Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Webová kognitivní behaviorální terapie prokrastinace

19. února 2024 aktualizováno: Anadolu University

Vývoj webového systému svépomoci pro snížení prokrastinace na základě kognitivně behaviorálního přístupu: Prokrastinace

Hlavním účelem této studie je představit proces vývoje a tok projektů internetového svépomocného intervenčního programu ke snížení míry prokrastinace mezi vysokoškolskými studenty.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V procesu vývoje intervenčního programu byl proveden přehled literatury o prokrastinaci o prokrastinaci a bylo zjištěno, že prokrastinace je problémem pro vysokoškolské studenty v Turecku a byla identifikována potřeba efektivního intervenčního programu. Stávající důkazy o účinnosti webových intervenčních programů Stávající důkazy o účinnosti webových intervenčních programů byly přezkoumány v literatuře vyvinuté k řešení prokrastinace. V Turecku jsou intervence na internetu jednou z nových oblastí výzkumu. V turecké literatuře neexistuje žádná internetová studie o prokrastinaci. Intervence ERTELE-ME je internetový intervenční program sestávající z pěti modulů. Intervenční program je poskytován v řízeném nebo samořízeném formátu. K doručení modulů účastníkům bude použita služba Google Drive.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dobrovolně se zúčastnit studie
  • být starší 18 let
  • být vysokoškolským studentem
  • s přístupem k internetu a e-mailovou adresou s příponou gmail
  • získání skóre nad 3,5 bodu z Tuckmanovy škály prokrastinačního chování se skóre nižším než 20 bodů pro subdimenzi deprese, 15 bodů pro subdimenzi úzkosti a 19 bodů pro subdimenzi stresu škály DASS 21 ( očekává se, že účastník splní všechny podmínky subdimenze).

Kritéria vyloučení:

  • nebýt v procesu psychologické pomoci
  • nemá žádnou psychiatrickou diagnózu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Řízená webová intervence
Účastníci v této skupině využijí internetovou intervenci s poradenskou podporou.
Jiný: Internetová intervence – ŘÍZENÁ
V aplikaci podporované odborníky bude každému účastníkovi zaslána složka, kterou bude sdílet uživatel a průvodce prostřednictvím Disku Google, a očekává se, že uživatel bude aplikaci provádět ve složce. Každé pondělí je do složky přidán modul a účastník je vyzván k vyplnění příslušného modulu do pátku téhož týdne. V následujících dvou dnech je odborníkem poskytnuta zpětná vazba, která zohledňuje reakce uživatele.
Experimentální: Bez pokynů Webová intervence
Účastníci v této skupině budou používat webovou intervenci bez poradenské podpory.
Jiný: Internetová intervence – BEZ RADY
Zpracovaný implementační plán je sdělen účastníkům bez odborné podpory a je zajištěna jejich účast. S účastníky přijatými do studia a ve skupině bez odborné podpory bude vytvořena společná složka a proces je řízen předáváním modulu uživateli přes složku každé pondělí.
Žádný zásah: Čekací listina
Účastníci nebudou během čekací doby v žádném kontaktu se studijním týmem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tuckmanova stupnice prokrastinačního chování
Časové okno: Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)
Turecká adaptace škály se skládá ze 14 položek, pětibodového Likertova typu (1: zcela nesouhlasím-5: zcela souhlasím) a jedné dimenze. Hodnocení Tuckmanovy škály prokrastinačního chování se provádí tak, že se vezme průměr všech položek. Maximální skóre, které lze získat ze škály, je vyjádřeno jako pět a minimální skóre jako jedna.
Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)
Dotazník kognitivních zkreslení
Časové okno: Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)
Turecká adaptace formy byla vyvinuta Batmazem et al. (2015) a skládá se z 15 položek 9 Likertova typu. Položky škály mohou být použity v krátké a ultra krátké formě. Krátká forma s 9 položkami bude sloužit ke sběru dat ze studijní skupiny. Krátký formulář o 9 položkách bude sloužit ke sběru dat ze studijní skupiny.
Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)
Time Management Scale
Časové okno: Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)
Nejnižší skóre, které lze ze škály získat, je 27 a nejvyšší skóre je 135 (Alay & Koçak, 2002). Bylo považováno za vhodné pro hodnocení dovedností time managementu ve studijní skupině.
Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)
Postojová škála pro intervence na internetu
Časové okno: Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)
Apolinário-Hagen a kol. (2018) je měřicí nástroj sestávající z 16 položek upravených do turečtiny od Özera a kol. (ve fázi publikace). Škála se skládá ze dvou dílčích dimenzí pojmenovaných jako „Vnímaná užitečnost a užitečnost“ a „Relativní výhoda a srovnatelnost“.
Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice stresu deprese-21 (DASS-21)
Časové okno: Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)
Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21) se používá k posouzení úrovně deprese, stresu a úzkosti.
Časový rámec: Před testem, po testu (5 týdnů později od předběžného testu), sledování (10 týdnů později od předběžného testu)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sociodemografický informační formulář
Časové okno: [Časový rámec: Předběžná zkouška]
Tento formulář posoudí věk, pohlaví a to, zda účastník dříve absolvoval psychoterapii/poradenství nebo léky jako potenciální kovarianty.
[Časový rámec: Předběžná zkouška]

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Anadolu University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. února 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

26. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

26. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ERTELEME_1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Problém duševního zdraví

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit