Expérience d'enquête pour estimer le niveau de stigmatisation liée à la maladie mentale en fonction de la condition et du sexe
7 juin 2024 mis à jour par: Yale University
Mesurer le niveau de stigmatisation liée à la maladie mentale en fonction de la condition et du sexe
Cette étude vise à mesurer les niveaux de stigmatisation liée à la maladie mentale en fonction de l'état et du sexe des participants et de la personne représentée comme souffrant d'une maladie mentale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à mesurer les niveaux de stigmatisation liée à la maladie mentale en fonction de l'état et du sexe des participants et de la personne représentée comme souffrant d'une maladie mentale.
Cette étude utilise huit vignettes décrivant différentes maladies mentales et différents sexes pour mesurer les niveaux de stigmatisation liée à la maladie mentale dans la communauté générale des zones rurales de l'Ouganda.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
379
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Iganga, Ouganda
- Empowerment to Heal - Uganda
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Tous les adultes qui considèrent le district de Buyende comme leur résidence principale et qui sont capables de donner leur consentement
Critère d'exclusion:
- Mineurs de moins de 18 ans
- Personnes qui ne considèrent pas le district de Buyende comme leur lieu de résidence principal
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental : V1 : Femme souffrant d'un trouble dépressif majeur
Représentant une jeune femme souffrant d'un trouble dépressif majeur symptomatique
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L'intervention est attribuée à l'une des 8 versions différentes de la vignette d'enquête.
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Expérimental: Expérimental : V2 : Homme atteint d'un trouble dépressif majeur
Représentant un jeune homme souffrant d'un trouble dépressif majeur symptomatique
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L'intervention est attribuée à l'une des 8 versions différentes de la vignette d'enquête.
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Expérimental: Expérimental : V3 : Homme souffrant d'un trouble d'anxiété généralisée
Représentant un jeune homme souffrant d'un trouble d'anxiété généralisée symptomatique
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L'intervention est attribuée à l'une des 8 versions différentes de la vignette d'enquête.
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Expérimental: Expérimental : V4 : Femme souffrant d'un trouble d'anxiété généralisée
Représentant une jeune femme souffrant d'un trouble d'anxiété généralisée symptomatique
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L'intervention est attribuée à l'une des 8 versions différentes de la vignette d'enquête.
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Expérimental: Expérimental : V5 : Femme atteinte de schizophrénie
Représentant une jeune femme atteinte de schizophrénie symptomatique
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L'intervention est attribuée à l'une des 8 versions différentes de la vignette d'enquête.
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Expérimental: Expérimental : V6 : Homme atteint de schizophrénie
Représentant un jeune homme atteint de schizophrénie symptomatique
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L'intervention est attribuée à l'une des 8 versions différentes de la vignette d'enquête.
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Expérimental: Expérimental : V7 : Femme souffrant de troubles liés à la consommation d'alcool
Représentant une jeune femme souffrant d’un trouble symptomatique lié à la consommation d’alcool
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L'intervention est attribuée à l'une des 8 versions différentes de la vignette d'enquête.
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Expérimental: Expérimental : V8 : Homme souffrant de troubles liés à la consommation d'alcool
Représentant un jeune homme souffrant d’un trouble symptomatique lié à la consommation d’alcool
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L'intervention est attribuée à l'une des 8 versions différentes de la vignette d'enquête.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau d'acceptation de l'individu représenté dans la vignette, tel que mesuré par l'ÉCHELLE D'ACCEPTATION PERSONNELLE
Délai: Période d'étude. Pour chaque entretien, environ 60 minutes.
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Le PAS est un questionnaire en 9 points ciblé sur la stigmatisation publique, les « attitudes, croyances et comportements négatifs au sein d'une communauté » à l'égard des personnes atteintes de maladie mentale.
Chaque oui ajoute un point à l'échelle, et cinq questions de chaque échelle ont été notées de manière inversée pour correspondre à la direction de l'échelle.
Le nombre total de points a été divisé par le nombre de questions (neuf) et multiplié par dix pour générer des nombres compris entre zéro et dix à des fins de comparaison avec la large échelle d'acceptation.
Des scores plus élevés indiquaient une plus grande acceptation et moins de stigmatisation à l'égard de la maladie mentale, tandis que des scores plus faibles indiquaient moins d'acceptation et plus de stigmatisation à l'égard de la maladie mentale.
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Période d'étude. Pour chaque entretien, environ 60 minutes.
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Niveau d'acceptation de l'individu représenté dans la vignette, tel que mesuré par BROAD ACCEPTANCE SCALE
Délai: Période d'étude. Pour chaque entretien, environ 60 minutes.
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Le BAS est un questionnaire en 9 points ciblé sur la stigmatisation structurelle, les « conditions au niveau sociétal, les normes culturelles et les pratiques institutionnelles qui limitent les opportunités, les ressources et le bien-être » des personnes atteintes de maladie mentale.
Chaque oui ajoute un point à l'échelle, et cinq questions de chaque échelle ont été notées de manière inversée pour correspondre à la direction de l'échelle.
Il y avait dix questions, cela générait donc un score compris entre zéro et dix.
Des scores plus élevés indiquaient une plus grande acceptation et moins de stigmatisation à l'égard de la maladie mentale, tandis que des scores plus faibles indiquaient moins d'acceptation et plus de stigmatisation à l'égard de la maladie mentale.
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Période d'étude. Pour chaque entretien, environ 60 minutes.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2024
Première publication (Réel)
28 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2000034605_a
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .