Undersøkelseseksperiment for å estimere nivået av psykisk sykdomsstigma basert på tilstand og kjønn
7. juni 2024 oppdatert av: Yale University
Måling av nivå av psykisk sykdomsstigma basert på tilstand og kjønn
Denne studien tar sikte på å måle nivåer av psykisk lidelsesstigma basert på tilstand og kjønn til deltakerne og individer som er portrettert med psykiske lidelser.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar sikte på å måle nivåer av psykisk lidelsesstigma basert på tilstand og kjønn til deltakerne og individer som er portrettert med psykiske lidelser.
Denne studien bruker åtte vignetter som skildrer ulike psykiske lidelser og kjønn for å måle nivåene av psykisk lidelse stigma i det generelle samfunnet på landsbygda i Uganda.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
379
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Iganga, Uganda
- Empowerment to Heal - Uganda
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle voksne som anser Buyende District som sin primære bolig og som er i stand til å gi samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Mindreårige under 18 år
- Personer som ikke anser Buyende District som sitt primære bosted
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: V1: Kvinne med alvorlig depressiv lidelse
Viser en ung kvinne med symptomatisk alvorlig depressiv lidelse
|
Intervensjonen blir tilordnet en av de 8 forskjellige versjonene av undersøkelsesvignetten.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: V2: Mann med alvorlig depressiv lidelse
Viser en ung mann med symptomatisk alvorlig depressiv lidelse
|
Intervensjonen blir tilordnet en av de 8 forskjellige versjonene av undersøkelsesvignetten.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: V3: Mann med generalisert angstlidelse
Viser en ung mann med symptomatisk generalisert angstlidelse
|
Intervensjonen blir tilordnet en av de 8 forskjellige versjonene av undersøkelsesvignetten.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: V4: Kvinne med generalisert angstlidelse
Viser en ung kvinne med symptomatisk generalisert angstlidelse
|
Intervensjonen blir tilordnet en av de 8 forskjellige versjonene av undersøkelsesvignetten.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: V5: Kvinne med schizofreni
Viser en ung kvinne med symptomatisk schizofreni
|
Intervensjonen blir tilordnet en av de 8 forskjellige versjonene av undersøkelsesvignetten.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: V6: Mann med schizofreni
Viser en ung mann med symptomatisk schizofreni
|
Intervensjonen blir tilordnet en av de 8 forskjellige versjonene av undersøkelsesvignetten.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: V7: Kvinne med alkoholbruksforstyrrelse
Viser en ung kvinne med symptomatisk alkoholbruksforstyrrelse
|
Intervensjonen blir tilordnet en av de 8 forskjellige versjonene av undersøkelsesvignetten.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: V8: Mann med alkoholbruksforstyrrelse
Viser en ung mann med symptomatisk alkoholbruksforstyrrelse
|
Intervensjonen blir tilordnet en av de 8 forskjellige versjonene av undersøkelsesvignetten.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akseptnivå for individet som er avbildet i vignetten, målt etter PERSONLIG AKSEPTENSSKALA
Tidsramme: Studieperiode. For hvert intervju, ca 60 minutter.
|
PAS er et 9-elements spørreskjema rettet mot offentlig stigma, "negative holdninger, tro og atferd i et fellesskap" mot individer med psykiske lidelser.
Hvert ja legger til ett poeng til skalaen, og fem spørsmål fra hver skala ble poengt omvendt for å matche retningen på skalaen.
Det totale antall poeng ble delt på antall spørsmål (ni) og multiplisert med ti for å generere tall mellom null og ti for sammenligningsformål med bred akseptskala.
Høyere skårer indikerte mer aksept og mindre stigma mot psykiske lidelser, mens lavere skårer indikerte mindre aksept og mer stigma mot psykiske lidelser.
|
Studieperiode. For hvert intervju, ca 60 minutter.
|
|
Akseptnivå for individet som er avbildet i vignetten målt ved BRED AKSEPTANSKALE
Tidsramme: Studieperiode. For hvert intervju, ca 60 minutter.
|
BAS er et 9-elements spørreskjema rettet mot strukturelt stigma, "forholdene på samfunnsnivå, kulturelle normer og institusjonelle praksiser som begrenser mulighetene, ressursene og velværet" for individer med psykiske lidelser.
Hvert ja legger til ett poeng til skalaen, og fem spørsmål fra hver skala ble poengt omvendt for å matche retningen på skalaen.
Det var ti spørsmål, derfor genererte det en poengsum mellom null og ti.
Høyere skårer indikerte mer aksept og mindre stigma mot psykiske lidelser, mens lavere skårer indikerte mindre aksept og mer stigma mot psykiske lidelser.
|
Studieperiode. For hvert intervju, ca 60 minutter.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
28. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2000034605_a
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .