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青少年のインターネット利用行動とメンタルヘルスの関係

2026年5月24日 更新者:National Taiwan University Hospital

はじめに: WHO は青少年を 15 ~ 24 歳の年齢層と定義しています。 この段階では、脳はまだ発達途上であり、衝動性が高く、刺激を好み、仲間との生活を切望しています。 従来の対人交流と比較して、現代の若者は主な対人交流プラットフォームとしてインターネットを利用しており、インターネット上で多くの余暇活動を行っています。 不十分な認知感情制御戦略と個人的特性は、新たなタイプの精神的健康問題にまで及ぶ可能性があります。そして、うつ病、不安、自殺/自傷行為、ネットいじめと関連しています。

目的: (1) ストレスの多い出来事に直面しているときの感情制御戦略が、ネットいじめ、ソーシャルメディア、およびインターネットゲーム障害と深く関連しているかどうかを調査すること。 (2) 台湾の若者におけるネットいじめとうつ病、不安症、自殺/自傷行為との関係を調査する。 (3) ネットいじめ、ソーシャルメディア依存症、インターネットゲーム障害が同時に発生する確率を調査する。

方法:本横断研究は15歳から24歳までの青少年を対象に症例を募集し、アンケート調査によりデータを収集する。 基本データ、インターネットの使用習慣、病歴の収集に加えて、自己評価アンケートには、自殺/自傷行為に関するアンケート、ベックうつ病インベントリ第 2 版、小児用多次元不安尺度 - 台湾版、認知感情規制アンケート、ネットいじめアンケート、およびインターネット ゲーム障害スケール - 短い形式。

調査の概要

状態

招待による登録

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

年齢は15歳から24歳まで。 健康な若者と成人を公募。 国立台湾大学病院精神科外来、救急病棟、デイケア病棟から募集したDSM-Vに基づく大うつ病性障害、不安障害、心的外傷後ストレス障害、または適応障害の患者。

説明

包含基準:

対照群

  • 全てのアンケートの内容を理解できる
  • 15~20歳の健康な若者と20~24歳の成人

実験グループ

  • 全てのアンケートの内容を理解できる
  • 15~20歳の青少年と20~24歳の成人
  • DSM-Vに従って大うつ病性障害、不安障害、心的外傷後ストレス障害、または適応障害と診断されている

除外基準:

  • 読み書きができない、またはアンケートの内容を理解できない
  • DSM-Vに従って器質性脳損傷、統合失調症、または双極性障害と診断されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
対照群
15~24歳の健康な若者と成人。
実験グループ
DSM-V による大うつ病性障害、不安障害、心的外傷後ストレス障害、または適応障害の診断を受けた 15 ~ 24 歳の若者および成人。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ネットいじめアンケート
時間枠:最長8週間
主題が、過去 2 か月以内のネットいじめの被害者/加害者、および学校でのネットいじめ関連の経験と感情だったとします。 主な結果は定性的な説明であり、統計分析には当てはまりません。
最長8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベックのうつ病目録 (BDI-II)
時間枠:2週間まで
BDI-II は、精神障害の診断と統計マニュアルに記載されている診断基準に従って、大うつ病の症状を抽出する 21 項目の自己申告尺度です。 項目が合計されて合計スコアが作成され、スコアが高いほどうつ病のレベルが高いことを示します。
2週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Wei-ting Ko, MS、National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月8日

一次修了 (推定)

2027年1月24日

研究の完了 (推定)

2027年1月27日

試験登録日

最初に提出

2024年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月21日

最初の投稿 (実際)

2024年2月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月24日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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