Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av omsorgen gitt til hemodialysepasienter på komfortnivå og klager

17. juli 2024 oppdatert av: Reva Balci Akpinar

Effekten av sykepleie gitt i henhold til Kolcabas komfortteori på klagene og komfortnivået til hemodialysepasienter

Kolcabas komfortteori er en teori som brukes av sykepleiere for å øke komforten til pasientene. Det er begrensede studier som fastslår at sykepleie gitt i henhold til denne teorien bidrar til å øke pasientenes komfortnivå i ulike pasientgrupper. Denne studien vil bli utført i hemodialysesenteret til et offentlig sykehus som ligger i sentrum av Bingöl. Pasienter i intervensjonsgruppen som får hemodialysebehandling vil få sykepleie av forskeren i 12 sesjoner i løpet av de sesjonene pasienten får hemodialysebehandling. For å yte sykepleie vil det på forhånd fastsettes sykepleiediagnoser som passer for pasientgruppen, og omsorgen pasienten trenger gis i henhold til disse diagnosene. Ved behov vil forskeren legge tilleggsdiagnoser til fordiagnoseskjemaet og gi omsorg.

I denne forskningen vil det individuelle sykepleiebehovet til forskerpasienten fastsettes. Individualisert omsorg er unik for denne studien. Individuelt gitt omsorg forventes å øke pasientens komfort og tilfredshet. Økt komfort vil hjelpe pasienten til å takle sykdommen og symptomene på hemodialysebehandling lettere. I tillegg kan resultatene av individuell behandling veilede sykepleiere i deres omsorgsatferd. Ved å legge denne forskningen til litteraturen vil grunnlaget legges for studier som vil gi individuell omsorg til pasienter. Det forventes at resultatene av denne forskningen vil være retningsgivende for planleggingen av forskningen og tilbudet av individualisert omsorg i alle pasientgrupper, spesielt pasienter som får hemodialysebehandling.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den amerikanske sykepleierteoretikeren Katharine Kolcaba utviklet Comfort Theory basert på omsorgen observert eller gitt. Kolcaba har jobbet innen operasjonsstue, hjemmesykepleie og medisinske/kirurgiske spesialiteter. Kolcabas komfortteori; Den består av nivåer av romslighet, komfort og overlegenhet (transcendens) og fysiske, psykospirituelle, sosiokulturelle og miljømessige dimensjoner. Komfort er et viktig mål for omsorgen som har som mål å gi den høyeste livskvaliteten for pasienten og deres familie. God omsorg, familiestøtte, måten å håndtere informasjon på, søken etter mening med livet og behovet for å kontrollere livet er viktige prediktorer for å gi trøst. Pasienters fysiske, sosiokulturelle, psykospirituelle og miljømessige problemer påvirker deres komfort. En av behandlingsmetodene som brukes for personer med kronisk nyresvikt er hemodialyse (HD). Å bo koblet til en hemodialysemaskin kan forårsake fysiologiske, psykologiske og sosiale problemer hos syke individer. Vanskene som pasienter møter er at de opplever fysiologiske problemer på grunn av begrensning i ernæringen, at de må begrense væske, at de lever avhengig av behandlingsteamet, at de opplever psykiske problemer knyttet til endringer i kroppsbilde, at de opplever sosiale problemer som angst for fremtiden og begrensning av arbeidslivet, og reduserte sosiale relasjoner. Disse vanskelighetene de opplever påvirker dagliglivet og komforten til pasientene negativt. Komfort er svært viktig for pasienter som får hemodialysebehandling. Sykepleiere har et viktig ansvar for å øke komfortnivået og livskvaliteten til HS-pasienter. Det er svært viktig å planlegge, gjennomføre og evaluere sykepleietiltak .

I følge Kolcabas komfortteori har resultatene av sykepleie gitt til barn med kreft bestemt at det er en hensiktsmessig tilnærming som bidrar til å gjøre innovative intervensjoner for å gi trøst til barn med kreft og lar pasienten evalueres helhetlig.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Diğerleri
      • Erzurum, Diğerleri, Tyrkia, 25200
        • Ataturk University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Klinisk diagnose av kronisk nyresvikt Får 3 økter hemodialysebehandling per uke Over 18 år Må kunne kommunisere

Ekskluderingskriterier:

Å ha en psykiatrisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: EKSPERIMENTELL GRUPPE
Denne gruppen vil få spesialisert sykepleie.
Det antas at denne studien, der individualisert omsorg vil være basert på komfortteori, vil føre til individualisert behandling ved kroniske sykdommer.
Aktiv komparator: KONTROLLGRUPPE
Det vil bli gitt rutinemessig sykepleie til denne gruppen.
Det antas at denne studien, der individualisert omsorg vil være basert på komfortteori, vil føre til individualisert behandling ved kroniske sykdommer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Generell komfortskala
Tidsramme: 4 uker
Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er 48 og maksimal poengsum er 192. Når totalscore øker, øker komforten. En nedgang i poengsum gjør at komforten synker.
4 uker
Dialysesymptomindeks
Tidsramme: 4 uker
Minste poengsum for skalaen er 0 og maksimal poengsum er 150. Når totalskåren nærmer seg 150, øker effekten av symptomet, og når den nærmer seg 0, indikerer det at effekten av symptomet avtar.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TDK-2023-12649

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere