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对危重儿童撤回或停止生命维持治疗的决定的态度 (LSTPedSurvey)

2024年3月13日 更新者:Göteborg University

对危重儿童撤回或停止生命维持治疗的决定的态度——儿科重症监护医生的一项调查。

本研究的目的是调查瑞典重症监护病房的危重儿童对撤回或停止生命维持治疗决定的态度。 这是一项针对儿科重症监护医生的调查。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

有时,对患者来说最好的做法不是接受尽可能多的医疗护理,而是优先考虑其他价值观。 以这种方式做出调整护理策略和目标的决定被称为临界点决策。 突破点决策通常涉及有关治疗限制的决策。 重症监护中的治疗限制通常需要决定停止或撤回一种或多种维持生命的治疗。 过去几十年瑞典社会发生的几起事件可能影响了医生对撤回和停止维持生命治疗的决定的态度。 2009年,一名儿科重症监护医生因涉嫌因终止重症监护而误杀一名儿童而被捕。 这引发了一个旷日持久的法律程序,该医生被无罪释放,但由于虚假指控而遭受了重大的人身伤害。 此后不久,2011 年,国家健康和福利委员会 (Socialstyrelsen) 发布了有关维持生命治疗的最新法规,并在随后的几年中对指南和战略文件进行了解释。 2020年,不仅在脑死亡诊断后,而且在循环停止后,都引入了捐献器官的机会。 同年,新冠肺炎 (COVID-19) 大流行爆发,瑞典面临着必须终止重症监护的威胁,这不仅是为了患者的利益,而且是由于重症监护资源的限制。 2019年,从欧洲大部分地区儿科重症监护人员的角度对临终关怀决策和实践进行了调查。 瑞典没有派代表参加。 调查人员意识到瑞典在社会文化价值观方面表现突出。

http://www.worldvaluessurvey.org/ 由于瑞典以前没有对此进行过研究,而且瑞典在传统文化和以个人为中心的社会观方面都有独特的地位,因此研究瑞典重症监护病房医生的态度将是非常有趣的。

研究人员打算通过电子调查来了解重症监护医生对瑞典重症监护中的儿童停止/和撤回生命维持治疗的决定的态度。 该方法将根据网络调查的樱桃清单进行报告。 该调查将专门针对本研究而设计,结合了新问题和欧洲其他地区类似调查中先前使用的问题。 该调查将由具有研究主题专业知识和调查研究经验的小组进行验证。 通过计算以前使用的问题和新问题之间的 Cronbach's alpha,将进一步确认有效性。 随后,一个天真的小测试小组将回答调查并提供评论。 2023 年,将选择具有 10 次或以上儿科护理就诊次数且持续时间超过 48 小时的重症监护病房。 数据收集将通过选定重症监护病房的诊所经理网络通过电子邮件分发网络调查链接来进行。 这将是一项开放调查,不控制重复答复,并提供方便的样本。 调查简介中将提供有关调查目的以及如何根据 GDPR 处理受访者答案的信息。 然后,受访者将在完成调查之前确认他们已理解这些信息。 响应率将计算为已完成的调查与发送调查链接的唯一电子邮件地址数量的比例。 在受访者提交调查之前,不会检查是否有矛盾的回答或不完整的调查。 将分析不完整的调查和需要很长时间才能完成的调查。 不会执行倾向得分匹配或其他差异加权。 数据分析将涉及描述性统计,重点是确定受访者对保留或撤回决定的态度与其临床经验以及理论教育需求等任何影响因素之间的相关性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Linda Block, PhD, MD
  • 电话号码:+46709955110
  • 邮箱linda.block@gu.se

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

描述

纳入标准:

  • 在瑞典重症监护病房治疗危重儿童的重症监护医生

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
态度和经历 - 调查问卷
大体时间:2024-2026
对瑞典重症监护病房危重儿童撤回或停止生命维持治疗决定的态度。 一份调查问卷。
2024-2026

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Linda Block, PhD、Göteborg University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月26日

首次发布 (实际的)

2024年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月13日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LST-Ped Survey

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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民意调查的临床试验

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