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El efecto de la atención brindada a los pacientes en hemodiálisis sobre el nivel de comodidad y las quejas

17 de julio de 2024 actualizado por: Reva Balci Akpinar

El efecto de los cuidados de enfermería brindados según la teoría del confort de Kolcaba sobre las quejas y el nivel de confort de los pacientes en hemodiálisis

La teoría del confort de Kolcaba es una teoría utilizada por las enfermeras para aumentar el confort de los pacientes. Hay estudios limitados que determinan que los cuidados de enfermería proporcionados según esta teoría contribuyen al aumento de los niveles de comodidad de los pacientes en varios grupos de pacientes. Este estudio se llevará a cabo en el centro de hemodiálisis de un hospital público ubicado en el centro de la ciudad de Bingöl. Los pacientes del grupo de intervención que reciben tratamiento de hemodiálisis recibirán cuidados de enfermería por parte del investigador durante 12 sesiones durante las sesiones en las que el paciente recibe tratamiento de hemodiálisis. Para poder brindar cuidados de enfermería, se determinarán previamente los diagnósticos de enfermería adecuados al grupo de pacientes y en función de dichos diagnósticos se brindarán los cuidados que el paciente necesita. Si es necesario, el investigador agregará diagnósticos adicionales al formulario de diagnóstico preliminar y brindará atención.

En esta investigación, se determinarán las necesidades individuales de cuidados de enfermería del paciente investigador. El cuidado individualizado es exclusivo de este estudio. Se espera que la atención brindada individualmente aumente la comodidad y satisfacción del paciente. Una mayor comodidad ayudará al paciente a afrontar más fácilmente la enfermedad y los síntomas del tratamiento de hemodiálisis. Además, los resultados de la atención individual proporcionada pueden guiar a las enfermeras en sus conductas asistenciales. Al agregar esta investigación a la literatura, se sentarán las bases para estudios que brindarán atención individual a los pacientes. Se espera que los resultados de esta investigación orienten la planificación de la investigación y la prestación de atención individualizada en todos los grupos de pacientes, especialmente los pacientes que reciben tratamiento de hemodiálisis.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La enfermera teórica estadounidense Katharine Kolcaba desarrolló la teoría del confort basada en los cuidados observados o brindados. Kolcaba ha trabajado en quirófano, atención domiciliaria y especialidades médico-quirúrgicas. Teoría del confort de Kolcaba; Consta de niveles de amplitud, confort y superioridad (trascendencia) y dimensiones física, psicoespiritual, sociocultural y ambiental. La comodidad es un objetivo importante de la atención que tiene como objetivo proporcionar la más alta calidad de vida al paciente y su familia. El buen cuidado, el apoyo familiar, la forma de gestionar la información, la búsqueda de sentido a la vida y la necesidad de controlar la vida son predictores importantes de brindar consuelo. Los problemas físicos, socioculturales, psicoespirituales y ambientales de los pacientes afectan su comodidad. Uno de los métodos de tratamiento utilizados para personas con insuficiencia renal crónica es la hemodiálisis (HD). Vivir conectado a una máquina de hemodiálisis puede provocar problemas fisiológicos, psicológicos y sociales en personas enfermas. Las dificultades que enfrentan los pacientes son que experimentan problemas fisiológicos por restricción en su nutrición, que tienen que restringir líquidos, que viven dependientes del equipo de tratamiento, que experimentan problemas psicológicos relacionados con cambios en la imagen corporal, que experimentan situaciones sociales problemas como ansiedad por el futuro y limitación de la vida laboral, y disminución de las relaciones sociales. Estas dificultades que experimentan afectan negativamente la vida diaria y la comodidad de los pacientes. La comodidad es muy importante para los pacientes que reciben tratamiento de hemodiálisis. Las enfermeras tienen responsabilidades importantes a la hora de aumentar los niveles de comodidad y la calidad de vida de los pacientes en HD. Es muy importante planificar, implementar y evaluar las intervenciones de enfermería.

Según la Teoría del Confort de Kolcaba, los resultados de la atención de enfermería brindada a niños con cáncer han determinado que es un enfoque adecuado que ayuda a realizar intervenciones innovadoras para brindar confort a los niños con cáncer y permite evaluar al paciente de manera integral.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Diğerleri
      • Erzurum, Diğerleri, Pavo, 25200
        • Ataturk University
        • Contacto:
          • REVA BALCI AKPINAR, PROF. DR
          • Número de teléfono: +904422312214
          • Correo electrónico: reva@atauni.edu.tr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Diagnóstico clínico de insuficiencia renal crónica Recibir 3 sesiones de tratamiento de hemodiálisis por semana Mayores de 18 años Debe poder comunicarse

Criterio de exclusión:

Tener una enfermedad psiquiátrica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: GRUPO EXPERIMENTAL
Este grupo recibirá atención de enfermería designada.
Se cree que este estudio, en el que la atención individualizada se basará en la teoría del confort, conducirá a una atención individualizada en enfermedades crónicas.
Comparador activo: GRUPO DE CONTROL
Se proporcionará atención de enfermería de rutina a este grupo.
Se cree que este estudio, en el que la atención individualizada se basará en la teoría del confort, conducirá a una atención individualizada en enfermedades crónicas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Confort General
Periodo de tiempo: 4 semanas
La puntuación mínima que se puede obtener de la escala es 48 y la puntuación máxima es 192. A medida que aumenta la puntuación total, aumenta la comodidad. Una disminución en la puntuación significa que la comodidad disminuye.
4 semanas
Índice de síntomas de diálisis
Periodo de tiempo: 4 semanas
La puntuación mínima de la escala es 0 y la puntuación máxima es 150. A medida que la puntuación total se acerca a 150, el efecto del síntoma aumenta y, a medida que se acerca a 0, indica que el efecto del síntoma disminuye.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

23 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TDK-2023-12649

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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