先延ばしに対するウェブベースの認知行動療法
2024年2月19日 更新者：Anadolu University
認知行動アプローチに基づく先延ばしを軽減するための Web ベースの自助システムの開発: Procrastinate
この研究の主な目的は、大学生の先延ばしレベルを減らすためのインターネットベースの自助介入プログラムの開発プロセスとプロジェクトフローを提示することです。
調査の概要
詳細な説明
介入プログラムを開発する過程で、先延ばしに関する文献レビューが行われ、トルコの大学生にとって先延ばしが問題であることが判明し、効果的な介入プログラムの必要性が確認されました。
ウェブベースの介入プログラムの有効性に関する既存の証拠 先延ばしに対処するために開発された文献で、ウェブベースの介入プログラムの有効性に関する既存の証拠がレビューされました。
トルコでは、ウェブベースの介入が新しい研究分野の 1 つです。
トルコの文献には、先延ばしに関するウェブベースの研究はありません。
ERTELE-ME 介入は、5 つのモジュールで構成されるインターネット ベースの介入プログラムです。
介入プログラムは、ガイド付きまたはセルフガイド形式で提供されます。
モジュールを参加者に配信するには、Google ドライブ サービスが使用されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ömer Özer, Phd
- 電話番号：5437446687
- メール：omer_ozer@anadolu.edu.tr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究に自発的に参加する
- 18歳以上であること
- 学部生であること
- インターネットにアクセスでき、拡張子が Gmail の電子メール アドレスを持っていること
- タックマン先延ばし行動スケールで 3.5 ポイントを超えるスコアを獲得し、DASS 21 スケールのうつ病サブディメンションで 20 ポイント未満、不安サブディメンションで 15 ポイント、ストレスサブディメンションで 19 ポイント未満のスコアを持っている (参加者はすべてのサブディメンション条件を満たすことが期待されます)。
除外基準:
- 心理的な援助プロセスに参加していない
- 精神科の診断を受けていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ガイド付き Web ベースの介入
このグループの参加者は、ガイダンス サポート付きの Web ベースの介入を使用します。
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専門家がサポートするアプリケーションでは、各参加者には Google ドライブ経由でユーザーとガイドが共有するフォルダーが送信され、ユーザーはそのフォルダー内でアプリケーションを実行することが期待されます。
モジュールは毎週月曜日にフォルダーに追加され、参加者は同じ週の金曜日までに関連するモジュールを完了するように求められます。
次の 2 日間で、ユーザーの応答を考慮して、専門家からフィードバック メッセージが提供されます。
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実験的：Web ベースの介入なしのガイダンス
このグループの参加者は、ガイダンスのサポートなしで Web ベースの介入を使用します。
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作成された実施計画は専門家のサポートなしで参加者に伝達され、参加者が確実に参加できるようにします。
研究に受け入れられた参加者と専門家のサポートなしのグループで共通のフォルダーが作成され、毎週月曜日にそのフォルダーを介してユーザーにモジュールを送信することでプロセスが管理されます。
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介入なし：順番待ちリスト
参加者は待機期間中、研究チームと連絡を取ることはありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タックマン先延ばし行動尺度
時間枠：期間： 検査前、検査後（検査前から5週間後）、フォローアップ（検査前から10週間後）
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トルコの適応尺度は、5 点リッカート型 (1: 強く反対 - 5: 強く同意) と 1 つの次元の 14 項目で構成されます。
タックマン先延ばし行動尺度の評価は、すべての項目の平均を取ることによって行われます。
スケールから得られる最大スコアは 5 で表され、最小スコアは 1 で表されます。
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期間： 検査前、検査後（検査前から5週間後）、フォローアップ（検査前から10週間後）
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認知の歪みに関するアンケート
時間枠：期間： 検査前、検査後（検査前から5週間後）、フォローアップ（検査前から10週間後）
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この形式のトルコ語への適応は、Batmaz らによって開発されました。 (2015) 9 リッカート タイプの 15 項目で構成されます。
スケール項目は短い形式と超短い形式で使用できます。9 項目の短い形式は、研究グループからのデータを収集するために使用されます。
9 項目の短いフォームは、研究グループからデータを収集するために使用されます。
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期間： 検査前、検査後（検査前から5週間後）、フォローアップ（検査前から10週間後）
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時間管理スケール
時間枠：期間： 検査前、検査後（検査前から5週間後）、フォローアップ（検査前から10週間後）
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このスケールから得られる最低スコアは 27 で、最高スコアは 135 です (Alay & Koçak、2002)。
研究グループにおける時間管理スキルの評価に適切であると判断されました。
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期間： 検査前、検査後（検査前から5週間後）、フォローアップ（検査前から10週間後）
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インターネットベースの介入に対する態度尺度
時間枠：期間： 検査前、検査後（検査前から5週間後）、フォローアップ（検査前から10週間後）
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アポリナリオ・ハーゲンら。 (2018) は、Özer らによってトルコ語に適応された 16 項目からなる測定ツールです。 （出版段階）。
スケールは、「認識された有用性と有用性」と「相対的な優位性と比較可能性」という名前の 2 つのサブディメンションで構成されます。
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期間： 検査前、検査後（検査前から5週間後）、フォローアップ（検査前から10週間後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病不安ストレススケール-21 (DASS-21)
時間枠：期間： 検査前、検査後（検査前から5週間後）、フォローアップ（検査前から10週間後）
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うつ病不安ストレス スケール (DASS-21) は、うつ病、ストレス、不安のレベルを評価するために使用されます。
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期間： 検査前、検査後（検査前から5週間後）、フォローアップ（検査前から10週間後）
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会人口統計情報フォーム
時間枠：[期間: プレテスト]
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このフォームでは、年齢、性別、および潜在的な共変量として参加者が以前に心理療法/カウンセリングまたは投薬を受けているかどうかを評価します。
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[期間: プレテスト]
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年3月1日
一次修了 (推定)
2024年4月1日
研究の完了 (推定)
2024年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月19日
最初の投稿 (推定)
2024年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月19日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。