Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asenteet päätöksiin keskeyttää tai keskeyttää elämää ylläpitävä hoito kriittisesti sairailta lapsilta (LSTPedSurvey)

keskiviikko 4. helmikuuta 2026 päivittänyt: Göteborg University

Asenteet päätöksiin keskeyttää tai keskeyttää elämää ylläpitävät hoidot kriittisesti sairailta lapsilta – kysely lasten tehohoidon lääkäreiden keskuudessa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia asenteita päätöksiin keskeyttää tai keskeyttää elämää ylläpitävä hoito Ruotsin tehohoitoyksiköissä olevilla kriittisesti sairailla lapsilla. Tämä on lasten tehohoidon lääkäreiden keskuudessa tehty kysely.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Joskus potilaan paras tapa toimia on olla saamatta mahdollisimman paljon lääketieteellistä hoitoa, vaan asettaa etusijalle muut arvot. Päätöstä hoidon strategian ja tavoitteiden mukauttamisesta tällä tavalla kutsutaan murtumispisteen päätökseksi. Ratkaisukohtaan liittyy usein päätöksiä hoidon rajoituksista. Hoitorajoitukset tehohoidossa edellyttävät yleensä päätöksiä keskeyttää tai peruuttaa yksi tai useampi elämää ylläpitävä hoito. Useat tapahtumat ruotsalaisessa yhteiskunnassa viime vuosikymmeninä ovat saattaneet vaikuttaa lääkäreiden asenteisiin elämää ylläpitävän hoidon lopettamisesta ja keskeyttämisestä. Vuonna 2009 lasten tehohoidon lääkäri pidätettiin epäiltynä lapsen taposta tehohoidon lopettamisen yhteydessä. Tämä käynnisti pitkittyneen oikeusprosessin, jossa lääkäri vapautettiin syytteestä, mutta hänelle aiheutui merkittäviä henkilövahinkoja väärien syytösten vuoksi. Pian tämän jälkeen, vuonna 2011, Terveys- ja hyvinvointihallitus (Socialstyrelsen) julkaisi päivitetyt määräykset elämää ylläpitävistä hoidoista, joita seurasi tulkinnat suuntaviivoissa ja strategisissa asiakirjoissa seuraavina vuosina. Vuonna 2020 mahdollisuus luovuttaa elimiä otettiin käyttöön paitsi aivokuolemadiagnoosin, myös verenkierron pysähtymisen jälkeen. Samana vuonna ilmaantui COVID-19-pandemia, jossa Ruotsi uhkasi lopettaa tehohoidon paitsi potilaan eduksi myös tehohoidon resurssien rajoitusten vuoksi. Vuonna 2019 tehtiin tutkimus loppuhoidon päätöksistä ja käytännöistä lasten tehohoidon henkilöstön näkökulmasta suuressa osassa Eurooppaa. Ruotsi ei ollut edustettuna. Tutkijat ovat tietoisia siitä, että Ruotsi erottuu sosiokulttuurisista arvoista.

http://www.worldvaluessurvey.org/ Koska tätä ei ole aiemmin Ruotsissa tutkittu ja Ruotsilla on ainutlaatuinen asema sekä perinteisen kulttuurin että yksilökeskeisen yhteiskunnallisen näkemyksen suhteen, olisi erittäin mielenkiintoista tutkia lääkäreiden asenteita ruotsalaisilla tehohoitoyksiköillä.

Tutkijat aikovat kartoittaa tehohoidon lääkäreiden asenteet päätöksiin keskeyttää/poistaa elinikäinen hoito Ruotsin tehohoidossa olevilta lapsilta sähköisen kyselyn avulla. Menetelmä raportoidaan verkkokyselyiden CHERRIES-tarkistuslistan mukaisesti. Kysely on suunniteltu erityisesti tätä tutkimusta varten, ja se sisältää yhdistelmän uusia kysymyksiä ja kysymyksiä, joita on aiemmin käytetty vastaavissa tutkimuksissa muualla Euroopassa. Kyselyn validoi pieni ryhmä, jolla on sekä tutkimusaiheen asiantuntemusta että kokemusta kyselytutkimuksesta. Pätevyys vahvistetaan edelleen laskemalla Cronbachin alfa aiemmin käytettyjen ja uusien kysymysten välillä. Tämän jälkeen naiivi pieni testiryhmä vastaa kyselyyn ja antaa kommentteja. Tehohoitoyksiköt, joissa vuonna 2023 yli 48 tunnin pituisia lastenhoitokäyntejä on 10 tai enemmän, valitaan. Tiedonkeruu tapahtuu jakamalla linkki verkkokyselyyn sähköpostitse valituiden tehohoitoyksiköiden klinikkapäälliköiden verkoston kautta. Se on avoin kysely ilman päällekkäisten vastausten valvontaa ja mukavuusotos. Tietoa kyselyn tarkoituksesta ja siitä, miten vastaajien vastauksia käsitellään GDPR:n mukaisesti, kerrotaan kyselyn johdannossa. Vastaajat vahvistavat sitten ymmärtäneensä tiedot ennen kyselyn täyttämistä. Vastausprosentti lasketaan suoritettujen kyselyjen osuudena verrattuna yksilöllisten sähköpostiosoitteiden määrään, joihin kyselylinkki lähetettiin. Ristiriitaisia ​​vastauksia tai puutteellisia kyselyjä ei tarkasteta ennen kuin vastaaja lähettää kyselyn. Puutteelliset tutkimukset ja kyselyt, joiden suorittaminen kestää suhteettoman kauan, analysoidaan. Ei taipumuspisteiden täsmäytystä tai muuta erojen painotusta suoriteta. Tietojen analysointi sisältää kuvailevia tilastoja, joissa keskitytään tunnistamaan vastaajien asenteiden hylkäämistä tai peruuttamista koskevien asenteiden ja kliinisen kokemuksen sekä mahdollisten vaikuttavien tekijöiden, kuten teoreettisten koulutustarpeiden, välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sweden
      • Gothenburg, Sweden, Ruotsi, 41345
        • Sahlgrenska University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ole kiltti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tehohoidon lääkärit työskentelevät kriittisesti sairaiden lasten kanssa Ruotsin tehohoitoyksiköissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asenteet ja kokemukset -kyselylomake
Aikaikkuna: 2024-2026
Asenteet päätöksiin keskeyttää tai keskeyttää elämää ylläpitävät hoidot kriittisesti sairailla lapsilla Ruotsin tehohoitoyksiköissä. Kyselylomake.
2024-2026

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Linda Block, PhD, Göteborg University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa