Когнитивно-поведенческая терапия через Интернет для борьбы с прокрастинацией
19 февраля 2024 г. обновлено: Anadolu University
Разработка веб-системы самопомощи для уменьшения прокрастинации на основе когнитивно-поведенческого подхода: прокрастинировать
Основная цель этого исследования — представить процесс разработки и ход реализации интернет-программы самопомощи, направленной на снижение уровня прокрастинации среди студентов университетов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В процессе разработки программы вмешательства был проведен обзор литературы по прокрастинации, и было обнаружено, что прокрастинация является проблемой для студентов университетов в Турции, и была определена необходимость в эффективной программе вмешательства.
Существующие данные об эффективности интернет-программ Существующие данные об эффективности интернет-программ вмешательства были рассмотрены в литературе, разработанной для борьбы с прокрастинацией.
В Турции интернет-вмешательства являются одной из новых областей исследований.
В турецкой литературе нет интернет-исследований прокрастинации.
Вмешательство ERTELE-ME представляет собой интернет-программу вмешательства, состоящую из пяти модулей.
Программа вмешательства реализуется в управляемом или самостоятельном формате.
Для доставки модулей участникам будет использоваться сервис Google Drive.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ömer Özer, Phd
- Номер телефона: 5437446687
- Электронная почта: omer_ozer@anadolu.edu.tr
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- добровольное участие в исследовании
- быть в возрасте 18 лет или старше
- быть студентом бакалавриата
- наличие доступа в Интернет и адреса электронной почты с расширением Gmail.
- получение оценки выше 3,5 баллов по шкале поведения прокрастинации Такмана, оценка ниже 20 баллов по подизмерению депрессии, 15 баллов по подизмерению тревоги и 19 баллов по подизмерению стресса шкалы DASS 21 ( ожидается, что участник будет соответствовать всем условиям подизмерения).
Критерий исключения:
- не участвовать в процессе психологической помощи
- не иметь психиатрического диагноза
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Управляемое вмешательство через Интернет
Участники этой группы будут использовать интернет-вмешательство с методической поддержкой.
|
В приложении, поддерживаемом экспертом, каждому участнику будет отправлена папка, которая будет доступна пользователю и гиду через Google Drive, и ожидается, что пользователь будет выполнять приложение в этой папке.
Модуль добавляется в папку каждый понедельник, и участнику предлагается пройти соответствующий модуль до пятницы той же недели.
В последующие два дня эксперт предоставляет обратную связь с учетом ответов пользователя.
|
|
Экспериментальный: Без руководства Вмешательство через Интернет
Участники этой группы будут использовать интернет-вмешательство без методической поддержки.
|
Разработанный план реализации доводится до участников без экспертной поддержки и обеспечивается их участие.
Будет создана общая папка с участниками, принятыми в исследование, и в группу без экспертной поддержки, а управление процессом осуществляется путем передачи модуля пользователю через папку каждый понедельник.
|
|
Без вмешательства: Список ожидания
Участники не будут иметь контакта с исследовательской группой в течение периода ожидания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала поведения прокрастинации Такмана
Временное ограничение: Временные рамки: предварительное тестирование, послетестирование (через 5 недель после предварительного тестирования), последующее наблюдение (через 10 недель после предварительного тестирования).
|
Турецкая адаптация шкалы состоит из 14 пунктов, пятибалльного типа Лайкерта (1: категорически не согласен, 5: полностью согласен) и одного измерения.
Оценка шкалы прокрастинационного поведения Такмана производится путем взятия среднего значения всех пунктов.
Максимальный балл, который можно получить по шкале, выражается пятью, а минимальный балл — одним.
|
Временные рамки: предварительное тестирование, послетестирование (через 5 недель после предварительного тестирования), последующее наблюдение (через 10 недель после предварительного тестирования).
|
|
Опросник когнитивных искажений
Временное ограничение: Временные рамки: предварительное тестирование, послетестирование (через 5 недель после предварительного тестирования), последующее наблюдение (через 10 недель после предварительного тестирования).
|
Турецкая адаптация формы была разработана Батмазом и др. (2015) и состоит из 15 изделий 9 типа Лайкерта.
Пункты шкалы можно использовать в краткой и сверхкороткой форме. Краткая форма из 9 пунктов будет использоваться для сбора данных от исследовательской группы.
Краткая форма из 9 пунктов будет использоваться для сбора данных от исследовательской группы.
|
Временные рамки: предварительное тестирование, послетестирование (через 5 недель после предварительного тестирования), последующее наблюдение (через 10 недель после предварительного тестирования).
|
|
Шкала тайм-менеджмента
Временное ограничение: Временные рамки: предварительное тестирование, послетестирование (через 5 недель после предварительного тестирования), последующее наблюдение (через 10 недель после предварительного тестирования).
|
Самый низкий балл, который можно получить по шкале, составляет 27, а самый высокий — 135 (Алай и Кочак, 2002).
Это было сочтено целесообразным для оценки навыков управления временем в исследовательской группе.
|
Временные рамки: предварительное тестирование, послетестирование (через 5 недель после предварительного тестирования), последующее наблюдение (через 10 недель после предварительного тестирования).
|
|
Шкала отношения к интернет-вмешательству
Временное ограничение: Временные рамки: предварительное тестирование, послетестирование (через 5 недель после предварительного тестирования), последующее наблюдение (через 10 недель после предварительного тестирования).
|
Аполинарио-Хаген и др. (2018) представляет собой инструмент измерения, состоящий из 16 пунктов, адаптированных на турецкий язык Озером и др. (на стадии публикации).
Шкала состоит из двух подпараметров, называемых «Воспринимаемая полезность и полезность» и «Относительное преимущество и сопоставимость».
|
Временные рамки: предварительное тестирование, послетестирование (через 5 недель после предварительного тестирования), последующее наблюдение (через 10 недель после предварительного тестирования).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала депрессии, тревоги и стресса-21 (DASS-21)
Временное ограничение: Временные рамки: предварительное тестирование, послетестирование (через 5 недель после предварительного тестирования), последующее наблюдение (через 10 недель после предварительного тестирования).
|
Шкала депрессии, тревоги и стресса (DASS-21) используется для оценки уровня депрессии, стресса и тревоги.
|
Временные рамки: предварительное тестирование, послетестирование (через 5 недель после предварительного тестирования), последующее наблюдение (через 10 недель после предварительного тестирования).
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Форма социально-демографической информации
Временное ограничение: [Временные рамки: предварительное тестирование]
|
В этой форме в качестве потенциальных ковариат будут оцениваться возраст, пол и то, получал ли участник ранее психотерапию/консультирование или лекарства.
|
[Временные рамки: предварительное тестирование]
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
26 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
26 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ERTELEME_1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Проблема психического здоровья
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийПрофилактические медицинские услуги (PREV HEALTH SERV)Соединенные Штаты