Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A hemodializált betegek ellátásának hatása a kényelem szintjére és a panaszokra

2024. július 17. frissítette: Reva Balci Akpinar

A Kolcaba komfortelmélete szerinti ápolás hatása a hemodializált betegek panaszaira és kényelmi szintjére

Kolcaba kényelmi elmélete egy olyan elmélet, amelyet az ápolónők használnak a betegek kényelmének növelésére. Korlátozott számú tanulmány támasztja alá, hogy az ezen elmélet szerint nyújtott ápolási ellátás hozzájárul a betegek komfortszintjének növekedéséhez a különböző betegcsoportokban. Ezt a vizsgálatot egy Bingöl városközpontjában található állami kórház hemodialízis központjában végzik. Az intervenciós csoportba tartozó hemodialízis kezelésben részesülő betegeket a kutató 12 alkalomra ápolja azokon az üléseken, amelyeken a beteg hemodialízis kezelésben részesül. Az ápolási ellátás érdekében előzetesen meghatározzák a betegcsoportnak megfelelő ápolási diagnózisokat, és ezek alapján biztosítják a betegnek szükséges ellátást. Ha szükséges, a kutató további diagnózisokkal egészíti ki az előzetes diagnosztikai űrlapot és gondoskodik róla.

Ebben a kutatásban a kutató beteg egyéni ápolási szükségleteit határozzuk meg. Az egyénre szabott gondozás egyedülálló ebben a tanulmányban. Az egyéni ellátás várhatóan növeli a betegek komfortérzetét és elégedettségét. A megnövekedett komfortérzet segít a betegnek könnyebben megbirkózni a betegséggel és a hemodialízis kezelési tüneteivel. Ezen túlmenően, az egyéni gondozás eredményei útmutatást nyújthatnak az ápolónők gondozási magatartásában. Ennek a kutatásnak az irodalomhoz való hozzáadásával megalapozzák a betegek egyéni ellátását biztosító tanulmányokat. A kutatás eredményei várhatóan minden betegcsoportban, különösen a hemodialízis kezelésben részesülő betegeknél iránymutatást adnak majd a kutatás tervezésében és az egyénre szabott ellátásban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Katharine Kolcaba amerikai ápolóteoretikus kidolgozta a komfortelméletet a megfigyelt vagy nyújtott ellátás alapján. Kolcaba műtőben, otthoni ápolásban és orvosi/sebészeti szakterületeken dolgozott. Kolcaba komfortelmélete; A tágasság, a kényelem és a felsőbbrendűség (transzcendencia), valamint a fizikai, pszichospirituális, szociokulturális és környezeti dimenziókból áll. A kényelem az ellátás egyik fontos célja, amelynek célja a beteg és családja számára a legmagasabb életminőség biztosítása. A jó gondozás, a család támogatása, az információkezelés módja, az élet értelmének keresése, az élet irányításának igénye a kényelem biztosításának fontos előrejelzője. A betegek testi, szociokulturális, pszicho-spirituális és környezeti problémái befolyásolják komfortérzetüket. A krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek egyik kezelési módja a hemodialízis (HD). A hemodializáló géppel összekapcsolt élet fiziológiai, pszichológiai és szociális problémákat okozhat a beteg egyénekben. Az a nehézség, amellyel a betegek szembesülnek, hogy fiziológiai problémákat tapasztalnak táplálkozásuk korlátozása miatt, hogy korlátozniuk kell a folyadékbevitelt, hogy a kezelőcsoporttól függenek, a testkép változásaihoz kapcsolódó pszichológiai problémákat tapasztalnak, szociális problémákat tapasztalnak. olyan problémák, mint a jövővel kapcsolatos szorongás és a munka korlátozottsága, valamint a társadalmi kapcsolatok csökkenése. Ezek az általuk tapasztalt nehézségek negatívan befolyásolják a betegek mindennapi életét és kényelmét. A kényelem nagyon fontos a hemodialízis kezelésben részesülő betegek számára. Az ápolóknak fontos felelősségük van a HD-betegek kényelmi szintjének és életminőségének javításában. Nagyon fontos az ápolási beavatkozások tervezése, végrehajtása és értékelése.

Kolcaba komfortelmélete szerint a rákos gyermekek ápolásának eredményei megállapították, hogy ez egy megfelelő megközelítés, amely innovatív beavatkozásokat tesz lehetővé a rákos gyermekek számára, és lehetővé teszi a beteg holisztikus értékelését.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Diğerleri
      • Erzurum, Diğerleri, Pulyka, 25200
        • Ataturk University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

Krónikus veseelégtelenség klinikai diagnózisa Heti 3 hemodialízis kezelés 18 év felett kommunikálni kell

Kizárási kritériumok:

Pszichiátriai betegségben szenved

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: KÍSÉRLETI CSOPORT
Ez a csoport kijelölt ápolásban részesül.
Úgy gondolják, hogy ez a tanulmány, amelyben az egyénre szabott ellátás a komfortelméletre fog épülni, a krónikus betegségek egyénre szabott ellátásához vezet.
Aktív összehasonlító: ELLENŐRZŐ CSOPORT
Ennek a csoportnak rutin ápolást kell biztosítani.
Úgy gondolják, hogy ez a tanulmány, amelyben az egyénre szabott ellátás a komfortelméletre fog épülni, a krónikus betegségek egyénre szabott ellátásához vezet.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Általános komfort skála
Időkeret: 4 hét
A skála minimális pontszáma 48, a maximális pontszám 192. Az összpontszám növekedésével a kényelem nő. A pontszám csökkenése a komfortérzet csökkenését jelenti.
4 hét
Dialízis tüneti index
Időkeret: 4 hét
A skála minimális pontszáma 0, a maximális pontszám 150. Az összpontszám 150-hez közeledésével a tünet hatása növekszik, a 0-hoz közeledve pedig a tünet hatásának csökkenését jelzi.
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. október 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. február 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 15.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. július 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 17.

Utolsó ellenőrzés

2024. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • TDK-2023-12649

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel