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La relación entre el comportamiento de uso de Internet y la salud mental en los jóvenes

24 de mayo de 2026 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Introducción: La OMS define a los jóvenes como el grupo de edad de 15 a 24 años. En esta etapa, el cerebro aún está en desarrollo, es muy impulsivo, le gustan los estímulos y anhela la vida con sus pares. En comparación con la interacción interpersonal tradicional, los jóvenes modernos utilizan Internet como plataforma principal de interacción interpersonal y realizan muchas actividades de ocio en Internet. Las estrategias de regulación cognitiva de las emociones y los rasgos personales deficientes pueden extenderse a nuevos tipos de problemas de salud mental; y están asociados con depresión, ansiedad, conductas suicidas/autolesivas y ciberacoso.

Objetivos: (1) Investigar si las estrategias de regulación de las emociones al enfrentar eventos estresantes están altamente relacionadas con el ciberacoso, las redes sociales y el trastorno de los juegos de Internet. (2) Investigar la relación entre el ciberacoso y la depresión, la ansiedad y el suicidio/autolesión entre los jóvenes taiwaneses. (3) Investigar la probabilidad de que el ciberacoso, la adicción a las redes sociales y el trastorno de los juegos de Internet ocurran al mismo tiempo.

Método: Este estudio transversal recluta casos de jóvenes de 15 a 24 años y recopila datos a través de cuestionarios. Además de la recopilación de datos básicos, hábitos de uso de Internet e historial médico, los cuestionarios de autoevaluación incluyen el Cuestionario de ideación de suicidio/autolesión, la segunda edición del Inventario de depresión de Beck, la Escala de ansiedad multidimensional para niños, versión de Taiwán, el Cuestionario de regulación de las emociones cognitivas, Cuestionario sobre ciberacoso y escala abreviada de trastornos de los juegos en Internet.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Edad comprendida entre 15 y 24 años. Jóvenes y adultos sanos reclutados públicamente. Pacientes con trastorno depresivo mayor, trastorno de ansiedad, trastorno de estrés postraumático o trastorno de adaptación según el DSM-V reclutados en una clínica ambulatoria, sala de emergencias y sala de guardería del departamento de psiquiatría del Hospital Universitario Nacional de Taiwán.

Descripción

Criterios de inclusión:

Grupo de control

  • Capaz de comprender el contenido de todos los cuestionarios.
  • Jóvenes sanos de 15 a 20 años y adultos de 20 a 24 años

Grupo experimental

  • Capaz de comprender el contenido de todos los cuestionarios.
  • Jóvenes de 15 a 20 años y adultos de 20 a 24 años
  • Diagnosticado de trastorno depresivo mayor, trastorno de ansiedad, trastorno de estrés postraumático o trastorno de adaptación según el DSM-V

Criterio de exclusión:

  • Analfabetos o incapaces de comprender el contenido de los cuestionarios.
  • Diagnosticado de lesión cerebral orgánica, esquizofrenia o trastorno bipolar según el DSM-V

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de control
Jóvenes y adultos sanos de 15 a 24 años.
Grupo experimental
Jóvenes y adultos de 15 a 24 años con diagnóstico de trastorno depresivo mayor, trastorno de ansiedad, trastorno de estrés postraumático o trastorno de adaptación según DSM-V.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de ciberacoso
Periodo de tiempo: Hasta 8 semanas
Supongamos que el sujeto fuera la victimización/autores del acoso cibernético o en los últimos 2 meses, y la experiencia y el sentimiento relacionados con el acoso cibernético en la escuela. Los principales resultados fueron descripciones cualitativas y no se aplicarían al análisis estadístico.
Hasta 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de depresión de Beck (BDI-II)
Periodo de tiempo: Hasta 2 semanas
El BDI-II es una medida de autoinforme de 21 ítems que aborda los síntomas de depresión mayor de acuerdo con los criterios de diagnóstico enumerados en el Manual diagnóstico y estadístico de trastornos mentales. Los ítems se suman para crear una puntuación total, donde las puntuaciones más altas indican niveles más altos de depresión.
Hasta 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Wei-ting Ko, MS, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de febrero de 2022

Finalización primaria (Estimado)

24 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

27 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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