Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отношение к решениям об отказе от поддерживающего жизнь лечения детей в критическом состоянии (LSTPedSurvey)

4 февраля 2026 г. обновлено: Göteborg University

Отношение к решениям об отказе от поддерживающего жизнь лечения у детей в критическом состоянии - опрос среди педиатрических врачей интенсивной терапии.

Целью данного исследования является изучение отношения к решениям об отказе от поддерживающего жизнь лечения у тяжелобольных детей в отделениях интенсивной терапии Швеции. Это опрос среди педиатрических врачей интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Иногда лучший вариант действий для пациента — не получать как можно больше медицинской помощи, а поставить в приоритет другие ценности. Принятие решения о корректировке стратегии и целей ухода таким образом называется решением на переломном этапе. Крайнее решение часто включает в себя решения об ограничениях лечения. Ограничения лечения в отделениях интенсивной терапии обычно влекут за собой решения об отказе или отмене одного или нескольких методов жизнеобеспечения. Несколько событий в шведском обществе за последние десятилетия, возможно, повлияли на отношение врачей к принятию решений об отказе от поддерживающего жизнь лечения. В 2009 году детский врач-реаниматолог был арестован по подозрению в непредумышленном убийстве ребенка в связи с прекращением реанимации. Это положило начало длительному судебному процессу, в ходе которого врач был оправдан, но ему был причинен значительный личный вред из-за ложных обвинений. Вскоре после этого, в 2011 году, Национальный совет здравоохранения и социального обеспечения (Socialstyrelsen) издал обновленные правила, касающиеся жизнеобеспечивающего лечения, а в последующие годы последовали интерпретации в руководствах и стратегических документах. В 2020 году появилась возможность донорства органов не только после диагностики смерти мозга, но и после остановки кровообращения. В том же году возникла пандемия COVID-19, когда Швеция столкнулась с угрозой прекращения интенсивной терапии не только ради блага пациента, но и из-за нехватки ресурсов в интенсивной терапии. В 2019 году было проведено исследование решений и практики ухода в конце жизни с точки зрения персонала педиатрических отделений интенсивной терапии во многих частях Европы. Швеция не была представлена. Следователи знают, что Швеция выделяется среди социокультурных ценностей.

http://www.worldvaluessurvey.org/ Поскольку в Швеции этот вопрос ранее не изучался, а Швеция занимает уникальное положение как в отношении традиционной культуры, так и в отношении личностно-ориентированных взглядов общества, было бы очень интересно изучить отношение врачей шведских отделений интенсивной терапии.

Исследователи намерены с помощью электронного опроса отобразить отношение врачей интенсивной терапии к решениям об отказе/отказе от поддерживающего жизнь лечения детей в шведских отделениях интенсивной терапии. О методе будет сообщено в соответствии с контрольным списком CHERRIES для веб-опросов. Опрос будет разработан специально для этого исследования и будет включать в себя сочетание новых вопросов и вопросов, ранее использовавшихся в аналогичных опросах в других частях Европы. Опрос будет проверен небольшой группой, обладающей знаниями как в предмете исследования, так и с опытом проведения опросных исследований. Валидность будет дополнительно подтверждена путем расчета альфа Кронбаха между ранее использованными и новыми вопросами. Впоследствии наивная небольшая тестовая группа ответит на опрос и предоставит комментарии. В 2023 году будут выбраны отделения интенсивной терапии с 10 и более обращениями за педиатрической помощью продолжительностью более 48 часов. Сбор данных будет происходить путем распространения ссылки на веб-опрос по электронной почте через сеть менеджеров клиник в выбранных отделениях интенсивной терапии. Это будет открытый опрос без контроля дублирования ответов и с удобной выборкой. Информация о цели опроса и о том, как будут обрабатываться ответы респондентов в соответствии с GDPR, будет представлена ​​во введении к опросу. Затем респонденты подтвердят, что они поняли информацию, прежде чем завершить опрос. Доля ответов будет рассчитываться как доля заполненных опросов по сравнению с количеством уникальных адресов электронной почты, на которые была отправлена ​​ссылка на опрос. Никакие проверки на противоречивые ответы или неполные опросы не будут проводиться до того, как респондент отправит опрос. Будут проанализированы неполные опросы и опросы, выполнение которых занимает непропорционально много времени. Сопоставление показателей склонности или другое взвешивание различий не производится. Анализ данных будет включать в себя описательную статистику, направленную на выявление корреляций между отношением респондентов к отказу от принятия решений и их клиническим опытом, а также любыми влиятельными факторами, такими как теоретические образовательные потребности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sweden
      • Gothenburg, Sweden, Швеция, 41345
        • Sahlgrenska University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожалуйста

Описание

Критерии включения:

  • Врачи интенсивной терапии, работающие с тяжелобольными детьми в отделениях интенсивной терапии Швеции

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отношения и опыт - анкета
Временное ограничение: 2024-2026 гг.
Отношение к решениям об отказе от поддерживающего жизнь лечения у тяжелобольных детей в отделениях интенсивной терапии Швеции. Анкета.
2024-2026 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Linda Block, PhD, Göteborg University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться