- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06274099
Hemodialyysipotilaille annetun hoidon vaikutus mukavuustasoon ja valituksiin
Kolcaban mukavuusteorian mukaisen hoitotyön vaikutus hemodialyysipotilaiden valituksiin ja mukavuustasoon
Kolcaban mukavuusteoria on teoria, jota sairaanhoitajat käyttävät parantamaan potilaiden mukavuutta. On olemassa rajallisia tutkimuksia, jotka osoittavat, että tämän teorian mukainen hoitotyö edistää potilaiden mukavuustason nousua eri potilasryhmissä. Tämä tutkimus tehdään Bingölin keskustassa sijaitsevan julkisen sairaalan hemodialyysikeskuksessa. Hemodialyysihoitoa saavat interventioryhmän potilaat saavat tutkijan hoitoa 12 hoitokertaa niiden istuntojen aikana, joissa potilas saa hemodialyysihoitoa. Hoitohoidon järjestämiseksi potilasryhmälle sopivat hoitodiagnoosit määritetään etukäteen ja potilas tarvitsee hoitoa näiden diagnoosien mukaan. Tarvittaessa tutkija lisää lisädiagnooseja alustavaan diagnoosilomakkeeseen ja huolehtii siitä.
Tässä tutkimuksessa selvitetään tutkijapotilaan yksilölliset hoitotyön tarpeet. Yksilöllinen hoito on ainutlaatuista tässä tutkimuksessa. Yksilöllisen hoidon odotetaan lisäävän potilaan mukavuutta ja tyytyväisyyttä. Lisääntynyt mukavuus auttaa potilasta selviytymään helpommin sairaudesta ja hemodialyysihoidon oireista. Lisäksi yksilöllisen hoidon tulokset voivat ohjata sairaanhoitajia heidän hoitokäyttäytymiseensä. Lisäämällä tämä tutkimus kirjallisuuteen luodaan pohjaa tutkimuksille, jotka tarjoavat potilaille yksilöllistä hoitoa. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan ohjaavan tutkimuksen suunnittelua ja yksilöllisen hoidon antamista kaikissa potilasryhmissä, erityisesti hemodialyysihoitoa saavilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Amerikkalainen sairaanhoitajateoreetikko Katharine Kolcaba kehitti mukavuusteorian havaittuun tai annettuun hoitoon perustuen. Kolcaba on työskennellyt leikkaussalissa, kotihoidossa ja lääketieteen/kirurgian erikoisaloilla. Kolcaban mukavuusteoria; Se koostuu tilavuuden, mukavuuden ja ylivertaisuuden (transcendenssin) tasoista sekä fyysisistä, psykohengellisistä, sosiokulttuurisista ja ympäristöulottuvuuksista. Mukavuus on tärkeä hoidon tavoite, jonka tavoitteena on tarjota potilaalle ja hänen perheelleen mahdollisimman hyvä elämänlaatu. Hyvä hoito, perheen tuki, tiedon hallinta, elämän tarkoituksen etsiminen ja tarve hallita elämää ovat tärkeitä mukavuuden tarjoamisen ennustajia. Potilaiden fyysiset, sosiokulttuuriset, psykohengelliset ja ympäristöongelmat vaikuttavat heidän mukavuuteensa. Yksi kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien hoitomenetelmistä on hemodialyysi (HD). Hemodialyysilaitteen kanssa asuminen voi aiheuttaa fysiologisia, psykologisia ja sosiaalisia ongelmia sairaille henkilöille. Potilaiden kohtaamat vaikeudet ovat se, että he kokevat fysiologisia ongelmia ravitsemusrajoitusten vuoksi, että he joutuvat rajoittamaan nesteiden saantia, että he elävät hoitotiimistä riippuvaisia, että he kokevat kehonkuvan muutoksiin liittyviä psykologisia ongelmia, että he kokevat sosiaalisia ongelmia. ongelmia, kuten huoli tulevaisuudesta ja työelämän rajoittuminen sekä sosiaalisten suhteiden heikkeneminen. Nämä vaikeudet, joita he kohtaavat, vaikuttavat negatiivisesti potilaiden jokapäiväiseen elämään ja mukavuuteen. Mukavuus on erittäin tärkeää hemodialyysihoitoa saaville potilaille. Sairaanhoitajilla on tärkeä vastuu HD-potilaiden mukavuuden ja elämänlaadun parantamisessa. On erittäin tärkeää suunnitella, toteuttaa ja arvioida hoitotyön interventioita.
