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La relation entre le comportement d'utilisation d'Internet et la santé mentale chez les jeunes

24 mai 2026 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Introduction : L'OMS définit la jeunesse comme la tranche d'âge de 15 à 24 ans. À ce stade, le cerveau est encore en développement, avec une grande impulsivité, friand de stimulation et aspirant à la vie avec ses pairs. Par rapport aux interactions interpersonnelles traditionnelles, les jeunes modernes utilisent Internet comme principale plate-forme d'interaction interpersonnelle et mènent de nombreuses activités de loisirs sur Internet. De mauvaises stratégies de régulation cognitive des émotions et des traits personnels peuvent s’étendre à de nouveaux types de problèmes de santé mentale ; et sont associés à la dépression, à l’anxiété, aux comportements suicidaires/d’automutilation et à la cyberintimidation.

Objectifs : (1) Étudier si les stratégies de régulation des émotions face à des événements stressants sont fortement liées à la cyberintimidation, aux médias sociaux et aux troubles du jeu sur Internet. (2) Étudier la relation entre la cyberintimidation et la dépression, l'anxiété, le suicide/l'automutilation chez les jeunes taïwanais. (3) Étudier la probabilité que la cyberintimidation, la dépendance aux médias sociaux et les troubles du jeu sur Internet se produisent en même temps.

Méthode : Cette étude transversale recrute des cas de jeunes de 15 à 24 ans et collecte des données au moyen d'enquêtes par questionnaires. En plus de la collecte de données de base, des habitudes d'utilisation d'Internet et des antécédents médicaux, les questionnaires d'auto-évaluation comprennent le questionnaire d'idées sur le suicide/l'automutilation, la 2e édition de l'inventaire de dépression de Beck, l'échelle d'anxiété multidimensionnelle pour les enfants-version Taiwan, le questionnaire sur la régulation cognitive des émotions, Questionnaire sur la cyberintimidation et formulaire court sur l'échelle des troubles du jeu sur Internet.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Âgé de 15 à 24 ans. Jeunes et adultes en bonne santé recrutés publiquement. Patients souffrant d'un trouble dépressif majeur, d'un trouble anxieux, d'un trouble de stress post-traumatique ou d'un trouble de l'adaptation selon le DSM-V recrutés dans une clinique externe, un service d'urgence et un service de soins de jour du service de psychiatrie de l'hôpital universitaire national de Taiwan.

La description

Critère d'intégration:

Groupe de contrôle

  • Capable de comprendre le contenu de tous les questionnaires
  • Jeunes en bonne santé âgés de 15 à 20 ans et adultes âgés de 20 à 24 ans

Groupe expérimental

  • Capable de comprendre le contenu de tous les questionnaires
  • Jeunes de 15 à 20 ans et adultes de 20 à 24 ans
  • Diagnostiqué avec un trouble dépressif majeur, un trouble anxieux, un trouble de stress post-traumatique ou un trouble de l'adaptation selon le DSM-V

Critère d'exclusion:

  • Analphabète ou incapable de comprendre le contenu des questionnaires
  • Diagnostic d'une lésion cérébrale organique, de schizophrénie ou de trouble bipolaire selon le DSM-V

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe de contrôle
Jeunes et adultes en bonne santé âgés de 15 à 24 ans.
Groupe expérimental
Jeunes et adultes âgés de 15 à 24 ans ayant reçu un diagnostic de trouble dépressif majeur, de trouble anxieux, de trouble de stress post-traumatique ou de trouble de l'adaptation selon le DSM-V.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur la cyberintimidation
Délai: Jusqu'à 8 semaines
Supposons que le sujet soit la victimisation/les auteurs de cyberintimidation ou au cours des 2 derniers mois, ainsi que l'expérience et le sentiment liés à la cyberintimidation à l'école. Les principaux résultats étaient des descriptions qualitatives et ne s'appliqueraient pas à l'analyse statistique.
Jusqu'à 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de dépression de Beck (BDI-II)
Délai: Jusqu'à 2 semaines
Le BDI-II est une mesure d'auto-évaluation de 21 éléments qui évalue les symptômes de dépression majeure selon les critères diagnostiques répertoriés dans le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux. Les éléments sont additionnés pour créer un score total, les scores plus élevés indiquant des niveaux de dépression plus élevés.
Jusqu'à 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wei-ting Ko, MS, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 février 2022

Achèvement primaire (Estimé)

24 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

27 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2024

Première publication (Réel)

29 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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