Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hemodialyysipotilaille annetun hoidon vaikutus mukavuustasoon ja valituksiin

keskiviikko 17. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Reva Balci Akpinar

Kolcaban mukavuusteorian mukaisen hoitotyön vaikutus hemodialyysipotilaiden valituksiin ja mukavuustasoon

Kolcaban mukavuusteoria on teoria, jota sairaanhoitajat käyttävät parantamaan potilaiden mukavuutta. On olemassa rajallisia tutkimuksia, jotka osoittavat, että tämän teorian mukainen hoitotyö edistää potilaiden mukavuustason nousua eri potilasryhmissä. Tämä tutkimus tehdään Bingölin keskustassa sijaitsevan julkisen sairaalan hemodialyysikeskuksessa. Hemodialyysihoitoa saavat interventioryhmän potilaat saavat tutkijan hoitoa 12 hoitokertaa niiden istuntojen aikana, joissa potilas saa hemodialyysihoitoa. Hoitohoidon järjestämiseksi potilasryhmälle sopivat hoitodiagnoosit määritetään etukäteen ja potilas tarvitsee hoitoa näiden diagnoosien mukaan. Tarvittaessa tutkija lisää lisädiagnooseja alustavaan diagnoosilomakkeeseen ja huolehtii siitä.

Tässä tutkimuksessa selvitetään tutkijapotilaan yksilölliset hoitotyön tarpeet. Yksilöllinen hoito on ainutlaatuista tässä tutkimuksessa. Yksilöllisen hoidon odotetaan lisäävän potilaan mukavuutta ja tyytyväisyyttä. Lisääntynyt mukavuus auttaa potilasta selviytymään helpommin sairaudesta ja hemodialyysihoidon oireista. Lisäksi yksilöllisen hoidon tulokset voivat ohjata sairaanhoitajia heidän hoitokäyttäytymiseensä. Lisäämällä tämä tutkimus kirjallisuuteen luodaan pohjaa tutkimuksille, jotka tarjoavat potilaille yksilöllistä hoitoa. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan ohjaavan tutkimuksen suunnittelua ja yksilöllisen hoidon antamista kaikissa potilasryhmissä, erityisesti hemodialyysihoitoa saavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Amerikkalainen sairaanhoitajateoreetikko Katharine Kolcaba kehitti mukavuusteorian havaittuun tai annettuun hoitoon perustuen. Kolcaba on työskennellyt leikkaussalissa, kotihoidossa ja lääketieteen/kirurgian erikoisaloilla. Kolcaban mukavuusteoria; Se koostuu tilavuuden, mukavuuden ja ylivertaisuuden (transcendenssin) tasoista sekä fyysisistä, psykohengellisistä, sosiokulttuurisista ja ympäristöulottuvuuksista. Mukavuus on tärkeä hoidon tavoite, jonka tavoitteena on tarjota potilaalle ja hänen perheelleen mahdollisimman hyvä elämänlaatu. Hyvä hoito, perheen tuki, tiedon hallinta, elämän tarkoituksen etsiminen ja tarve hallita elämää ovat tärkeitä mukavuuden tarjoamisen ennustajia. Potilaiden fyysiset, sosiokulttuuriset, psykohengelliset ja ympäristöongelmat vaikuttavat heidän mukavuuteensa. Yksi kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien hoitomenetelmistä on hemodialyysi (HD). Hemodialyysilaitteen kanssa asuminen voi aiheuttaa fysiologisia, psykologisia ja sosiaalisia ongelmia sairaille henkilöille. Potilaiden kohtaamat vaikeudet ovat se, että he kokevat fysiologisia ongelmia ravitsemusrajoitusten vuoksi, että he joutuvat rajoittamaan nesteiden saantia, että he elävät hoitotiimistä riippuvaisia, että he kokevat kehonkuvan muutoksiin liittyviä psykologisia ongelmia, että he kokevat sosiaalisia ongelmia. ongelmia, kuten huoli tulevaisuudesta ja työelämän rajoittuminen sekä sosiaalisten suhteiden heikkeneminen. Nämä vaikeudet, joita he kohtaavat, vaikuttavat negatiivisesti potilaiden jokapäiväiseen elämään ja mukavuuteen. Mukavuus on erittäin tärkeää hemodialyysihoitoa saaville potilaille. Sairaanhoitajilla on tärkeä vastuu HD-potilaiden mukavuuden ja elämänlaadun parantamisessa. On erittäin tärkeää suunnitella, toteuttaa ja arvioida hoitotyön interventioita.

Kolcaban mukavuusteorian mukaan syöpää sairastavien lasten hoitotyön tulokset ovat päättäneet, että se on sopiva lähestymistapa, joka auttaa tekemään innovatiivisia interventioita lohduttaakseen syöpälapsia ja mahdollistaa potilaan kokonaisarvioinnin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Diğerleri
      • Erzurum, Diğerleri, Turkki, 25200
        • Ataturk University
        • Ottaa yhteyttä:
          • REVA BALCI AKPINAR, PROF. DR
          • Puhelinnumero: +904422312214
          • Sähköposti: reva@atauni.edu.tr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kroonisen munuaisten vajaatoiminnan kliininen diagnoosi Hemodialyysihoito 3 kertaa viikossa Yli 18-vuotiaiden tulee pystyä kommunikoimaan

Poissulkemiskriteerit:

Psykiatrinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: KOKEELLINEN RYHMÄ
Tälle ryhmälle annetaan määrättyä hoitoa.
Tämän tutkimuksen, jossa yksilöllinen hoito perustuu mukavuusteoriaan, uskotaan johtavan yksilölliseen hoitoon kroonisissa sairauksissa.
Active Comparator: OHJAUSRYHMÄ
Tälle ryhmälle tarjotaan rutiinihoitoa.
Tämän tutkimuksen, jossa yksilöllinen hoito perustuu mukavuusteoriaan, uskotaan johtavan yksilölliseen hoitoon kroonisissa sairauksissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen mukavuusasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Asteikolta saatava vähimmäispistemäärä on 48 ja maksimipistemäärä 192. Kun kokonaispistemäärä kasvaa, mukavuus paranee. Pisteiden lasku tarkoittaa, että mukavuus heikkenee.
4 viikkoa
Dialyysin oireindeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Asteikon vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 150. Kun kokonaispistemäärä lähestyy 150:tä, oireen vaikutus kasvaa, ja kun se lähestyy arvoa 0, se osoittaa, että oireen vaikutus vähenee.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TDK-2023-12649

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa