandling. Dessutom kan resultaten av den individuella vården vägleda sjuksköterskor i deras vårdbeteenden. Genom att lägga till denna forskning till litteraturen kommer grunden att läggas för studier som ger individuell vård till patienter. Det förväntas att resultaten av denna forskning kommer att vägleda planeringen av forskningen och tillhandahållandet av individualiserad vård i alla patientgrupper, särskilt patienter som får hemodialysbehandling.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den amerikanska sjukskötersteoretikern Katharine Kolcaba utvecklade Comfort Theory baserat på den vård som observerats eller ges. Kolcaba har arbetat inom operationssalar, hemsjukvård och medicinska/kirurgiska specialiteter. Kolcabas komfortteori; Den består av nivåer av rymd, komfort och överlägsenhet (transcendens) och fysiska, psykospirituella, sociokulturella och miljömässiga dimensioner. Komfort är ett viktigt mål för vården som syftar till att ge högsta livskvalitet för patienten och dennes familj. Bra omvårdnad, familjestöd, sättet att hantera information, sökandet efter mening med livet och behovet av att kontrollera livet är viktiga prediktorer för att ge tröst. Patienternas fysiska, sociokulturella, psykospirituella och miljömässiga problem påverkar deras komfort. En av de behandlingsmetoder som används för personer med kronisk njursvikt är hemodialys (HD). Att bo kopplat till en hemodialysmaskin kan orsaka fysiologiska, psykologiska och sociala problem hos sjuka individer. Svårigheterna som patienterna möter är att de upplever fysiologiska problem på grund av restriktioner i sin kost, att de måste begränsa vätskor, att de lever beroende av behandlingsteamet, att de upplever psykiska problem relaterade till förändringar i kroppsbilden, att de upplever sociala problem som oro för framtiden och arbetslivets begränsning, och minskade sociala relationer. Dessa svårigheter som de upplever påverkar patienternas dagliga liv och komfort negativt. Komfort är mycket viktigt för patienter som får hemodialysbehandling. Sjuksköterskor har ett viktigt ansvar för att öka komfortnivån och livskvaliteten för HD-patienter. Det är mycket viktigt att planera, genomföra och utvärdera omvårdnadsinsatser .

Enligt Kolcabas komfortteori har resultaten av omvårdnad som ges till barn med cancer bestämt att det är ett lämpligt tillvägagångssätt som hjälper till att göra innovativa insatser för att ge tröst till barn med cancer och gör att patienten kan utvärderas holistiskt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Diğerleri
      • Erzurum, Diğerleri, Kalkon, 25200
        • Ataturk University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Klinisk diagnos av kronisk njursvikt Får 3 sessioner hemodialysbehandling per vecka Över 18 år Måste kunna kommunicera

Exklusions kriterier:

Att ha en psykiatrisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: EXPERIMENTELL GRUPP
Denna grupp kommer att ges utpekad omvårdnad.
Man tror att denna studie, där individualiserad vård kommer att baseras på komfortteori, kommer att leda till individualiserad vård vid kroniska sjukdomar.
Aktiv komparator: KONTROLLGRUPP
Rutinmässig omvårdnad kommer att ges till denna grupp.
Man tror att denna studie, där individualiserad vård kommer att baseras på komfortteori, kommer att leda till individualiserad vård vid kroniska sjukdomar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Generell komfortvåg
Tidsram: 4 veckor
Minsta poäng som kan erhållas från skalan är 48 och högsta poängen är 192. När totalpoängen ökar, ökar komforten. En minskning av poängen gör att komforten minskar.
4 veckor
Dialys Symptom Index
Tidsram: 4 veckor
Minsta poäng för skalan är 0 och högsta poängen är 150. När totalpoängen närmar sig 150 ökar effekten av symtomet, och när den närmar sig 0 indikerar det att effekten av symtomet minskar.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2024

Första postat (Faktisk)

23 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TDK-2023-12649

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera