Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​plejen til hæmodialysepatienter på komfortniveau og klager

17. juli 2024 opdateret af: Reva Balci Akpinar

Effekten af ​​sygepleje givet i henhold til Kolcabas komfortteori på hæmodialysepatienters klage- og komfortniveau

Kolcabas komfortteori er en teori, der bruges af sygeplejersker til at øge patienternes komfort. Der er begrænsede undersøgelser, der fastslår, at sygepleje ydet i henhold til denne teori bidrager til stigningen i patienternes komfortniveauer i forskellige patientgrupper. Denne undersøgelse vil blive udført i hæmodialysecentret på et offentligt hospital beliggende i centrum af Bingöl. Patienter i interventionsgruppen, der modtager hæmodialysebehandling, vil få sygepleje af forskeren i 12 sessioner i de sessioner, hvor patienten får hæmodialysebehandling. For at kunne yde sygepleje vil der på forhånd være fastlagt sygeplejediagnoser, der passer til patientgruppen, og den pleje patienten har behov for i henhold til disse diagnoser. Om nødvendigt vil forskeren tilføje yderligere diagnoser til det foreløbige diagnoseskema og yde pleje.

I denne forskning vil forskerpatientens individuelle sygeplejebehov blive fastlagt. Individuel pleje er unik for denne undersøgelse. Individuelt ydet pleje forventes at øge patientens komfort og tilfredshed. Øget komfort vil hjælpe patienten med at klare sygdommen og hæmodialysebehandlingssymptomer lettere. Derudover kan resultaterne af individuel pleje vejlede sygeplejersker i deres plejeadfærd. Ved at tilføje denne forskning til litteraturen vil grundlaget blive lagt for undersøgelser, der vil give individuel pleje til patienter. Det forventes, at resultaterne af denne forskning vil være retningsgivende for planlægningen af ​​forskningen og leveringen af ​​individualiseret pleje i alle patientgrupper, især patienter i hæmodialysebehandling.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den amerikanske sygeplejersketeoretiker Katharine Kolcaba udviklede Comfort Theory baseret på den observerede eller givet pleje. Kolcaba har arbejdet i operationsstuen, hjemmeplejen og medicinske/kirurgiske specialer. Kolcabas komfortteori; Den består af niveauer af rummelighed, komfort og overlegenhed (transcendens) og fysiske, psykospirituelle, sociokulturelle og miljømæssige dimensioner. Komfort er et vigtigt mål for plejen, der har til formål at give den højeste livskvalitet for patienten og dennes familie. God omsorg, familiestøtte, måden at håndtere information på, søgen efter mening i livet og behovet for at kontrollere livet er vigtige forudsigere for at give trøst. Patienters fysiske, sociokulturelle, psykospirituelle og miljømæssige problemer påvirker deres komfort. En af de behandlingsmetoder, der anvendes til personer med kronisk nyresvigt, er hæmodialyse (HD). At bo forbundet med en hæmodialysemaskine kan forårsage fysiologiske, psykologiske og sociale problemer hos syge personer. De vanskeligheder, som patienterne står over for, er, at de oplever fysiologiske problemer på grund af restriktioner i deres ernæring, at de er nødt til at begrænse væsker, at de lever afhængige af behandlingsteamet, at de oplever psykiske problemer relateret til ændringer i kropsbilledet, at de oplever sociale problemer. problemer som angst for fremtiden og begrænsning af arbejdslivet og nedsatte sociale relationer. Disse vanskeligheder, de oplever, påvirker patienternes dagligdag og komfort negativt. Komfort er meget vigtigt for patienter i hæmodialysebehandling. Sygeplejersker har et vigtigt ansvar for at øge komfortniveauet og livskvaliteten for HS-patienter. Det er meget vigtigt at planlægge, implementere og evaluere sygeplejeinterventioner.

Ifølge Kolcabas komfortteori har resultaterne af sygepleje givet til børn med kræft fastslået, at det er en passende tilgang, der hjælper med at lave innovative interventioner for at give trøst til børn med kræft og tillader patienten at blive evalueret holistisk.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Diğerleri
      • Erzurum, Diğerleri, Kalkun, 25200
        • Ataturk University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Klinisk diagnose af kronisk nyresvigt Modtagelse af 3 sessioner hæmodialysebehandling om ugen Over 18 år Skal kunne kommunikere

Ekskluderingskriterier:

At have en psykiatrisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EKSPERIMENTEL GRUPPE
Denne gruppe vil få udpeget sygepleje.
Det menes, at denne undersøgelse, hvor individualiseret pleje vil være baseret på komfortteori, vil føre til individualiseret pleje ved kroniske sygdomme.
Aktiv komparator: KONTROLGRUPPE
Rutinemæssig sygepleje vil blive ydet til denne gruppe.
Det menes, at denne undersøgelse, hvor individualiseret pleje vil være baseret på komfortteori, vil føre til individualiseret pleje ved kroniske sygdomme.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generel komfortskala
Tidsramme: 4 uger
Den mindste score, der kan opnås fra skalaen, er 48 og den maksimale score er 192. Når den samlede score stiger, øges komforten. Et fald i scoren betyder, at komforten falder.
4 uger
Dialysesymptomindeks
Tidsramme: 4 uger
Minimumsscore for skalaen er 0 og maksimumscore er 150. Når den samlede score nærmer sig 150, øges effekten af ​​symptomet, og når den nærmer sig 0, indikerer det, at effekten af ​​symptomet falder.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TDK-2023-12649

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hæmodialyse komplikation

Kliniske forsøg med sygepleje

Abonner