Kolcaban mukavuusteorian mukaan syöpää sairastavien lasten hoitotyön tulokset ovat päättäneet, että se on sopiva lähestymistapa, joka auttaa tekemään innovatiivisia interventioita lohduttaakseen syöpälapsia ja mahdollistaa potilaan kokonaisarvioinnin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Diğerleri
-
Erzurum, Diğerleri, Turkki, 25200
- Ataturk University
-
Ottaa yhteyttä:
- REVA BALCI AKPINAR, PROF. DR
- Puhelinnumero: +904422312214
- Sähköposti: reva@atauni.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kroonisen munuaisten vajaatoiminnan kliininen diagnoosi Hemodialyysihoito 3 kertaa viikossa Yli 18-vuotiaiden tulee pystyä kommunikoimaan
Poissulkemiskriteerit:
Psykiatrinen sairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: KOKEELLINEN RYHMÄ
Tälle ryhmälle annetaan määrättyä hoitoa.
|
Tämän tutkimuksen, jossa yksilöllinen hoito perustuu mukavuusteoriaan, uskotaan johtavan yksilölliseen hoitoon kroonisissa sairauksissa.
|
|
Active Comparator: OHJAUSRYHMÄ
Tälle ryhmälle tarjotaan rutiinihoitoa.
|
Tämän tutkimuksen, jossa yksilöllinen hoito perustuu mukavuusteoriaan, uskotaan johtavan yksilölliseen hoitoon kroonisissa sairauksissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen mukavuusasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Asteikolta saatava vähimmäispistemäärä on 48 ja maksimipistemäärä 192.
Kun kokonaispistemäärä kasvaa, mukavuus paranee.
Pisteiden lasku tarkoittaa, että mukavuus heikkenee.
|
4 viikkoa
|
|
Dialyysin oireindeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Asteikon vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 150.
Kun kokonaispistemäärä lähestyy 150:tä, oireen vaikutus kasvaa, ja kun se lähestyy arvoa 0, se osoittaa, että oireen vaikutus vähenee.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Baraz S, Zarea K, Dashtbozorgi B. Comparing the effect of two educational programs on the quality of life of hemodialysis patients in iran. Iran Red Crescent Med J. 2014 Aug;16(8):e19368. doi: 10.5812/ircmj.19368. Epub 2014 Aug 5.
- Borzou SR, Anosheh M, Mohammadi E, Kazemnejad A. Patients' perception of comfort facilitators during hemodialysis procedure: a qualitative study. Iran Red Crescent Med J. 2014 Jul;16(7):e19055. doi: 10.5812/ircmj.19055. Epub 2014 Jul 5.
- Cabrera VJ, Hansson J, Kliger AS, Finkelstein FO. Symptom Management of the Patient with CKD: The Role of Dialysis. Clin J Am Soc Nephrol. 2017 Apr 3;12(4):687-693. doi: 10.2215/CJN.01650216. Epub 2017 Feb 1.
- Ebrahimpour F, Hoseini ASS. Suggesting a Practical Theory to Oncology Nurses: Case Report of a Child in Discomfort. J Palliat Care. 2018 Oct;33(4):194-196. doi: 10.1177/0825859718763645. Epub 2018 Mar 21.
- Kacaroglu Vicdan A. The Effect of Training Given to Hemodialysis Patients According to the Comfort Theory. Clin Nurse Spec. 2020 Jan/Feb;34(1):30-37. doi: 10.1097/NUR.0000000000000495.
- Moledina DG, Perry Wilson F. Pharmacologic Treatment of Common Symptoms in Dialysis Patients: A Narrative Review. Semin Dial. 2015 Jul-Aug;28(4):377-83. doi: 10.1111/sdi.12378. Epub 2015 Apr 25.
- Shahdadi H, Rahnama M. Experience of Nurses in Hemodialysis Care: A Phenomenological Study. J Clin Med. 2018 Feb 11;7(2):30. doi: 10.3390/jcm7020030.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- TDK-2023-12649
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .