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血液透析患者护理对舒适度和投诉的影响

2024年2月15日 更新者:Reva Balci Akpinar

科尔卡巴舒适理论护理对血液透析患者主诉及舒适水平的影响

科尔卡巴舒适理论是护士用来增加病人舒适度的理论。 有限的研究表明,根据这一理论提供的护理有助于提高不同患者群体中患者的舒适度。 这项研究将在位于宾格尔市中心的一家公立医院的血液透析中心进行。 接受血液透析治疗的干预组患者在接受血液透析治疗期间,由研究者进行12次护理。 为了提供护理服务,会提前确定适合患者群体的护理诊断,并根据这些诊断给予患者所需的护理。 如有必要,研究人员将在初步诊断表中添加额外的诊断并提供护理。

在本研究中,将确定研究患者的个人护理需求。 个性化护理是本研究的独特之处。 单独提供的护理有望提高患者的舒适度和满意度。 增加舒适度将有助于患者更轻松地应对疾病和血液透析治疗症状。 此外,个人护理的结果可以指导护士的护理行为。 通过将这项研究添加到文献中,将为为患者提供个体护理的研究奠定基础。 预计这项研究的结果将指导研究规划以及为所有患者群体,特别是接受血液透析治疗的患者提供个体化护理。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

详细说明

美国护士理论家凯瑟琳·科尔卡巴(Katharine Kolcaba)根据观察到或给予的护理提出了舒适理论。 Kolcaba 曾在手术室、家庭护理和医疗/外科专业工作。 科尔卡巴的舒适理论;它由宽敞、舒适和优越(超越)的水平以及身体、心理精神、社会文化和环境维度组成。 舒适是护理的一个重要目标,旨在为患者及其家人提供最高质量的生活。 良好的护理、家庭支持、管理信息的方式、寻找生活意义以及控制生活的需要是提供舒适感的重要预测因素。 患者的身体、社会文化、心理精神和环境问题影响他们的舒适度。 用于慢性肾衰竭患者的治疗方法之一是血液透析(HD)。 与血液透析机相连的生活可能会给病人带来生理、心理和社会问题。 患者面临的困难是,他们由于营养限制而经历生理问题,他们必须限制液体,他们依赖治疗团队生活,他们经历与身体形象变化相关的心理问题,他们经历社交对未来的焦虑和工作生活的限制以及社交关系减少等问题。 他们遇到的这些困难对患者的日常生活和舒适度产生了负面影响。 对于接受血液透析治疗的患者来说,舒适度非常重要。 护士在提高 HD 患者的舒适度和生活质量方面负有重要责任。 规划、实施和评估护理干预措施非常重要。

根据科尔卡巴的舒适理论,对癌症儿童的护理结果表明,这是一种适当的方法,有助于制定创新的干预措施,为癌症儿童提供舒适感,并使患者得到全面评估。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Diğerleri
      • Erzurum、Diğerleri、火鸡、25200
        • Ataturk University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

临床诊断为慢性肾功能衰竭 每周接受3次血液透析治疗 18岁以上 必须能够沟通

排除标准:

患有精神疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
该人群将接受定点护理。
人们认为,这项基于舒适理论的个体化护理的研究将导致慢性病的个体化护理。
有源比较器:控制组
将为该群体提供常规护理。
人们认为,这项基于舒适理论的个体化护理的研究将导致慢性病的个体化护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
一般舒适量表
大体时间:4周
该量表的最低分数为 48 分,最高分数为 192 分。 随着总分的增加,舒适度也会增加。 分数降低意味着舒适度降低。
4周
透析症状指数
大体时间:4周
该量表的最低分数为 0,最高分数为 150。 当总分接近150时,表明症状的效果增强,当总分接近0时,表明症状的效果减弱。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年2月1日

初级完成 (估计的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月15日

首次发布 (实际的)

2024年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月15日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TDK-2023-12649

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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护理的临床试验

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