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消化器悪性腫瘍患者の術後ICU入室体制

消化器悪性腫瘍患者の術後ICU入室決定システムの構築と運用

消化器系腫瘍患者の術後 ICU 入院は、心臓以外の手術の中で最も一般的な術後合併症の 1 つです。 この研究では、術後にICUに入院した重症患者に対する支持療法が死亡率の低下に寄与し、術後のICU入院で最も一般的な合併症は感染症、特に呼吸器感染症と手術部位感染症であることが判明した。 ICU 滞在は高額であり、常に主要な病院のリソースを占有し、最悪の結果を招くことを裏付ける証拠が増えています。 現在までのところ、どの消化器系腫瘍患者が術後に ICU に入院することで最も恩恵を受けるかを判断するための十分な証拠はありません。 そこで本研究では、消化器系悪性腫瘍患者の術後ICU移行の危険因子を後ろ向き研究を採用し、術後ICU入院のリスク予測モデルを構築し、消化器系悪性腫瘍患者の術後ICU移行の意思決定の指針とすることを目的としている。消化器系の悪性腫瘍。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

世界では消化器悪性腫瘍の発生率が年々増加しており、消化器悪性腫瘍に対する治療は外科的治療が第一選択となっています。 これらの患者のほとんどは高齢で、手術前に合併症が多く、手術による外傷が大きく、術後のICU入室の割合が高かった。 最近 3 年間で、消化器系悪性腫瘍患者の 28.1% が手術後に ICU に入院しました。 この研究では、重症患者の術後ICUケアが死亡率の低下に貢献する一方で、一部の患者における不必要な術後ICUケアは最悪の結果と関連していることが判明した。 現時点では、消化器系悪性腫瘍患者の術後 ICU 入室に関する正確かつ信頼性の高い意思決定システムが国内外で依然として不足しています。 したがって、このプロジェクトは、消化器系悪性腫瘍患者の術後 ICU 入院の予測モデルを確立し、医療に便利なフレンドリーなインターフェースを開発し、医療が術後 ICU 入院の最大の受益者を迅速に決定し、合理的に割り当てることを支援することを目的としています。医療リソースの確保、医療の質の向上、医療費の削減、患者の周術期の安全の確保、患者の術後のリハビリテーションの促進。 現時点では、消化器系悪性腫瘍患者の術後 ICU 入室に関する正確かつ信頼性の高い意思決定システムが国内外で依然として不足しています。 したがって、このプロジェクトは、消化器系悪性腫瘍患者の術後 ICU 入院の予測モデルを確立し、医療に便利なフレンドリーなインターフェースを開発し、医療が術後 ICU 入院の最大の受益者を迅速に決定し、合理的に割り当てることを支援することを目的としています。医療リソースの確保、医療の質の向上、医療費の削減、患者の周術期の安全の確保、患者の術後のリハビリテーションの促進。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ningxia
      • Yinchuan、Ningxia、中国、750004
        • General Hospital of Ningxia Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2019年1月から2023年12月まで陝西省癌病院および寧夏医科大学総合病院で全身麻酔下で消化器悪性腫瘍の手術を受けた患者

説明

包含基準:

  • 消化器悪性腫瘍術後全身麻酔下患者、ASAⅡ~Ⅳ

除外基準:

  • 緊急手術、手術室入室後手術停止、ASA>Ⅳ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察グループ、
包含基準を満たす消化器系悪性腫瘍患者の危険因子は、特別な介入なしに観察された
消化器系悪性腫瘍に対する全身麻酔下での関連治療または緩和手術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術後ICUに入院
時間枠:手術当日と3日後
患者が手術後または 3 日以内に ICU に入院したかどうか
手術当日と3日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Liqin Deng, M.D、General Hospital of Ningxia Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月20日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月20日

試験登録日

最初に提出

2024年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月19日

最初の投稿 (実際)

2024年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月19日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Liqin Deng

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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