Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Internetin käyttökäyttäytymisen ja nuorten mielenterveyden suhde

sunnuntai 24. toukokuuta 2026 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Johdanto: WHO määrittelee nuoret 15-24-vuotiaiksi. Tässä vaiheessa aivot ovat vielä kehitysvaiheessa, impulsiivisuus, kiihotuksesta kiinnostuneet ja vertaiselämän kaipuu. Perinteiseen vuorovaikutukseen verrattuna nykynuoret käyttävät Internetiä pääasiallisena vuorovaikutusalustana ja harrastavat paljon vapaa-ajan toimintaa Internetissä. Huonot kognitiiviset tunteiden säätelystrategiat ja henkilökohtaiset piirteet voivat ulottua uudenlaisiin mielenterveysongelmiin; ja ne liittyvät masennukseen, ahdistukseen, itsetuhoiseen/itsevammaiseen käyttäytymiseen ja verkkokiusaamiseen.

Tavoitteet: (1) Tutkia, liittyvätkö tunteiden säätelystrategiat stressaavien tapahtumien aikana vahvasti verkkokiusaamiseen, sosiaaliseen mediaan ja Internet-pelaamishäiriöön. (2) Tutkia verkkokiusaamisen ja masennuksen, ahdistuneisuuden, itsemurhan/itsevahingon välistä suhdetta taiwanilaisten nuorten keskuudessa. (3) Tutkia verkkokiusaamisen, sosiaalisen median riippuvuuden ja nettipelihäiriön esiintymisen todennäköisyyttä samanaikaisesti.

Menetelmä: Tämä poikkileikkaustutkimus värvää 15–24-vuotiaita nuoria ja kerää tietoja kyselylomakkeella. Perustietojen keruun, Internetin käyttötottumusten ja sairaushistorian lisäksi itsearvioituihin kyselylomakkeisiin kuuluvat Suicide/Self-Injury Ideation Questionnaire, Beck Depression Inventory 2nd Edition, Multidimensional Anxiety Scale for Children-Taiwan version, Cognitive Emotion Regulation Questionnaire, Verkkokiusaamisen kyselylomake ja Internet-pelaamishäiriön mittakaava -lyhyt lomake.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ikäraja 15-24 vuotta. Terveet nuoret ja aikuiset rekrytoidaan julkisesti. Potilaat, joilla on vakava masennushäiriö, ahdistuneisuushäiriö, posttraumaattinen stressihäiriö tai sopeutumishäiriö DSM-V:n mukaan, jotka on rekrytoitu Taiwanin kansallisen yliopistosairaalan psykiatrian poliklinikalta, ensiapuosastolta ja päivähoidon osastolta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kontrolliryhmä

  • Pystyy ymmärtämään kaikkien kyselylomakkeiden sisällön
  • Terveet 15-20-vuotiaat nuoret ja 20-24-vuotiaat aikuiset

Kokeellinen ryhmä

  • Pystyy ymmärtämään kaikkien kyselylomakkeiden sisällön
  • 15-20-vuotiaat nuoret ja 20-24-vuotiaat aikuiset
  • Diagnosoitu vakava masennushäiriö, ahdistuneisuushäiriö, posttraumaattinen stressihäiriö tai sopeutumishäiriö DSM-V:n mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Lukutaito tai ei pysty ymmärtämään kyselylomakkeiden sisältöä
  • DSM-V:n mukaan diagnosoitu orgaaninen aivovaurio, skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ohjausryhmä
Terveet nuoret ja aikuiset 15-24-vuotiaat.
Kokeellinen ryhmä
15-24-vuotiaat nuoret ja aikuiset, joilla on diagnosoitu vakava masennushäiriö, ahdistuneisuushäiriö, posttraumaattinen stressihäiriö tai sopeutumishäiriö DSM-V:n mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verkkokiusaamisen kyselylomake
Aikaikkuna: Jopa 8 viikkoa
Oletetaan, että aiheena oli verkkokiusaamisen uhri/tekijät tai viimeisen 2 kuukauden aikana sekä verkkokiusaamiseen liittyvä kokemus ja tunne koulussa. Päätulokset olivat kvalitatiivisia kuvauksia, eivätkä ne soveltuisi tilastolliseen analyysiin.
Jopa 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beckin masennusinventaari (BDI-II)
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa
BDI-II on 21-kohdan itseraportointimitta, joka mittaa vakavan masennuksen oireita mielenterveyshäiriöiden diagnostisessa ja tilastollisessa käsikirjassa lueteltujen diagnostisten kriteerien mukaisesti. Kohteet lasketaan yhteen kokonaispistemäärän saamiseksi, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennuksen tasoa.
Jopa 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Wei-ting Ko, MS, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 24. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa