精神疾患の状態と性別に基づく偏見のレベルを推定するための調査実験
2024年6月7日 更新者：Yale University
状態と性別に基づく精神疾患の偏見のレベルの測定
この研究は、参加者および精神疾患を患っていると描写された個人の状態と性別に基づいて、精神疾患の偏見のレベルを測定することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、参加者および精神疾患を患っていると描写された個人の状態と性別に基づいて、精神疾患の偏見のレベルを測定することを目的としています。
この研究では、ウガンダの農村部の一般社会における精神疾患の偏見のレベルを測定するために、さまざまな精神疾患と性別を描いた 8 つの挿絵を利用しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
379
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Iganga、ウガンダ
- Empowerment to Heal - Uganda
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ビエンデ地区を主な居住地と考え、同意を提供できるすべての成人
除外基準:
- 18歳未満の未成年者
- ビエンデ地区を主な居住地と考えていない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験版: V1: 大うつ病性障害の女性
症候性の大うつ病性障害を持つ若い女性を描いた作品
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介入は、調査ビネットの 8 つの異なるバージョンのいずれかに割り当てられています。
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実験的：実験版: V2: 大うつ病性障害を持つ男性
症候性の大うつ病性障害を患う青年を描いた作品
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介入は、調査ビネットの 8 つの異なるバージョンのいずれかに割り当てられています。
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実験的：実験版: V3: 全般性不安障害を持つ男性
症候性全般性不安障害を持つ若者を描いた作品
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介入は、調査ビネットの 8 つの異なるバージョンのいずれかに割り当てられています。
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実験的：実験版: V4: 全般性不安障害の女性
症候性全般性不安障害を持つ若い女性を描いた作品
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介入は、調査ビネットの 8 つの異なるバージョンのいずれかに割り当てられています。
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実験的：実験版: V5: 統合失調症の女性
症候性統合失調症を患う若い女性を描いた作品
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介入は、調査ビネットの 8 つの異なるバージョンのいずれかに割り当てられています。
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実験的：実験版: V6: 統合失調症の男
症候性統合失調症を患う青年を描いた作品
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介入は、調査ビネットの 8 つの異なるバージョンのいずれかに割り当てられています。
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実験的：実験版: V7: アルコール使用障害の女性
症状のあるアルコール使用障害を持つ若い女性を描いた作品
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介入は、調査ビネットの 8 つの異なるバージョンのいずれかに割り当てられています。
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実験的：実験版: V8: アルコール使用障害を持つ男性
症状のあるアルコール使用障害を持つ若者を描いた作品
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介入は、調査ビネットの 8 つの異なるバージョンのいずれかに割り当てられています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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個人受容スケールによって測定された、ビネットに描かれている個人の受容レベル
時間枠：勉強期間。 1回の面談時間は約60分。
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PAS は、精神疾患を持つ個人に対する社会的偏見、つまり「コミュニティ内で抱く否定的な態度、信念、行動」を対象とした 9 項目のアンケートです。
「はい」のたびにスケールに 1 ポイントが追加され、各スケールの 5 つの質問がスケールの方向に一致するように逆に採点されました。
Broad Acceptance Scale との比較を目的として、合計ポイント数を質問数 (9 個) で割って 10 を掛けて 0 から 10 までの数値を生成しました。
スコアが高いほど、精神疾患に対する受容性が高く、偏見が少ないことを示し、スコアが低いほど、精神疾患に対する受容性が低く、偏見が大きいことを示しています。
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勉強期間。 1回の面談時間は約60分。
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広範な受け入れスケールによって測定された、ビネットに描かれている個人の受け入れレベル
時間枠：勉強期間。 1回の面談時間は約60分。
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BASは、精神疾患を持つ個人の「機会、資源、幸福を制約する社会レベルの条件、文化的規範、制度的慣行」である構造的スティグマを対象とした9項目のアンケートである。
「はい」のたびにスケールに 1 ポイントが追加され、各スケールの 5 つの質問がスケールの方向に一致するように逆に採点されました。
質問は 10 個あったため、0 から 10 までのスコアが生成されました。
スコアが高いほど、精神疾患に対する受容性が高く、偏見が少ないことを示し、スコアが低いほど、精神疾患に対する受容性が低く、偏見が大きいことを示しています。
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勉強期間。 1回の面談時間は約60分。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月15日
一次修了 (実際)
2023年9月15日
研究の完了 (実際)
2023年9月15日
試験登録日
最初に提出
2024年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月19日
最初の投稿 (実際)
2024年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月7日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。