Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelseseksperiment for at estimere niveauet af psykisk sygdomsstigma baseret på tilstand og køn

7. juni 2024 opdateret af: Yale University

Måling af niveau af psykisk sygdomsstigma baseret på tilstand og køn

Denne undersøgelse har til formål at måle niveauer af mental sygdom stigma baseret på tilstand og køn af deltagerne og individ portrætteret med psykisk sygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at måle niveauer af mental sygdom stigma baseret på tilstand og køn af deltagerne og individ portrætteret med psykisk sygdom. Denne undersøgelse bruger otte vignetter, der portrætterer forskellige psykiske sygdomme og køn til at måle niveauet af mental sygdomsstigma i det generelle samfund i landdistrikterne i Uganda.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

379

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Uganda
      • Iganga, Uganda
        • Empowerment to Heal - Uganda

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle voksne, der betragter Buyende-distriktet som deres primære bopæl, og som er i stand til at give samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige under 18 år
  • Personer, der ikke anser Buyende District som deres primære bopæl

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: V1: Kvinde med svær depressiv lidelse
Viser en ung kvinde med symptomatisk svær depressiv lidelse
Andet: Spørgeskemaundersøgelse
Interventionen tildeles en af ​​de 8 forskellige versioner af undersøgelsesvignetten.
Eksperimentel: Eksperimentel: V2: Mand med svær depressiv lidelse
Viser en ung mand med symptomatisk svær depressiv lidelse
Andet: Spørgeskemaundersøgelse
Interventionen tildeles en af ​​de 8 forskellige versioner af undersøgelsesvignetten.
Eksperimentel: Eksperimentel: V3: Mand med generaliseret angstlidelse
Viser en ung mand med symptomatisk generaliseret angstlidelse
Andet: Spørgeskemaundersøgelse
Interventionen tildeles en af ​​de 8 forskellige versioner af undersøgelsesvignetten.
Eksperimentel: Eksperimentel: V4: Kvinde med generaliseret angstlidelse
Viser en ung kvinde med symptomatisk generaliseret angstlidelse
Andet: Spørgeskemaundersøgelse
Interventionen tildeles en af ​​de 8 forskellige versioner af undersøgelsesvignetten.
Eksperimentel: Eksperimentel: V5: Kvinde med skizofreni
Viser en ung kvinde med symptomatisk skizofreni
Andet: Spørgeskemaundersøgelse
Interventionen tildeles en af ​​de 8 forskellige versioner af undersøgelsesvignetten.
Eksperimentel: Eksperimentel: V6: Mand med skizofreni
Viser en ung mand med symptomatisk skizofreni
Andet: Spørgeskemaundersøgelse
Interventionen tildeles en af ​​de 8 forskellige versioner af undersøgelsesvignetten.
Eksperimentel: Eksperimentel: V7: Kvinde med alkoholmisbrug
Viser en ung kvinde med symptomatisk alkoholmisbrug
Andet: Spørgeskemaundersøgelse
Interventionen tildeles en af ​​de 8 forskellige versioner af undersøgelsesvignetten.
Eksperimentel: Eksperimentel: V8: Mand med alkoholmisbrug
Viser en ung mand med symptomatisk alkoholmisbrug
Andet: Spørgeskemaundersøgelse
Interventionen tildeles en af ​​de 8 forskellige versioner af undersøgelsesvignetten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptniveau for individet afbildet i vignetten målt efter PERSONLIG ACCEPTSKALA
Tidsramme: Studieperiode. For hvert interview, cirka 60 minutter.
PAS er et spørgeskema med 9 punkter rettet mod offentlig stigmatisering, de "negative holdninger, overbevisninger og adfærd i et fællesskab" mod personer med psykisk sygdom. Hvert ja tilføjer et point til skalaen, og fem spørgsmål fra hver skala blev omvendt scoret for at matche retningen af ​​skalaen. Det samlede antal point blev divideret med antallet af spørgsmål (ni) og ganget med ti for at generere tal mellem nul og ti til sammenligning med den brede acceptskala. Højere score indikerede mere accept og mindre stigma over for psykisk sygdom, mens lavere score indikerede mindre accept og mere stigma over for psykisk sygdom.
Studieperiode. For hvert interview, cirka 60 minutter.
Acceptniveau for den person, der er afbildet i vignetten, målt ved BRED ACCEPTSKALA
Tidsramme: Studieperiode. For hvert interview, cirka 60 minutter.
BAS er et spørgeskema med 9 punkter, der er målrettet mod strukturelt stigma, "forhold på samfundsniveau, kulturelle normer og institutionelle praksisser, der begrænser mulighederne, ressourcerne og velvære" for personer med psykisk sygdom. Hvert ja tilføjer et point til skalaen, og fem spørgsmål fra hver skala blev omvendt scoret for at matche retningen af ​​skalaen. Der var ti spørgsmål, derfor gav det en score mellem nul og ti. Højere score indikerede mere accept og mindre stigma over for psykisk sygdom, mens lavere score indikerede mindre accept og mere stigma over for psykisk sygdom.
Studieperiode. For hvert interview, cirka 60 minutter.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yale University

Samarbejdspartnere

Empower Through Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2000034605_a

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykisk sygdom

Kliniske forsøg med Spørgeskemaundersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner