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不適応的な怒りの治療

2024年2月21日 更新者:The University of Texas at San Antonio

地域サンプルにおける不適応な怒りに対する認知行動感情療法 (CBAT): ランダム化比較試験

心理進化の観点から見ると、怒りは普遍的な感情であり、私たちに不正行為を気づかせ、その不正行為を元に戻したり正したりするよう動機付ける機能を果たすことができます。 しかし、臨床心理学では、怒りは非適応的であり、日常生活のさまざまな分野で苦痛や障害を引き起こすことがよくあることがよく認識されています。非適応的な怒りを治療しないと、高血圧や冠状動脈性心疾患などの特定の身体的健康問題のリスクが高まることがわかっています。 極端な場合、怒りは攻撃性や暴力に関係します。 当然のことながら、怒りの治療法、または一般に「アンガーマネジメント」と呼ばれるものが広く探求されてきました。 経験的支持が高まっている治療アプローチの 1 つは認知行動感情療法 (CBAT) であり、化学物質依存症の患者や慢性疼痛を持つ個人に適用されています。 この計画的な研究の流れを拡張するために、提案された研究は、コミュニティサンプル内の複数の(心理測定および自己監視による)怒りの尺度を軽減する際のCBATの有効性を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

P.I. フェルナンデス博士と博士。学生のブランドン・ペレス氏は、約5人の学部生に採用手続きの研修を行う予定だ。 参加者は、1) カウンセリングおよび心理療法クリニック、2) アンガーマネジメント支援グループ、3) ソーシャル メディア プラットフォームに電子発表と IRB 承認の募集資料を送信することによって募集されます。 資料には、潜在的な参加者が研究スタッフに連絡するための研究および連絡先情報(研究の電子メール アドレスと Google Voice 番号)が含まれます。 関心のある参加者は、同意書に署名し、電子版の同意書と簡単なスクリーニング手段を介して資格のスクリーニングを受けます。これらはどちらも、アンケート管理用のオンライン アプリ (Thunkable 上で作成) を使用して提示されます。 審査が完了したら、参加者は電話番号とメールアドレスを入力します。 審査基準を満たさない参加者にはその旨通知されます。

同意とスクリーニング:参加者はまずインフォームド・コンセントの手順を経て、研究の目的、参加者としての期待などについて説明されます。インフォームド・コンセントには約10分かかることが予想されます。 その後、参加者はスクリーニング アンケートに回答するよう求められます。所要時間は 3 分以内と予想されます。 これらの手続きは、前述のスマートフォンアプリから行います。 適格な参加者は、(i) 認知行動感情療法 (CBAT) を受ける治療グループ、または (ii) 感情教育 (EE) を受ける比較グループの 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 各グループは、フェルナンデス博士によって事前に録画されたビデオ (そのグループのコンテンツに固有) への個別のリンクを受け取ります。 週に 2 つのビデオがあり、それぞれの長さは約 50 分 (合計 8​​ 時間以内) で、4 週間にわたって公開されます。 1 か月後のフォローアップでは、各グループは、そのグループの特定のコンテンツを要約する最後の 50 分間のビデオ録画を視聴する必要があります。

アンケート等:STAXI-2の10項目の特性スケールを用いて怒りをスクリーニングします。 治療前、治療後、フォローアップ時に、怒りは、怒りパラメーター スケールと怒り表現スケールという 2 つの心理測定器具を使用して評価されます。 これら 3 つの段階のそれぞれにおいて、グラフ表示を参照した自己モニタリングによって怒りも測定されます。 これらの測定技術は効果的に使用されており、以前の研究で説明されています。

オンライン セッション: セッション 1 のビデオでは、オリエンテーションと自己モニタリングについて説明します。 参加者は最初の 1 週間のオリエンテーション中に、自分の怒りを自己監視する練習をします。 参加者がその日に怒りを感じていない場合は、監視する必要はありません。 今週に引き続き、比較グループの参加者は自分の怒りを自己モニタリングし続け、その間、感情(怒り、恐怖、悲しみ、喜びなどのポジティブな感情を含む)に関する一般的なトピックに関するビデオを視聴します。 )。 CBAT 参加者は、怒りを制御するテクニックに関するビデオを視聴しながら、4 週間自分の怒りを自己監視し続けます。 これらのビデオでは、怒りの予防、怒りの介入、怒りの予防について連続的に取り上げます。 予防段階では、怒りに対する個別に調整された行動契約が各参加者によって署名され、怒りを軽減する目標を遵守することで自分にご褒美を与えることができます。 このような契約は、行動の修正によく使用されます。 法的拘束力はありませんが、プロバイダーと参加者の間で共同で締結される正式な契約です。 これらは、変化へのモチベーションとコミットメントを構築するように設計されています。 具体的には、両当事者は、望ましい行動または適応的な行動、そのような行動に対して与えられるポイント、および非適応的な行動の場合に減点されるポイントについて合意します。 その後、正味のポイント数が両当事者によって定期的に確認され、適切な報酬が「与えられ」ます。 CBAT では通常、好きな映画を観たり、お気に入りのレストランで食事をしたりすることが報酬となります。参加者は電子メールで調査員と協力して契約書の草案を作成し、電子的に署名します。 研究アシスタントは、定期的なチェックイン電話中に参加者の契約の進捗状況を確認します。 対面での CBAT トレーニングでもオンライン CBAT トレーニングでも、契約を完全に遵守することを保証する実現可能な方法はありませんが、参加と自己監視を促すには電話が役立ちます。 EE の場合、参加者は感情の定義と感情の種類に重点を置いた自己監視トレーニングを受けます。 怒りやその他の感情を制御するための特定のスキルの代わりに、さまざまな感情 (恐怖、不安、悲しみ、嘆き、憂鬱、罪悪感、当惑、自意識、誇り、軽蔑、嫉妬、驚き、幸福など) について説明します。芸術、文学、人文科学全般からの情報源を含みます。 比較グループは怒りを制御するためのスキルトレーニングを受けませんが、感情教育では、ネガティブな感情(怒りなど)とポジティブな感情に関する教育情報も提供されます。

CBATの参加者は、怒りを引き起こす状況の行動リハーサルや、怒りが最高潮に達する可能性が高い状況を識別して回避するための刺激制御など、怒りを予防するテクニックにも取り組みます。 介入手法には、思考停止、気晴らし、再評価の使用、および不適応な認知を対処声明に置き換えることが含まれます。 ポストベンションフェーズでは、表現力豊かな文書や口頭での開示を通じて、残っている怒りに対処する方法を参加者に訓練します。 ゲシュタルト療法の空の椅子の対話は、未解決の怒りを克服するために使用されます。 最後に、ユーモアと許しという感情的な戦略も紹介されます。

最終セッション後 (5 週目)、両方のグループの参加者は、治療前に事前に実施されたのと同じ一連のアンケートに回答します。 この一連のアンケートにかかる時間は 20 分以内と予想されます。 その後、参加者には 3 週間の暫定待機期間が設けられます。この期間中、参加者側でのアクションは必要ありませんが、参加者が学んだテクニックを振り返り、実践するための時間として機能することを目的としています。 その後、1週間毎日怒りの自己モニタリングを行います。 最後に、この自己モニタリング期間の後に、両方のグループでフォローアップ セッション (30 ~ 50 分) が開催されます。

電話と知識チェック: 参加者がオンライン ビデオを確実に理解できるようにするために、RA は週に 2 回参加者に確認します。 これは、研究への参加に問題がないことを確認し、参加者が精神的苦痛を感じていないことを確認するためにも役立ちます。 半週ごとの電話通話はそれぞれ約 10 分間続くことが予想され、研究期間中 (治療前 1 週間、CBAT または EE の 4 週間、および治療後 1 週間) の合計時間は 160 分になります。

研究期間中の参加者の総拘束時間は約 12 時間です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Texas
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78249
        • 募集
        • The University of Texas at San Antonio
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Ephrem Fernandez, Ph.D.
        • 副調査官:
          • Brandon S Perez, M.S.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • アメリカに住んでいます
  • 不適応的な怒りがある(STAXI-2による評価)
  • 現在、重篤な精神疾患(統合失調症、自閉症、認知症、自殺念慮など)を患っていないこと
  • 現在心理療法または精神医学の治療を受けていない
  • 現在怒り治療プログラムを受けていない
  • 英語を話す

除外基準:

  • 米国に住んでいません
  • STAXI-2によって評価されたように、非適応的な怒りを持っていない
  • 現在重篤な精神疾患を患っている(統合失調症、自閉症、認知症、自殺念慮など)
  • 現在心理療法または精神科の治療を受けている
  • 現在怒り治療プログラムを受けています
  • 英語を話せません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:認知行動感情療法
CBATを受けるグループ。
怒りを制御するための積極的なトレーニング。
プラセボコンパレーター:心の教育
一般的な感情心理教育を受けるグループ。
感情に関する一般的な議論。セラピーやトレーニングは提供されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
怒りパラメータスケール (APS)
時間枠:ベースライン

怒りパラメーター スケールは、頻度、持続時間、強度、潜時、およびしきい値の 5 つのパラメーターを利用します。 スコアは 0 ~ 120 の範囲であり、スコアが高いほど不適応的な怒りが強いことを意味します。

APS は 0 ~ 4 で評価される 30 項目で構成されます。 可能な合計スコアの範囲は 0 ~ 120 です。 APS のスコアが高いほど、怒りがより不適応であることを示します。

ベースライン
怒りパラメータスケール (APS)
時間枠:一か月

怒りパラメーター スケールは、頻度、持続時間、強度、潜時、およびしきい値の 5 つのパラメーターを利用します。 スコアは 0 ~ 120 の範囲であり、スコアが高いほど不適応的な怒りが強いことを意味します。

APS は 0 ~ 4 で評価される 30 項目で構成されます。 可能な合計スコアの範囲は 0 ~ 120 です。 APS のスコアが高いほど、怒りがより不適応であることを示します。

一か月
怒りパラメータスケール (APS)
時間枠:治療プログラム終了から1か月後

怒りパラメーター スケールは、頻度、持続時間、強度、潜時、およびしきい値の 5 つのパラメーターを利用します。 スコアは 0 ~ 120 の範囲であり、スコアが高いほど不適応的な怒りが強いことを意味します。

APS は 0 ~ 4 で評価される 30 項目で構成されます。 可能な合計スコアの範囲は 0 ~ 120 です。 APS のスコアが高いほど、怒りがより不適応であることを示します。

治療プログラム終了から1か月後
怒り表現スケール (AES)
時間枠:ベースライン
怒り表現スケールで測定されます。 AES は 0 ~ 4 で評価される 60 項目で構成されます。 これらの項目は、それぞれ 5 つの項目からなる 12 の下位スケールに編成されています。 これらの下位スケールの合計スコアの最小値は 0、最大値は 20 です。 各下位尺度のスコアが高いほど(累積スコアも高い)、怒りがより不適応であることを示します。
ベースライン
怒り表現スケール (AES)
時間枠:一か月
怒り表現スケールで測定されます。 AES は 0 ~ 4 で評価される 60 項目で構成されます。 これらの項目は、それぞれ 5 つの項目からなる 12 の下位スケールに編成されています。 これらの下位スケールの合計スコアの最小値は 0、最大値は 20 です。 各下位尺度のスコアが高いほど(累積スコアも高い)、怒りがより不適応であることを示します。
一か月
怒り表現スケール (AES)
時間枠:治療プログラム終了から1か月後
怒り表現スケールで測定されます。 AES は 0 ~ 4 で評価される 60 項目で構成されます。 これらの項目は、それぞれ 5 つの項目からなる 12 の下位スケールに編成されています。 これらの下位スケールの合計スコアの最小値は 0、最大値は 20 です。 各下位尺度のスコアが高いほど(累積スコアも高い)、怒りがより不適応であることを示します。
治療プログラム終了から1か月後
自己監視された怒り (怒りログ)
時間枠:ベースラインは最大 4 週間
怒りを評価するために自己監視がうまく導入されました。 怒りのログは、午前 12 時から午後 12 時までと午後 12 時から午前 12 時までの 2 つのグラフで構成され、24 時間をカバーします。 より具体的には、X 軸は時刻を表し、Y 軸は怒りの深刻さを表します。 このスケールは深刻度に応じてさまざまで、「怒り」、「イライラ」、「激怒」のレベルに分類されます。
ベースラインは最大 4 週間
自己監視された怒り (怒りログ)
時間枠:暫定期間から1週間後
怒りを評価するために自己監視がうまく導入されました。 怒りのログは、午前 12 時から午後 12 時までと午後 12 時から午前 12 時までの 2 つのグラフで構成され、24 時間をカバーします。 より具体的には、X 軸は時刻を表し、Y 軸は怒りの深刻さを表します。 このスケールは深刻度に応じてさまざまで、「怒り」、「イライラ」、「激怒」のレベルに分類されます。
暫定期間から1週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月7日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月21日

最初の投稿 (実際)

2024年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月21日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FY23-24-93

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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