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청소년의 인터넷 이용행태와 정신건강의 관계

2026년 5월 24일 업데이트: National Taiwan University Hospital

서문: WHO는 청소년을 15~24세 연령층으로 정의합니다. 이 단계에서는 뇌가 아직 발달 중이고 충동성이 높으며 자극을 좋아하고 또래 생활을 갈망합니다. 전통적인 대인관계에 비해 현대 청소년들은 인터넷을 주요 대인관계 플랫폼으로 활용하며 인터넷을 통해 많은 여가활동을 하고 있다. 잘못된 인지적 감정 조절 전략과 개인적 특성은 새로운 유형의 정신 건강 문제로 확장될 수 있습니다. 우울증, 불안, 자살/자해 행동, 사이버 괴롭힘과 관련이 있습니다.

목표: (1) 스트레스가 많은 사건에 직면했을 때의 감정 조절 전략이 사이버 괴롭힘, 소셜 미디어 및 인터넷 게임 장애와 밀접한 관련이 있는지 조사합니다. (2) 대만 청소년의 사이버 괴롭힘과 우울증, 불안, 자살/자해 사이의 관계를 조사합니다. (3) 사이버 괴롭힘, 소셜 미디어 중독, 인터넷 게임 장애가 동시에 발생할 가능성을 조사합니다.

방법: 본 단면연구는 15세부터 24세까지의 청소년 사례를 모집하고 설문조사를 통해 자료를 수집한다. 기본 데이터 수집, 인터넷 사용 습관, 병력 외에도 자체 평가 설문지에는 자살/자해 생각 설문지, The Beck Depression Inventory 2nd Edition, 다차원 불안 척도-대만 버전, 인지 정서 조절 설문지, 사이버 괴롭힘 설문지 및 인터넷 게임 장애 척도-단축 형식.

연구 개요

상태

초대로 등록

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

나이는 15세부터 24세까지입니다. 건강한 청소년과 성인을 공개모집합니다. 국립대만대학병원 정신과 외래진료소, 응급병동, 주간보호병동에서 모집한 주요우울장애, 불안장애, 외상후 스트레스 장애 또는 DSM-V에 따른 적응장애 환자.

설명

포함 기준:

대조군

  • 모든 설문지의 내용을 이해할 수 있다
  • 15~20세의 건강한 청소년과 20~24세의 성인

실험그룹

  • 모든 설문지의 내용을 이해할 수 있다
  • 15~20세 청소년 및 20~24세 성인
  • DSM-V에 따른 주요우울장애, 불안장애, 외상후스트레스장애, 적응장애로 진단된 경우

제외 기준:

  • 문맹이거나 설문지 내용을 이해할 수 없는 경우
  • DSM-V에 따라 기질성 뇌 손상, 정신분열증 또는 양극성 장애로 진단됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
컨트롤 그룹
15~24세의 건강한 청소년 및 성인.
실험그룹
DSM-V에 따라 주요우울장애, 불안장애, 외상후 스트레스 장애 또는 적응장애 진단을 받은 15~24세 청소년 및 성인.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사이버 괴롭힘 설문지
기간: 최대 8주
대상이 사이버 괴롭힘의 피해/가해자 또는 지난 2개월간 사이버 괴롭힘과 관련된 학교에서의 경험과 감정이라고 가정해 보겠습니다. 주요 결과는 정성적 설명이었으며 통계 분석에는 적용되지 않습니다.
최대 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck의 우울증 목록(BDI-II)
기간: 최대 2주
BDI-II는 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼에 나열된 진단 기준에 따라 주요 우울증 증상을 다루는 21개 항목 자가 보고 척도입니다. 항목을 합산하여 총점을 산출하며, 점수가 높을수록 우울증 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
최대 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wei-ting Ko, MS, National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 8일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 24일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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