Tutkimuskoe mielisairauden stigman tason arvioimiseksi tilan ja sukupuolen perusteella
perjantai 7. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Yale University
Mielenterveyden stigman tason mittaaminen tilan ja sukupuolen perusteella
Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata mielenterveyshäiriöiden leimaamisen tasoa osallistujien ja mielenterveysongelmista kärsivien henkilöiden kunnon ja sukupuolen perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata mielenterveyshäiriöiden leimaamisen tasoa osallistujien ja mielenterveysongelmista kärsivien henkilöiden kunnon ja sukupuolen perusteella.
Tässä tutkimuksessa käytetään kahdeksaa vinjettiä, jotka kuvaavat erilaisia mielenterveyssairauksia ja sukupuolia, mittaamaan mielenterveyden sairauksien leimautumista Ugandan maaseudun yleisessä yhteisössä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
379
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Iganga, Uganda
- Empowerment to Heal - Uganda
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki aikuiset, jotka pitävät Buyenden aluetta ensisijaisena asuinpaikkanaan ja jotka pystyvät antamaan suostumuksensa
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat alaikäiset
- Henkilöt, jotka eivät pidä Buyenden aluetta ensisijaisena asuinpaikkanaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: V1: Nainen, jolla on vakava masennushäiriö
Kuvaa nuorta naista, jolla on oireinen vakava masennushäiriö
|
Interventio on kohdistettu johonkin kyselyvinjetin kahdeksasta eri versiosta.
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: V2: Mies, jolla on vakava masennushäiriö
Kuvaa nuorta miestä, jolla on oireinen vakava masennushäiriö
|
Interventio on kohdistettu johonkin kyselyvinjetin kahdeksasta eri versiosta.
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: V3: Mies, jolla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö
Kuvaa nuorta miestä, jolla on oireinen yleistynyt ahdistuneisuushäiriö
|
Interventio on kohdistettu johonkin kyselyvinjetin kahdeksasta eri versiosta.
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: V4: Nainen, jolla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö
Kuvaa nuorta naista, jolla on oireinen yleistynyt ahdistuneisuushäiriö
|
Interventio on kohdistettu johonkin kyselyvinjetin kahdeksasta eri versiosta.
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: V5: Nainen, jolla on skitsofrenia
Kuvaa nuorta naista, jolla on oireinen skitsofrenia
|
Interventio on kohdistettu johonkin kyselyvinjetin kahdeksasta eri versiosta.
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: V6: Mies, jolla on skitsofrenia
Kuvaa nuorta miestä, jolla on oireinen skitsofrenia
|
Interventio on kohdistettu johonkin kyselyvinjetin kahdeksasta eri versiosta.
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: V7: Nainen, jolla on alkoholinkäyttöhäiriö
Kuvaa nuorta naista, jolla on oireinen alkoholinkäyttöhäiriö
|
Interventio on kohdistettu johonkin kyselyvinjetin kahdeksasta eri versiosta.
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: V8: Mies, jolla on alkoholinkäyttöhäiriö
Kuvaa nuorta miestä, jolla on oireinen alkoholinkäyttöhäiriö
|
Interventio on kohdistettu johonkin kyselyvinjetin kahdeksasta eri versiosta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vinjetissä kuvatun henkilön hyväksynnän taso mitattuna HENKILÖKOHTAISELLA HYVÄKSYNTÄASKOLLA
Aikaikkuna: Opiskelujakso. Jokaista haastattelua kohden noin 60 minuuttia.
|
PAS on 9 kohdan kyselylomake, joka on suunnattu julkiseen leimaukseen, "yhteisön sisällä vallitseviin negatiivisiin asenteisiin, uskomuksiin ja käyttäytymiseen" mielenterveysongelmista kärsiviä yksilöitä kohtaan.
Jokainen kyllä lisää yhden pisteen asteikkoon, ja jokaiselta asteikolta viisi kysymystä pisteytettiin käänteisesti vastaamaan asteikon suuntaa.
Pisteiden kokonaismäärä jaettiin kysymysten määrällä (yhdeksän) ja kerrottiin kymmenellä, jolloin saatiin lukuja nollasta kymmeneen vertailua varten laajaan hyväksyntäasteikkoon.
Korkeammat pisteet osoittivat enemmän hyväksyntää ja vähemmän leimautumista mielenterveysongelmia kohtaan, kun taas pienemmät pisteet osoittivat vähemmän hyväksyntää ja enemmän leimautumista mielisairautta kohtaan.
|
Opiskelujakso. Jokaista haastattelua kohden noin 60 minuuttia.
|
|
Vinjetissä kuvatun henkilön hyväksynnän taso mitattuna LAAJAN HYVÄKSYNNÄN asteikolla
Aikaikkuna: Opiskelujakso. Jokaista haastattelua kohden noin 60 minuuttia.
|
BAS on 9 kohdan kyselylomake, joka on suunnattu rakenteelliseen leimautumiseen, "yhteiskunnan tason olosuhteisiin, kulttuurisiin normeihin ja institutionaalisiin käytäntöihin, jotka rajoittavat mielenterveysongelmista kärsivien henkilöiden mahdollisuuksia, resursseja ja hyvinvointia".
Jokainen kyllä lisää yhden pisteen asteikkoon, ja jokaiselta asteikolta viisi kysymystä pisteytettiin käänteisesti vastaamaan asteikon suuntaa.
Kysymyksiä oli kymmenen, joten se tuotti pisteet nollan ja kymmenen välillä.
Korkeammat pisteet osoittivat enemmän hyväksyntää ja vähemmän leimautumista mielenterveysongelmia kohtaan, kun taas pienemmät pisteet osoittivat vähemmän hyväksyntää ja enemmän leimautumista mielisairautta kohtaan.
|
Opiskelujakso. Jokaista haastattelua kohden noin 60 minuuttia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2000034605_a
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .