Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem internetbrugsadfærd og mental sundhed hos unge

21. februar 2024 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Introduktion: WHO definerer unge som aldersgruppen 15-24 år. På dette stadium er hjernen stadig under udvikling, med høj impulsivitet, er glad for stimulering og længsel efter jævnaldrende liv. Sammenlignet med traditionel interpersonel interaktion bruger moderne unge internettet som en primær interpersonel interaktionsplatform og udfører masser af fritidsaktiviteter på internettet. Dårlige kognitive følelsesreguleringsstrategier og personlige egenskaber kan strække sig til nye typer psykiske problemer; og er forbundet med depression, angst, selvmords-/selvskadende adfærd og cybermobning.

Mål: (1) At undersøge, om følelsesreguleringsstrategier, mens man står over for stressende begivenheder, er stærkt relateret til cybermobning, sociale medier og internetspilforstyrrelser. (2) At undersøge sammenhængen mellem cybermobning og depression, angst, selvmord/selvskade blandt taiwanske unge. (3) At undersøge sandsynligheden for, at cybermobning, afhængighed af sociale medier og internetspilforstyrrelser forekommer på samme tid.

Metode: Denne tværsnitsundersøgelse rekrutterer tilfælde af unge fra 15 til 24 år og indsamler data gennem spørgeskemaundersøgelse. Ud over indsamling af grundlæggende data, internetbrugsvaner og sygehistorie, inkluderer selvvurderede spørgeskemaer Suicide/Selv-Injury Ideation Questionnaire, The Beck Depression Inventory 2nd Edition, Multidimensional Anxiety Scale for Children-Taiwan version, Cognitive Emotion Regulation Questionnaire, Spørgeskema for cybermobning og internetgamingforstyrrelse skala-kort formular.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alderen fra 15 til 24 år. Sunde unge og voksne rekrutteres offentligt. Patienter med svær depressiv lidelse, angstlidelse, posttraumatisk stresslidelse eller tilpasningsforstyrrelse ifølge DSM-V rekrutteret fra ambulatorium, skadestue og dagplejeafdeling på psykiatriafdelingen på National Taiwan University Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kontrolgruppe

  • Kan forstå indholdet af alle spørgeskemaer
  • Sunde unge i alderen 15-20 år og voksne i alderen 20-24 år

Eksperimentel gruppe

  • Kan forstå indholdet af alle spørgeskemaer
  • Unge i alderen 15-20 år og voksne i alderen 20-24 år
  • Diagnosticeret med svær depressiv lidelse, angstlidelse, posttraumatisk stresslidelse eller tilpasningsforstyrrelse i henhold til DSM-V

Ekskluderingskriterier:

  • Analfabeter eller ude af stand til at forstå indholdet af spørgeskemaerne
  • Diagnosticeret med organisk hjerneskade, skizofreni eller bipolar lidelse ifølge DSM-V

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kontrolgruppe
Sunde unge og voksne i alderen 15-24 år.
Forsøgsgruppe
Unge og voksne i alderen 15-24 år med diagnosen svær depressiv lidelse, angstlidelse, posttraumatisk stresslidelse eller tilpasningsforstyrrelse i henhold til DSM-V.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om cybermobning
Tidsramme: Op til 8 uger
Antag, at emnet var ofret/gerningsmændene til cybermobning eller inden for de seneste 2 måneder, og den cybermobning-relaterede oplevelse og følelse i skolen. Hovedresultaterne var kvalitative beskrivelser og ville ikke gælde for statistisk analyse.
Op til 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beck's Depression Inventory (BDI-II)
Tidsramme: Op til 2 uger
BDI-II er et 21-elements selvrapporteringsmål, der afhjælper alvorlige depressionssymptomer i henhold til diagnostiske kriterier, der er anført i Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders. Elementer summeres for at skabe en samlet score, hvor højere score indikerer højere niveauer af depression.
Op til 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wei-ting Ko, MS, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

27. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

29. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykisk sundhedsproblem

3
Abonner