Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom internettbruksatferd og mental helse hos ungdom

21. februar 2024 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Introduksjon: WHO definerer ungdom som aldersgruppe 15-24 år. På dette stadiet er hjernen fortsatt under utvikling, med høy impulsivitet, er glad i stimulering og lengter etter likemannsliv. Sammenlignet med tradisjonell mellommenneskelig interaksjon, bruker moderne ungdommer Internett som en hovedplattform for mellommenneskelig interaksjon og driver mange fritidsaktiviteter på Internett. Dårlige kognitive emosjonsreguleringsstrategier og personlige egenskaper kan strekke seg til nye typer psykiske helseproblemer; og er assosiert med depresjon, angst, suicidal/selvskadende atferd og nettmobbing.

Mål: (1) Å undersøke om emosjonsreguleringsstrategier mens du møter stressende hendelser er sterkt relatert til nettmobbing, sosiale medier og internettspillforstyrrelser. (2) Å undersøke sammenhengen mellom nettmobbing og depresjon, angst, selvmord/selvskading blant taiwanske ungdommer. (3) For å undersøke sannsynligheten for at nettmobbing, avhengighet av sosiale medier og internettspillforstyrrelser oppstår samtidig.

Metode: Denne tverrsnittsstudien rekrutterer tilfeller av ungdommer fra 15 til 24 år og samler inn data gjennom spørreskjemaundersøkelse. I tillegg til innsamling av grunnleggende data, bruk av internettvaner og medisinsk historie, inkluderer selvvurderte spørreskjemaer Suicide/Self-Injury Ideation Questionnaire, The Beck Depression Inventory 2nd Edition, Multidimensional Anxiety Scale for Children-Taiwan versjon, Cognitive Emotion Regulation Questionnaire, Nettmobbing spørreskjema, og Internett Gaming Disorder Scale-Short Form.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

I alderen 15 til 24 år. Friske ungdommer og voksne rekrutteres offentlig. Pasienter med alvorlig depressiv lidelse, angstlidelse, posttraumatisk stresslidelse eller tilpasningsforstyrrelse i henhold til DSM-V rekruttert fra poliklinikk, akuttavdeling og barnehageavdeling på psykiatriavdelingen ved National Taiwan University Hospital.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kontrollgruppe

  • Kunne forstå innholdet i alle spørreskjemaer
  • Friske ungdommer i alderen 15-20 år og voksne i alderen 20-24 år

Eksperimentell gruppe

  • Kunne forstå innholdet i alle spørreskjemaer
  • Ungdom i alderen 15-20 år og voksne i alderen 20-24 år
  • Diagnostisert med alvorlig depressiv lidelse, angstlidelse, posttraumatisk stresslidelse eller tilpasningsforstyrrelse i henhold til DSM-V

Ekskluderingskriterier:

  • Analfabet eller ute av stand til å forstå innholdet i spørreskjemaene
  • Diagnostisert med organisk hjerneskade, schizofreni eller bipolar lidelse i henhold til DSM-V

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kontrollgruppe
Friske ungdommer og voksne i alderen 15-24 år.
Eksperimentell gruppe
Ungdom og voksne i alderen 15-24 år med diagnosen alvorlig depressiv lidelse, angstlidelse, posttraumatisk stresslidelse eller tilpasningsforstyrrelse i henhold til DSM-V.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nettmobbing spørreskjema
Tidsramme: Inntil 8 uker
Anta at emnet var ofring/utøvere av nettmobbing eller de siste 2 månedene, og den nettmobbingsrelaterte opplevelsen og følelsen i skolen. Hovedresultatene var kvalitative beskrivelser og ville ikke gjelde for statistisk analyse.
Inntil 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Becks depresjonsinventar (BDI-II)
Tidsramme: Inntil 2 uker
BDI-II er et 21-elements selvrapporteringstiltak som avdekker alvorlige depresjonssymptomer i henhold til diagnostiske kriterier oppført i Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders. Elementer summeres for å skape en total poengsum, med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av depresjon.
Inntil 2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wei-ting Ko, MS, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

27. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Psykisk helseproblem

3
Abonnere