Verkkopohjainen kognitiivinen käyttäytymisterapia viivyttelyyn
maanantai 19. helmikuuta 2024 päivittänyt: Anadolu University
Web-pohjaisen itseapujärjestelmän kehittäminen kognitiiviseen käyttäytymismalliin perustuvan viivyttelyn vähentämiseksi: Viivyttele
Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on esitellä Internet-pohjaisen itseapuohjelman kehitysprosessia ja projektikulkua yliopisto-opiskelijoiden viivyttelyn vähentämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Interventioohjelmaa kehitettäessä tehtiin viivyttelyä koskeva kirjallisuuskatsaus, jossa todettiin, että viivyttely on Turkin yliopisto-opiskelijoiden ongelma ja tehokkaan interventioohjelman tarve tunnistettiin interventio-ohjelmalle.
Nykyinen näyttö verkkopohjaisten interventio-ohjelmien tehokkuudesta Olemassa olevaa näyttöä verkkopohjaisten interventio-ohjelmien tehokkuudesta tarkasteltiin kirjallisuudessa, joka on kehitetty käsittelemään viivyttelyä.
Turkissa verkkopohjaiset interventiot ovat yksi uusista tutkimusalueista.
Turkin kirjallisuudessa ei ole verkkopohjaista tutkimusta viivyttelystä.
ERTELE-ME-interventio on internet-pohjainen interventio-ohjelma, joka koostuu viidestä moduulista.
Interventio-ohjelma toimitetaan ohjatussa tai itseohjatussa muodossa.
Moduulit toimitetaan osallistujille Google Drive -palvelua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ömer Özer, Phd
- Puhelinnumero: 5437446687
- Sähköposti: omer_ozer@anadolu.edu.tr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
- on 18-vuotias tai vanhempi
- perustutkinto-opiskelijana
- Internet-yhteys ja sähköpostiosoite gmail-laajennuksella
- yli 3,5 pisteen saaminen Tuckmanin viivyttelykäyttäytymisasteikosta, alle 20 pistettä masennuksen alaulottuvuuden osalta, 15 pistettä ahdistuksen alaulottuvuuden osalta ja 19 pistettä stressin alaulottuvuuden DASS 21 -asteikossa ( osallistujan odotetaan täyttävän kaikki alaulottuvuuden ehdot).
Poissulkemiskriteerit:
- ei ole psykologisen avun prosessissa
- jolla ei ole psykiatrista diagnoosia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ohjattu verkkopohjainen interventio
Tämän ryhmän osallistujat käyttävät verkkopohjaista interventiota ohjaustuen kanssa.
|
Asiantuntijoiden tukemassa sovelluksessa kullekin osallistujalle lähetetään kansio, joka jaetaan käyttäjän ja oppaan kanssa Google Driven kautta, ja käyttäjän odotetaan suorittavan sovelluksen kansiossa.
Kansioon lisätään moduuli joka maanantai ja osallistujaa pyydetään suorittamaan vastaava moduuli saman viikon perjantaihin asti.
Kahden seuraavan päivän aikana asiantuntija antaa palauteviestin, jossa huomioidaan käyttäjän vastaukset.
|
|
Kokeellinen: Ilman opastusta verkkopohjaista interventiota
Tämän ryhmän osallistujat käyttävät verkkopohjaista interventiota ilman ohjaustukea.
|
Kehitetty toteutussuunnitelma välitetään osallistujille ilman asiantuntija-apua ja heidän osallistumisensa varmistetaan.
Tutkimukseen hyväksyttyjen osallistujien kanssa ja ryhmässä ilman asiantuntija-apua luodaan yhteinen kansio ja prosessia ohjataan välittämällä moduuli käyttäjälle kansion kautta joka maanantai.
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslista
Osallistujat eivät ole yhteydessä tutkimusryhmään odotusaikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuckmanin viivyttelykäyttäytymisasteikko
Aikaikkuna: Aikakehys: Esitesti, jälkitesti (5 viikkoa esitestin jälkeen), seuranta (10 viikkoa esitestin jälkeen)
|
Asteikon turkkilainen adaptaatio koostuu 14 pisteestä, viiden pisteen Likert-tyypistä (1: täysin eri mieltä-5: täysin samaa mieltä) ja yhdestä ulottuvuudesta.
Tuckmanin viivyttelykäyttäytymisasteikon arviointi tehdään ottamalla kaikkien kohteiden keskiarvo.
Asteikolta saatava enimmäispistemäärä ilmaistaan viidellä ja vähimmäispistemäärä yksi.
|
Aikakehys: Esitesti, jälkitesti (5 viikkoa esitestin jälkeen), seuranta (10 viikkoa esitestin jälkeen)
|
|
Kognitiivisten vääristymien kyselylomake
Aikaikkuna: Aikakehys: Esitesti, jälkitesti (5 viikkoa esitestin jälkeen), seuranta (10 viikkoa esitestin jälkeen)
|
Lomakkeen turkkilaisen mukautuksen ovat kehittäneet Batmaz et al. (2015) ja koostuu 15 kappaleesta 9 Likert-tyyppistä.
Asteikkokohteita voidaan käyttää lyhyinä ja ultralyhyinä muotoina. 9 kohdan lyhyttä muotoa käytetään tietojen keräämiseen opintoryhmästä.
Tietojen keräämiseen tutkimusryhmästä käytetään 9 kohdan lyhyttä lomaketta.
|
Aikakehys: Esitesti, jälkitesti (5 viikkoa esitestin jälkeen), seuranta (10 viikkoa esitestin jälkeen)
|
|
Ajanhallinta-asteikko
Aikaikkuna: Aikakehys: Esitesti, jälkitesti (5 viikkoa esitestin jälkeen), seuranta (10 viikkoa esitestin jälkeen)
|
Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 27 ja korkein 135 (Alay & Koçak, 2002).
Se katsottiin sopivaksi opiskeluryhmän ajanhallintataitojen arviointiin.
|
Aikakehys: Esitesti, jälkitesti (5 viikkoa esitestin jälkeen), seuranta (10 viikkoa esitestin jälkeen)
|
|
Asenneasteikko Internet-pohjaisiin interventioihin
Aikaikkuna: Aikakehys: Esitesti, jälkitesti (5 viikkoa esitestin jälkeen), seuranta (10 viikkoa esitestin jälkeen)
|
Apolinário-Hagen et ai. (2018) on mittaustyökalu, joka koostuu 16:sta kohdasta, jotka Özer et al. (julkaisuvaiheessa).
Asteikko koostuu kahdesta aladimensiosta, jotka ovat nimeltään "Koettu hyödyllisyys ja hyödyllisyys" ja "Suhteellinen etu ja vertailukelpoisuus".
|
Aikakehys: Esitesti, jälkitesti (5 viikkoa esitestin jälkeen), seuranta (10 viikkoa esitestin jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus-ahdistusstressiasteikko-21 (DASS-21)
Aikaikkuna: Aikakehys: Esitesti, jälkitesti (5 viikkoa esitestin jälkeen), seuranta (10 viikkoa esitestin jälkeen)
|
Depression Anxiety Stress Scalea (DASS-21) käytetään masennuksen, stressin ja ahdistuksen tasojen arvioimiseen.
|
Aikakehys: Esitesti, jälkitesti (5 viikkoa esitestin jälkeen), seuranta (10 viikkoa esitestin jälkeen)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiodemografinen tietolomake
Aikaikkuna: [Aikakehys: Esitesti]
|
Tällä lomakkeella arvioidaan mahdollisina yhteismuuttujina ikä, sukupuoli ja se, onko osallistuja aiemmin saanut psykoterapiaa/neuvontaa tai lääkitystä.
|
[Aikakehys: Esitesti]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ERTELEME_1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .