Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Система послеоперационной госпитализации в отделение интенсивной терапии больных со злокачественными новообразованиями пищеварительной системы

19 февраля 2024 г. обновлено: General Hospital of Ningxia Medical University

Создание и применение системы принятия решений о послеоперационной госпитализации в отделение интенсивной терапии пациентов со злокачественными новообразованиями пищеварительной системы

Послеоперационная госпитализация в отделение интенсивной терапии больных с опухолями органов пищеварения является одним из наиболее частых послеоперационных осложнений всех некардиологических операций. Исследование показало, что поддерживающее лечение пациентов в критическом состоянии, поступивших в отделение интенсивной терапии после операции, способствовало снижению смертности, а наиболее частыми осложнениями послеоперационного поступления в отделение интенсивной терапии были инфекции, особенно респираторные инфекции и инфекции области хирургического вмешательства. Растущее количество данных подтверждает, что пребывание в отделениях интенсивной терапии обходится дорого, всегда требует больших ресурсов больницы и связано с наихудшими исходами. На сегодняшний день недостаточно доказательств, чтобы определить, какие пациенты с опухолями пищеварительной системы получат наибольшую пользу от госпитализации в отделение интенсивной терапии после операции. Таким образом, в этом исследовании предполагается провести ретроспективное исследование для определения факторов риска послеоперационного перевода в отделение интенсивной терапии для пациентов со злокачественными опухолями пищеварительной системы и построить модель прогнозирования риска послеоперационной госпитализации в отделение интенсивной терапии, чтобы принять решение о послеоперационном переводе в отделение интенсивной терапии для пациентов с злокачественная опухоль пищеварительной системы.

Обзор исследования

Подробное описание

Заболеваемость злокачественными опухолями пищеварительной системы в мире с каждым годом увеличивается, и хирургическое лечение является методом выбора при злокачественных опухолях пищеварительной системы. Большинство из этих пациентов были пожилыми, имели больше осложнений перед операцией, имели большую хирургическую травму и имели высокую долю послеоперационных госпитализаций в отделения интенсивной терапии. За последние три года 28,1% больных со злокачественными опухолями органов пищеварения были госпитализированы в отделения интенсивной терапии после хирургического вмешательства. Исследование показало, что послеоперационный уход в отделении интенсивной терапии у пациентов в критическом состоянии способствовал снижению смертности, в то время как несущественный послеоперационный уход в отделении интенсивной терапии у некоторых пациентов был связан с наихудшим исходом. В настоящее время в стране и за рубежом по-прежнему отсутствует точная и надежная система принятия решений о послеоперационной госпитализации в отделение интенсивной терапии пациентов со злокачественными новообразованиями пищеварительной системы. Таким образом, этот проект призван создать прогностическую модель послеоперационной госпитализации в ОИТ пациентов со злокачественными опухолями пищеварительной системы, разработать дружественный интерфейс, удобный для оказания медицинской помощи, помочь медицинской помощи быстро определить крупнейших бенефициаров послеоперационной госпитализации в ОИТ, рационально распределить медицинские ресурсы, улучшение качества медицинской помощи, снижение медицинских затрат, обеспечение периоперационной безопасности пациентов и содействие послеоперационной реабилитации пациентов. В настоящее время в стране и за рубежом по-прежнему отсутствует точная и надежная система принятия решений о послеоперационной госпитализации в отделение интенсивной терапии пациентов со злокачественными новообразованиями пищеварительной системы. Таким образом, этот проект призван создать прогностическую модель послеоперационной госпитализации в ОИТ пациентов со злокачественными опухолями пищеварительной системы, разработать дружественный интерфейс, удобный для оказания медицинской помощи, помочь медицинской помощи быстро определить крупнейших бенефициаров послеоперационной госпитализации в ОИТ, рационально распределить медицинские ресурсы, улучшение качества медицинской помощи, снижение медицинских затрат, обеспечение периоперационной безопасности пациентов и содействие послеоперационной реабилитации пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Китай, 750004
        • General Hospital of Ningxia Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, прооперированные по поводу злокачественных опухолей пищеварительной системы под общей анестезией в онкологической больнице провинции Шэньси и больнице общего профиля медицинского университета Нинся с января 2019 г. по декабрь 2023 г.

Описание

Критерии включения:

  • Послеоперационные больные со злокачественными опухолями органов пищеварения под общим наркозом, АСА Ⅱ~ Ⅳ

Критерий исключения:

  • Аварийный режим, работа прекращена после входа в операционную, ASA > Ⅳ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
наблюдательная группа,
факторы риска пациентов со злокачественными опухолями пищеварительной системы, отвечающие критериям включения, наблюдались без специального вмешательства
Сопутствующее лечение или паллиативная хирургия под общей анестезией при злокачественных новообразованиях пищеварительной системы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
поступил в отделение интенсивной терапии после операции
Временное ограничение: день и трое суток после операции
поступил ли пациент в отделение интенсивной терапии после операции или в течение трех дней
день и трое суток после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Liqin Deng, M.D, General Hospital of Ningxia Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Liqin Deng

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться