Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enquête-experiment om het niveau van het stigma van psychische aandoeningen te schatten op basis van aandoening en geslacht

7 juni 2024 bijgewerkt door: Yale University

Het meten van het niveau van het stigma van psychische aandoeningen op basis van aandoening en geslacht

Deze studie heeft tot doel de niveaus van het stigma van psychische aandoeningen te meten op basis van de toestand en het geslacht van de deelnemers en het individu met een psychische aandoening.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft tot doel de niveaus van het stigma van psychische aandoeningen te meten op basis van de toestand en het geslacht van de deelnemers en het individu met een psychische aandoening. Deze studie maakt gebruik van acht vignetten die verschillende psychische aandoeningen en geslachten uitbeelden om de niveaus van het stigma van psychische aandoeningen in de algemene gemeenschap op het platteland van Oeganda te meten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

379

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oeganda
      • Iganga, Oeganda
        • Empowerment to Heal - Uganda

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle volwassenen die Wijk Buyende als hun hoofdverblijfplaats beschouwen en toestemming kunnen geven

Uitsluitingscriteria:

  • Minderjarigen jonger dan 18 jaar
  • Personen die wijk Buyende niet als hun hoofdverblijfplaats beschouwen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel: V1: Vrouw met depressieve stoornis
Afbeelding van een jonge vrouw met een symptomatische depressieve stoornis
Ander: Vragenlijst
De interventie wordt toegewezen aan één van de 8 verschillende versies van het onderzoeksvignet.
Experimenteel: Experimenteel: V2: Man met depressieve stoornis
Afbeelding van een jonge man met een symptomatische depressieve stoornis
Ander: Vragenlijst
De interventie wordt toegewezen aan één van de 8 verschillende versies van het onderzoeksvignet.
Experimenteel: Experimenteel: V3: Man met gegeneraliseerde angststoornis
Afbeelding van een jonge man met een symptomatische gegeneraliseerde angststoornis
Ander: Vragenlijst
De interventie wordt toegewezen aan één van de 8 verschillende versies van het onderzoeksvignet.
Experimenteel: Experimenteel: V4: Vrouw met gegeneraliseerde angststoornis
Afbeelding van een jonge vrouw met een symptomatische gegeneraliseerde angststoornis
Ander: Vragenlijst
De interventie wordt toegewezen aan één van de 8 verschillende versies van het onderzoeksvignet.
Experimenteel: Experimenteel: V5: Vrouw met schizofrenie
Voorstelling van een jonge vrouw met symptomatische schizofrenie
Ander: Vragenlijst
De interventie wordt toegewezen aan één van de 8 verschillende versies van het onderzoeksvignet.
Experimenteel: Experimenteel: V6: Man met schizofrenie
Afbeelding van een jonge man met symptomatische schizofrenie
Ander: Vragenlijst
De interventie wordt toegewezen aan één van de 8 verschillende versies van het onderzoeksvignet.
Experimenteel: Experimenteel: V7: Vrouw met alcoholgebruiksstoornis
Afbeelding van een jonge vrouw met een symptomatische stoornis in alcoholgebruik
Ander: Vragenlijst
De interventie wordt toegewezen aan één van de 8 verschillende versies van het onderzoeksvignet.
Experimenteel: Experimenteel: V8: Man met alcoholgebruiksstoornis
Afbeelding van een jonge man met een symptomatische stoornis in alcoholgebruik
Ander: Vragenlijst
De interventie wordt toegewezen aan één van de 8 verschillende versies van het onderzoeksvignet.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Acceptatieniveau voor het individu afgebeeld in het vignet, gemeten aan de hand van PERSOONLIJKE ACCEPTATIESCHAAL
Tijdsspanne: Studeer periode. Voor elk interview ongeveer 60 minuten.
De PAS is een vragenlijst met negen items, gericht op het publieke stigma, de ‘negatieve attitudes, overtuigingen en gedragingen binnen een gemeenschap’ tegen personen met een psychische aandoening. Elke ja voegt één punt toe aan de schaal, en vijf vragen van elke schaal werden omgekeerd gescoord om overeen te komen met de richting van de schaal. Het totale aantal punten werd gedeeld door het aantal vragen (negen) en vermenigvuldigd met tien om getallen tussen nul en tien te genereren voor vergelijkingsdoeleinden met de brede acceptatieschaal. Hogere scores duidden op meer acceptatie en minder stigma ten aanzien van psychische aandoeningen, terwijl lagere scores op minder acceptatie en meer stigma ten aanzien van psychische aandoeningen duidden.
Studeer periode. Voor elk interview ongeveer 60 minuten.
Acceptatieniveau voor het individu afgebeeld in het vignet, gemeten volgens de BREDE ACCEPTATIESCHAAL
Tijdsspanne: Studeer periode. Voor elk interview ongeveer 60 minuten.
De BAS is een vragenlijst met negen items gericht op structureel stigma, de ‘omstandigheden op maatschappelijk niveau, culturele normen en institutionele praktijken die de kansen, middelen en welzijn beperken’ voor mensen met een psychische aandoening. Elke ja voegt één punt toe aan de schaal, en vijf vragen van elke schaal werden omgekeerd gescoord om overeen te komen met de richting van de schaal. Er waren tien vragen, dus het leverde een score tussen nul en tien op. Hogere scores duidden op meer acceptatie en minder stigma ten aanzien van psychische aandoeningen, terwijl lagere scores op minder acceptatie en meer stigma ten aanzien van psychische aandoeningen duidden.
Studeer periode. Voor elk interview ongeveer 60 minuten.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yale University

Medewerkers

Empower Through Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2000034605_a

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geestelijke ziekte

Klinische onderzoeken op Vragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren