Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eksperyment ankietowy mający na celu oszacowanie poziomu piętna choroby psychicznej na podstawie stanu i płci

7 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Yale University

Pomiar poziomu piętna choroby psychicznej na podstawie stanu i płci

Celem tego badania jest zmierzenie poziomu piętna związanego z chorobą psychiczną w zależności od stanu i płci uczestników oraz osób przedstawianych jako cierpiące na choroby psychiczne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zmierzenie poziomu piętna związanego z chorobą psychiczną w zależności od stanu i płci uczestników oraz osób przedstawianych jako cierpiące na choroby psychiczne. W badaniu wykorzystano osiem winiet przedstawiających różne choroby psychiczne i różne płcie, aby zmierzyć poziom piętna chorób psychicznych w ogólnej społeczności wiejskiej Ugandy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

379

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Iganga, Uganda
        • Empowerment to Heal - Uganda

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie osoby dorosłe, które uważają dzielnicę Buyende za swoje główne miejsce zamieszkania i które są w stanie wyrazić zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby niepełnoletnie poniżej 18 roku życia
  • Osoby, dla których dystrykt Buyende nie jest głównym miejscem zamieszkania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalne: V1: Kobieta z dużym zaburzeniem depresyjnym
Przedstawia młodą kobietę z objawami dużej depresji
Interwencja przypisana jest do jednej z 8 różnych wersji winiety ankietowej.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: V2: Mężczyzna z dużym zaburzeniem depresyjnym
Przedstawia młodego mężczyznę z objawową dużą depresją
Interwencja przypisana jest do jednej z 8 różnych wersji winiety ankietowej.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: V3: Mężczyzna z uogólnionym zaburzeniem lękowym
Przedstawia młodego mężczyznę cierpiącego na objawowe uogólnione zaburzenie lękowe
Interwencja przypisana jest do jednej z 8 różnych wersji winiety ankietowej.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: V4: Kobieta z uogólnionym zaburzeniem lękowym
Przedstawia młodą kobietę cierpiącą na objawowe uogólnione zaburzenie lękowe
Interwencja przypisana jest do jednej z 8 różnych wersji winiety ankietowej.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: V5: Kobieta chora na schizofrenię
Przedstawia młodą kobietę cierpiącą na objawową schizofrenię
Interwencja przypisana jest do jednej z 8 różnych wersji winiety ankietowej.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: V6: Człowiek chory na schizofrenię
Przedstawia młodego mężczyznę cierpiącego na objawową schizofrenię
Interwencja przypisana jest do jednej z 8 różnych wersji winiety ankietowej.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: V7: Kobieta z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu
Przedstawia młodą kobietę z objawowymi zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu
Interwencja przypisana jest do jednej z 8 różnych wersji winiety ankietowej.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: V8: Mężczyzna z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu
Przedstawia młodego mężczyznę cierpiącego na objawowe zaburzenia związane z używaniem alkoholu
Interwencja przypisana jest do jednej z 8 różnych wersji winiety ankietowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom akceptacji osoby przedstawionej na winiecie mierzony OSOBISTĄ SKALA AKCEPTACJI
Ramy czasowe: Okres nauki. Na każdą rozmowę około 60 minut.
PAS to 9-elementowy kwestionariusz ukierunkowany na piętno społeczne, „negatywne postawy, przekonania i zachowania panujące w społeczności” wobec osób chorych psychicznie. Każde „tak” dodaje jeden punkt do skali, a pięć pytań z każdej skali otrzymało odwrotną punktację, aby dopasować ją do kierunku skali. Całkowitą liczbę punktów podzielono przez liczbę pytań (dziewięć) i pomnożono przez dziesięć, aby wygenerować liczby od zera do dziesięciu dla celów porównania ze Skalą Szerokiej Akceptacji. Wyższe wyniki wskazywały na większą akceptację i mniejsze piętno wobec chorób psychicznych, podczas gdy niższe wyniki wskazywały na mniejszą akceptację i większe piętno wobec chorób psychicznych.
Okres nauki. Na każdą rozmowę około 60 minut.
Poziom akceptacji osoby przedstawionej na winiecie mierzony SZEROKĄ SKALĄ AKCEPTACJI
Ramy czasowe: Okres nauki. Na każdą rozmowę około 60 minut.
BAS to 9-elementowy kwestionariusz ukierunkowany na piętno strukturalne, „warunki na poziomie społecznym, normy kulturowe i praktyki instytucjonalne, które ograniczają możliwości, zasoby i dobrostan” osób chorych psychicznie. Każde „tak” dodaje jeden punkt do skali, a pięć pytań z każdej skali otrzymało odwrotną punktację, aby dopasować ją do kierunku skali. Pytań było dziesięć, dlatego uzyskano wynik od zera do dziesięciu. Wyższe wyniki wskazywały na większą akceptację i mniejsze piętno wobec chorób psychicznych, podczas gdy niższe wyniki wskazywały na mniejszą akceptację i większe piętno wobec chorób psychicznych.
Okres nauki. Na każdą rozmowę około 60 minut.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2000034605_a

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj