Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan Internetanvändningsbeteende och mental hälsa hos ungdomar

21 februari 2024 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Inledning: WHO definierar ungdomar som åldersgrupp 15-24 år. I detta skede är hjärnan fortfarande under utveckling, med hög impulsivitet, förtjust i stimulans och längtan efter kamratliv. Jämfört med traditionell interpersonell interaktion använder moderna ungdomar Internet som en huvudsaklig interpersonell interaktionsplattform och bedriver massor av fritidsaktiviteter på Internet. Dåliga kognitiva känsloregleringsstrategier och personliga egenskaper kan sträcka sig till nya typer av psykiska problem; och är förknippade med depression, ångest, självmordsbeteenden/självskadebeteenden och nätmobbning.

Mål: (1) Att undersöka om känsloregleringsstrategier när man möter stressande händelser är starkt relaterade till nätmobbning, sociala medier och internetspelstörningar. (2) Att undersöka sambandet mellan nätmobbning och depression, ångest, självmord/självskada bland taiwanesiska ungdomar. (3) För att undersöka sannolikheten för att nätmobbning, beroende av sociala medier och störningar i internetspel inträffar samtidigt.

Metod: Denna tvärsnittsstudie rekryterar fall av ungdomar från 15 till 24 år och samlar in data genom enkätundersökning. Förutom insamling av grundläggande data, Internetanvändande vanor och medicinsk historia, inkluderar självskattade frågeformulär Suicide/Self-Injury Ideation Questionnaire, The Beck Depression Inventory 2nd Edition, Multidimensional Anxiety Scale for Children-Taiwan version, Cognitive Emotion Regulation Questionnaire, Frågeformulär om nätmobbning och Internet Gaming Disorder Scale-Short Form.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ålder från 15 till 24 år. Friska ungdomar och vuxna rekryteras offentligt. Patienter med egentlig depression, ångestsyndrom, posttraumatisk stressyndrom eller anpassningsstörning enligt DSM-V rekryterade från poliklinik, akutmottagning och dagvårdsavdelning på psykiatriavdelningen på National Taiwan University Hospital.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Kontrollgrupp

  • Kunna förstå innehållet i alla frågeformulär
  • Friska ungdomar i åldern 15-20 år och vuxna i åldrarna 20-24 år

Experimentgrupp

  • Kunna förstå innehållet i alla frågeformulär
  • Ungdomar i åldrarna 15-20 år och vuxna i åldrarna 20-24 år
  • Diagnostiserats med egentlig depression, ångestsyndrom, posttraumatiskt stressyndrom eller anpassningsstörning enligt DSM-V

Exklusions kriterier:

  • Analfabeter eller oförmögen att förstå innehållet i frågeformulären
  • Diagnostiserats med organisk hjärnskada, schizofreni eller bipolär sjukdom enligt DSM-V

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kontrollgrupp
Friska ungdomar och vuxna i åldern 15-24 år.
Experimentgrupp
Ungdomar och vuxna i åldern 15-24 år med diagnosen egentlig depression, ångestsyndrom, posttraumatisk stressyndrom eller Anpassningsstörning enligt DSM-V.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär om nätmobbning
Tidsram: Upp till 8 veckor
Anta att ämnet var offer för/förövare av nätmobbning eller under de senaste 2 månaderna, och den nätmobbningsrelaterade upplevelsen och känslan i skolan. Huvudresultaten var kvalitativa beskrivningar och skulle inte gälla för statistisk analys.
Upp till 8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Becks depressionsinventering (BDI-II)
Tidsram: Upp till 2 veckor
BDI-II är en självrapporteringsåtgärd med 21 artiklar som lindrar allvarliga depressionssymtom enligt diagnostiska kriterier som anges i Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders. Objekt summeras för att skapa en totalpoäng, med högre poäng som indikerar högre nivåer av depression.
Upp till 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wei-ting Ko, MS, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

15 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

27 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2024

Första postat (Faktisk)

29 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Problem med psykisk hälsa

3
Prenumerera