Experiência de pesquisa para estimar o nível de estigma da doença mental com base na condição e no gênero
7 de junho de 2024 atualizado por: Yale University
Medindo o nível de estigma da doença mental com base na condição e no gênero
Este estudo tem como objetivo mensurar os níveis de estigma da doença mental com base na condição e no gênero dos participantes e do indivíduo retratado com doença mental.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo mensurar os níveis de estigma da doença mental com base na condição e no gênero dos participantes e do indivíduo retratado com doença mental.
Este estudo utiliza oito vinhetas que retratam diferentes doenças mentais e géneros para medir os níveis de estigma da doença mental na comunidade em geral na zona rural do Uganda.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
379
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Iganga, Uganda
- Empowerment to Heal - Uganda
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os adultos que consideram o Distrito de Buyende a sua residência principal e que são capazes de fornecer consentimento
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos
- Pessoas que não consideram o distrito de Buyende como seu principal local de residência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental: V1: Mulher com Transtorno Depressivo Maior
Retratando uma jovem com transtorno depressivo maior sintomático
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A intervenção está sendo atribuída a uma das 8 versões diferentes da vinheta da pesquisa.
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Experimental: Experimental: V2: Homem com Transtorno Depressivo Maior
Retratando um jovem com transtorno depressivo maior sintomático
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A intervenção está sendo atribuída a uma das 8 versões diferentes da vinheta da pesquisa.
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Experimental: Experimental: V3: Homem com Transtorno de Ansiedade Generalizada
Retratando um jovem com transtorno de ansiedade generalizada sintomático
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A intervenção está sendo atribuída a uma das 8 versões diferentes da vinheta da pesquisa.
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Experimental: Experimental: V4: Mulher com Transtorno de Ansiedade Generalizada
Retratando uma jovem com transtorno de ansiedade generalizada sintomático
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A intervenção está sendo atribuída a uma das 8 versões diferentes da vinheta da pesquisa.
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Experimental: Experimental: V5: Mulher com Esquizofrenia
Retratando uma jovem com esquizofrenia sintomática
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A intervenção está sendo atribuída a uma das 8 versões diferentes da vinheta da pesquisa.
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Experimental: Experimental: V6: Homem com Esquizofrenia
Retratando um jovem com esquizofrenia sintomática
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A intervenção está sendo atribuída a uma das 8 versões diferentes da vinheta da pesquisa.
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Experimental: Experimental: V7: Mulher com Transtorno por Uso de Álcool
Retratando uma jovem com transtorno sintomático por uso de álcool
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A intervenção está sendo atribuída a uma das 8 versões diferentes da vinheta da pesquisa.
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Experimental: Experimental: V8: Homem com Transtorno por Uso de Álcool
Retratando um jovem com transtorno sintomático por uso de álcool
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A intervenção está sendo atribuída a uma das 8 versões diferentes da vinheta da pesquisa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de aceitação do indivíduo retratado na vinheta, conforme medido pela ESCALA DE ACEITAÇÃO PESSOAL
Prazo: Período de estudos. Para cada entrevista, aproximadamente 60 minutos.
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O PAS é um questionário de 9 itens direcionado ao estigma público, as "atitudes, crenças e comportamentos negativos mantidos em uma comunidade" contra indivíduos com doenças mentais.
Cada sim acrescenta um ponto à escala, e cinco questões de cada escala foram pontuadas inversamente para corresponder à direção da escala.
O número total de pontos foi dividido pelo número de questões (nove) e multiplicado por dez para gerar números entre zero e dez para fins de comparação com a Escala de Ampla Aceitação.
Pontuações mais altas indicaram mais aceitação e menos estigma em relação à doença mental, enquanto pontuações mais baixas indicaram menos aceitação e mais estigma em relação à doença mental.
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Período de estudos. Para cada entrevista, aproximadamente 60 minutos.
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Nível de aceitação do indivíduo retratado na vinheta, conforme medido pela ESCALA AMPLA DE ACEITAÇÃO
Prazo: Período de estudos. Para cada entrevista, aproximadamente 60 minutos.
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O BAS é um questionário de 9 itens direcionado ao estigma estrutural, às "condições de nível social, normas culturais e práticas institucionais que restringem as oportunidades, recursos e bem-estar" para indivíduos com doença mental.
Cada sim acrescenta um ponto à escala, e cinco questões de cada escala foram pontuadas inversamente para corresponder à direção da escala.
Eram dez questões, portanto gerou uma pontuação entre zero e dez.
Pontuações mais altas indicaram mais aceitação e menos estigma em relação à doença mental, enquanto pontuações mais baixas indicaram menos aceitação e mais estigma em relação à doença mental.
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Período de estudos. Para cada entrevista, aproximadamente 60 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2000034605_a
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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