Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Umfrageexperiment zur Abschätzung des Ausmaßes der Stigmatisierung psychischer Erkrankungen basierend auf Zustand und Geschlecht

7. Juni 2024 aktualisiert von: Yale University

Messung des Ausmaßes der Stigmatisierung psychischer Erkrankungen anhand von Zustand und Geschlecht

Ziel dieser Studie ist es, das Ausmaß der Stigmatisierung psychischer Erkrankungen anhand des Gesundheitszustands und des Geschlechts der Teilnehmer und Personen mit psychischen Erkrankungen zu messen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, das Ausmaß der Stigmatisierung psychischer Erkrankungen anhand des Gesundheitszustands und des Geschlechts der Teilnehmer und Personen mit psychischen Erkrankungen zu messen. Diese Studie verwendet acht Vignetten, die verschiedene psychische Erkrankungen und Geschlechter darstellen, um das Ausmaß der Stigmatisierung psychischer Erkrankungen in der allgemeinen Gemeinschaft im ländlichen Uganda zu messen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

379

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Uganda
      • Iganga, Uganda
        • Empowerment to Heal - Uganda

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Erwachsenen, die den Bezirk Buyende als ihren Hauptwohnsitz betrachten und einwilligungsfähig sind

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige unter 18 Jahren
  • Personen, die den Bezirk Buyende nicht als ihren Hauptwohnsitz betrachten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell: V1: Frau mit schwerer depressiver Störung
Darstellung einer jungen Frau mit symptomatischer schwerer depressiver Störung
Sonstiges: Fragebogen
Die Intervention wird einer der 8 verschiedenen Versionen der Umfragevignette zugeordnet.
Experimental: Experimentell: V2: Mann mit schwerer depressiver Störung
Darstellung eines jungen Mannes mit symptomatischer schwerer depressiver Störung
Sonstiges: Fragebogen
Die Intervention wird einer der 8 verschiedenen Versionen der Umfragevignette zugeordnet.
Experimental: Experimentell: V3: Mann mit generalisierter Angststörung
Darstellung eines jungen Mannes mit symptomatischer generalisierter Angststörung
Sonstiges: Fragebogen
Die Intervention wird einer der 8 verschiedenen Versionen der Umfragevignette zugeordnet.
Experimental: Experimentell: V4: Frau mit generalisierter Angststörung
Darstellung einer jungen Frau mit symptomatischer generalisierter Angststörung
Sonstiges: Fragebogen
Die Intervention wird einer der 8 verschiedenen Versionen der Umfragevignette zugeordnet.
Experimental: Experimentell: V5: Frau mit Schizophrenie
Darstellung einer jungen Frau mit symptomatischer Schizophrenie
Sonstiges: Fragebogen
Die Intervention wird einer der 8 verschiedenen Versionen der Umfragevignette zugeordnet.
Experimental: Experimentell: V6: Mann mit Schizophrenie
Darstellung eines jungen Mannes mit symptomatischer Schizophrenie
Sonstiges: Fragebogen
Die Intervention wird einer der 8 verschiedenen Versionen der Umfragevignette zugeordnet.
Experimental: Experimentell: V7: Frau mit Alkoholkonsumstörung
Darstellung einer jungen Frau mit symptomatischer Alkoholkonsumstörung
Sonstiges: Fragebogen
Die Intervention wird einer der 8 verschiedenen Versionen der Umfragevignette zugeordnet.
Experimental: Experimentell: V8: Mann mit Alkoholkonsumstörung
Darstellung eines jungen Mannes mit symptomatischer Alkoholabhängigkeit
Sonstiges: Fragebogen
Die Intervention wird einer der 8 verschiedenen Versionen der Umfragevignette zugeordnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der Akzeptanz für die in der Vignette dargestellte Person, gemessen anhand der PERSÖNLICHEN AKZEPTANZSKALA
Zeitfenster: Studiendauer. Für jedes Interview ca. 60 Minuten.
Der PAS ist ein 9-Punkte-Fragebogen, der auf die öffentliche Stigmatisierung, also die „negativen Einstellungen, Überzeugungen und Verhaltensweisen innerhalb einer Gemeinschaft“ gegenüber Personen mit psychischen Erkrankungen abzielt. Jedes Ja fügt der Skala einen Punkt hinzu, und fünf Fragen jeder Skala wurden umgekehrt bewertet, um der Richtung der Skala zu entsprechen. Die Gesamtpunktzahl wurde durch die Anzahl der Fragen (neun) dividiert und mit zehn multipliziert, um für Vergleichszwecke mit der breiten Akzeptanzskala Zahlen zwischen null und zehn zu erhalten. Höhere Werte deuteten auf mehr Akzeptanz und weniger Stigmatisierung gegenüber psychischen Erkrankungen hin, während niedrigere Werte auf geringere Akzeptanz und mehr Stigmatisierung gegenüber psychischen Erkrankungen hindeuteten.
Studiendauer. Für jedes Interview ca. 60 Minuten.
Grad der Akzeptanz für die in der Vignette dargestellte Person, gemessen anhand der BROAD ACCEPTANCE SCALE
Zeitfenster: Studiendauer. Für jedes Interview ca. 60 Minuten.
Der BAS ist ein 9-Punkte-Fragebogen, der auf strukturelle Stigmatisierung abzielt, also auf die „Bedingungen auf gesellschaftlicher Ebene, kulturelle Normen und institutionelle Praktiken, die die Möglichkeiten, Ressourcen und das Wohlbefinden von Menschen mit psychischen Erkrankungen einschränken“. Jedes Ja fügt der Skala einen Punkt hinzu, und fünf Fragen jeder Skala wurden umgekehrt bewertet, um der Richtung der Skala zu entsprechen. Da es sich um zehn Fragen handelte, ergab sich eine Punktzahl zwischen null und zehn. Höhere Werte deuteten auf mehr Akzeptanz und weniger Stigmatisierung gegenüber psychischen Erkrankungen hin, während niedrigere Werte auf geringere Akzeptanz und mehr Stigmatisierung gegenüber psychischen Erkrankungen hindeuteten.
Studiendauer. Für jedes Interview ca. 60 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yale University

Mitarbeiter

Empower Through Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2000034605_a

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Geisteskrankheit

Klinische Studien zur Fragebogen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Vietnam

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren