Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między zachowaniami związanymi z korzystaniem z Internetu a zdrowiem psychicznym młodzieży

24 maja 2026 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Wstęp: WHO definiuje młodzież jako grupę wiekową 15–24 lata. Na tym etapie mózg jest jeszcze w fazie rozwoju, charakteryzuje się dużą impulsywnością, lubieniem stymulacji i tęsknotą za życiem rówieśniczym. W porównaniu z tradycyjnymi interakcjami międzyludzkimi, współczesna młodzież korzysta z Internetu jako głównej platformy interakcji międzyludzkich i prowadzi w Internecie wiele zajęć rekreacyjnych. Złe strategie poznawczej regulacji emocji i cechy osobiste mogą skutkować nowymi typami problemów ze zdrowiem psychicznym; i są powiązane z depresją, stanami lękowymi, zachowaniami samobójczymi/samookaleczeniami i cyberprzemocą.

Cele: (1) Zbadanie, czy strategie regulacji emocji w obliczu stresujących wydarzeń są ściśle powiązane z cyberprzemocą, mediami społecznościowymi i zaburzeniami związanymi z grami internetowymi. (2) Zbadanie związku pomiędzy cyberprzemocą a depresją, stanami lękowymi, samobójstwami/samookaleczeniami wśród tajwańskiej młodzieży. (3) Aby zbadać prawdopodobieństwo jednoczesnego wystąpienia cyberprzemocy, uzależnienia od mediów społecznościowych i zaburzeń związanych z grami internetowymi.

Metoda: Do tego przekrojowego badania rekrutuje się młodzież w wieku od 15 do 24 lat i zbiera dane za pomocą kwestionariuszy. Oprócz gromadzenia podstawowych danych, nawyków korzystania z Internetu i historii chorób, kwestionariusze samooceny obejmują Kwestionariusz myśli samobójczych/samookaleczeń, Inwentarz Depresji Becka, wydanie 2, Wielowymiarową Skalę Lęku dla Dzieci – wersja Tajwanu, Kwestionariusz Regulacji Emocji Poznawczych, Kwestionariusz dotyczący cyberprzemocy i krótka forma skali zaburzeń związanych z grami internetowymi.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wiek od 15 do 24 lat. Zdrowa młodzież i dorośli rekrutowani są publicznie. Pacjenci z dużą depresją, zaburzeniami lękowymi, zespołem stresu pourazowego lub zaburzeniami adaptacyjnymi zgodnie z DSM-V rekrutowani z przychodni, oddziału ratunkowego i oddziału opieki dziennej oddziału psychiatrii Narodowego Szpitala Uniwersyteckiego w Tajwanie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Grupa kontrolna

  • Potrafi zrozumieć treść wszystkich kwestionariuszy
  • Zdrowa młodzież w wieku 15-20 lat i dorośli w wieku 20-24 lata

Grupa eksperymentalna

  • Potrafi zrozumieć treść wszystkich kwestionariuszy
  • Młodzież w wieku 15-20 lat i dorośli w wieku 20-24 lata
  • Zdiagnozowano duże zaburzenie depresyjne, zaburzenie lękowe, zespół stresu pourazowego lub zaburzenie adaptacyjne zgodnie z DSM-V

Kryteria wyłączenia:

  • Analfabeci lub osoby niezdolne do zrozumienia treści kwestionariuszy
  • Zdiagnozowano organiczne uszkodzenie mózgu, schizofrenię lub chorobę afektywną dwubiegunową zgodnie z DSM-V

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa kontrolna
Zdrowa młodzież i dorośli w wieku 15-24 lat.
Grupa eksperymentalna
Młodzież i dorośli w wieku 15–24 lat z rozpoznaniem dużego zaburzenia depresyjnego, zaburzenia lękowego, zespołu stresu pourazowego lub zaburzenia przystosowania według DSM-V.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz dotyczący cyberprzemocy
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
Załóżmy, że tematem była wiktymizacja/sprawcy cyberprzemocy w ciągu ostatnich 2 miesięcy oraz doświadczenia i odczucia związane z cyberprzemocą w szkole. Główne wyniki miały charakter opisów jakościowych i nie miały zastosowania do analizy statystycznej.
Do 8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz Depresji Becka (BDI-II)
Ramy czasowe: Do 2 tygodni
BDI-II to 21-elementowy kwestionariusz samoopisowy, który uwzględnia objawy dużej depresji zgodnie z kryteriami diagnostycznymi wymienionymi w Podręczniku diagnostycznym i statystycznym dotyczącym zaburzeń psychicznych. Pozycje są sumowane w celu uzyskania całkowitego wyniku, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
Do 2 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Wei-ting Ko, MS, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

24 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

27 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj