Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опросный эксперимент по оценке уровня стигматизации психических заболеваний в зависимости от состояния и пола

7 июня 2024 г. обновлено: Yale University

Измерение уровня стигматизации психических заболеваний в зависимости от состояния и пола

Целью этого исследования является измерение уровня стигматизации психических заболеваний в зависимости от состояния и пола участников и людей, страдающих психическими заболеваниями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью этого исследования является измерение уровня стигматизации психических заболеваний в зависимости от состояния и пола участников и людей, страдающих психическими заболеваниями. В этом исследовании используются восемь эпизодов, изображающих различные психические заболевания и полы, для измерения уровня стигматизации психических заболеваний в обществе в целом в сельской местности Уганды.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

379

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Iganga, Уганда
        • Empowerment to Heal - Uganda

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Все совершеннолетние, считающие район Буйенде своим основным местом жительства и способные дать согласие.

Критерий исключения:

  • Несовершеннолетние до 18 лет
  • Лица, не считающие район Бюенде своим основным местом жительства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Эксперимент: Версия 1: Женщина с тяжелым депрессивным расстройством.
Изображение молодой женщины с симптоматическим большим депрессивным расстройством.
Вмешательство назначается одной из 8 различных версий эпизода исследования.
Экспериментальный: Эксперимент: Версия 2: Мужчина с тяжелым депрессивным расстройством.
Изображение молодого человека с симптоматическим большим депрессивным расстройством.
Вмешательство назначается одной из 8 различных версий эпизода исследования.
Экспериментальный: Эксперимент: V3: Мужчина с генерализованным тревожным расстройством.
Изображение молодого человека с симптоматическим генерализованным тревожным расстройством.
Вмешательство назначается одной из 8 различных версий эпизода исследования.
Экспериментальный: Эксперимент: V4: Женщина с генерализованным тревожным расстройством.
Изображение молодой женщины с симптоматическим генерализованным тревожным расстройством.
Вмешательство назначается одной из 8 различных версий эпизода исследования.
Экспериментальный: Эксперимент: V5: Женщина с шизофренией.
Изображение молодой женщины с симптоматической шизофренией.
Вмешательство назначается одной из 8 различных версий эпизода исследования.
Экспериментальный: Эксперимент: V6: Мужчина с шизофренией
Изображение молодого человека с симптоматической шизофренией.
Вмешательство назначается одной из 8 различных версий эпизода исследования.
Экспериментальный: Эксперимент: V7: Женщина с расстройством, связанным с употреблением алкоголя.
Изображение молодой женщины с симптомами расстройства, связанного с употреблением алкоголя.
Вмешательство назначается одной из 8 различных версий эпизода исследования.
Экспериментальный: Эксперимент: V8: Мужчина с расстройством, связанным с употреблением алкоголя
Изображение молодого человека с симптомами расстройства, связанного с употреблением алкоголя.
Вмешательство назначается одной из 8 различных версий эпизода исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень принятия человека, изображенного на виньетке, измеренный по ШКАЛЕ ЛИЧНОГО ПРИНЯТИЯ
Временное ограничение: Период обучения. На каждое собеседование примерно 60 минут.
PAS представляет собой опросник из 9 пунктов, направленный на общественную стигму, «негативное отношение, убеждения и поведение внутри сообщества» в отношении людей с психическими заболеваниями. Каждое «да» добавляет один балл к шкале, а пять вопросов из каждой шкалы были оценены в обратном порядке, чтобы соответствовать направлению шкалы. Общее количество баллов было разделено на количество вопросов (девять) и умножено на десять, чтобы получить числа от нуля до десяти для целей сравнения со шкалой широкого принятия. Более высокие баллы указывали на большее принятие и меньшую стигму в отношении психических заболеваний, тогда как более низкие баллы указывали на меньшее принятие и большую стигму в отношении психических заболеваний.
Период обучения. На каждое собеседование примерно 60 минут.
Уровень принятия человека, изображенного на виньетке, измеренный по ШКАЛЕ ШИРОКОГО ПРИНЯТИЯ
Временное ограничение: Период обучения. На каждое собеседование примерно 60 минут.
BAS представляет собой опросник из 9 пунктов, нацеленный на структурную стигму, «условия социального уровня, культурные нормы и институциональные практики, которые ограничивают возможности, ресурсы и благополучие» людей с психическими заболеваниями. Каждое «да» добавляет один балл к шкале, а пять вопросов из каждой шкалы были оценены в обратном порядке, чтобы соответствовать направлению шкалы. Вопросов было десять, поэтому оценка была от нуля до десяти. Более высокие баллы указывали на большее принятие и меньшую стигму в отношении психических заболеваний, тогда как более низкие баллы указывали на меньшее принятие и большую стигму в отношении психических заболеваний.
Период обучения. На каждое собеседование примерно 60 минут.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2000034605_a

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться