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重症児に対する延命治療の中止または保留の決定に対する態度 (LSTPedSurvey)

2026年2月4日 更新者:Göteborg University

重篤な病気の小児における延命治療の中止または保留の決定に対する態度 - 小児救命救急医を対象とした調査。

この研究の目的は、スウェーデンの集中治療室にいる重症児に対する延命治療の中止または差し控えの決定に対する態度を調査することである。 これは小児救命救急医を対象とした調査です。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

場合によっては、患者にとって最善の行動は、できるだけ多くの医療を受けることではなく、他の価値観を優先することです。 このようにケアの戦略と目標を調整する決定を下すことは、限界点での決定と呼ばれます。 限界点の決定には、多くの場合、治療の限界に関する決定が含まれます。 集中治療における治療制限には、通常、1 つ以上の延命治療を差し控えるか中止するかの決定が伴います。 過去数十年間にスウェーデン社会で起きたいくつかの出来事が、延命治療の中止や差し控えに関する決定を下す際の医師の態度に影響を与えた可能性がある。 2009年、小児救命救急医が集中治療の終了に関連した児童過失致死容疑で逮捕された。 これにより長期にわたる法的手続きが始まり、医師は無罪となったが、冤罪により重大な個人的損害を被った。 その直後の 2011 年に、国家保健福祉委員会 (Socialstyrelsen) は延命治療に関する最新の規則を発行し、その後、ガイドラインや戦略文書で解釈が行われました。 2020年には脳死診断​​後だけでなく、循環停止後でも臓器を提供できる機会が導入された。 同年、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックが発生し、スウェーデンは患者の利益のためだけでなく、集中治療のリソース制約により集中治療を終了しなければならないという脅威に直面した。 2019年に、欧州の大部分の地域で小児集中治療の担当者の観点から、終末期医療の決定と実践に関する調査が実施された。 スウェーデンは代表ではなかった。 調査者らは、スウェーデンが社会文化的価値観において際立っていることを認識している。

http://www.worldvaluessurvey.org/ これまでスウェーデンでは研究されたことがなく、スウェーデンは伝統文化と個人中心の社会観の両方に関して独特の立場を持っているため、スウェーデンの集中治療室の医師の態度を研究することは非常に興味深いでしょう。

研究者らは、電子調査を使用して、スウェーデンの集中治療室における小児の延命治療の保留/中止の決定に関する集中治療医の態度をマッピングする予定です。 方法はCHERRIESのWebアンケートチェックリストに基づいて報告します。 この調査は、新しい質問と、ヨーロッパの他の地域での同様の調査で以前に使用された質問の組み合わせを組み込んで、この調査のために特別に設計されます。 調査は、研究テーマと調査研究の経験の両方の専門知識を持つ小グループによって検証されます。 妥当性は、以前に使用された質問と新しい質問の間のクロンバックのアルファの計算を通じてさらに確認されます。 その後、素朴な少人数のテスト グループがアンケートに回答し、コメントを提供します。 2023年には48時間以上続く小児治療が10件以上ある集中治療室が選ばれる予定。 データ収集は、選択された集中治療室の診療所管理者のネットワークを通じて電子メールで Web 調査へのリンクを配布することによって行われます。 これは、重複回答を制御しない公開調査であり、便利なサンプルが使用されます。 調査の目的と、GDPR に従って回答者の回答がどのように扱われるかに関する情報は、調査の概要で提供されます。 回答者はアンケートを完了する前に、情報を理解していることを確認します。 回答率は、アンケートのリンクが送信された一意の電子メール アドレスの数と比較した、完了したアンケートの割合として計算されます。 回答者がアンケートを提出する前に、矛盾した回答や不完全なアンケートのチェックは行われません。 不完全な調査や完了までに過度に時​​間がかかる調査は分析されます。 傾向スコアのマッチングや差異に対するその他の重み付けは実行されません。 データ分析には記述統計が含まれ、決定を保留または撤回する回答者の態度と臨床経験、および理論的な教育ニーズなどの影響力のある要因の間の相関関係を特定することに重点が置かれます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sweden
      • Gothenburg、Sweden、スウェーデン、41345
        • Sahlgrenska University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

お願いします

説明

包含基準:

  • スウェーデンの集中治療室で重症の子供たちを治療する救命救急医

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
態度と経験 - アンケート
時間枠:2024~2026年
スウェーデンの集中治療室にいる重症児に対する延命治療を中止または保留する決定に対する態度。 アンケートです。
2024~2026年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Linda Block, PhD、Göteborg University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月26日

最初の投稿 (実際)

2024年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月4日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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