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A relação entre o comportamento de uso da Internet e a saúde mental dos jovens

24 de maio de 2026 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Introdução: A OMS define juventude como a faixa etária de 15 a 24 anos. Nesta fase, o cérebro ainda está em desenvolvimento, com elevada impulsividade, gostando de estímulos e ansiando pela vida entre pares. Em comparação com a interação interpessoal tradicional, os jovens modernos utilizam a Internet como principal plataforma de interação interpessoal e realizam muitas atividades de lazer na Internet. Estratégias de regulação emocional cognitiva e características pessoais deficientes podem se estender a novos tipos de problemas de saúde mental; e estão associados a depressão, ansiedade, comportamentos suicidas/autolesivos e cyberbullying.

Objetivos: (1) Investigar se as estratégias de regulação emocional durante o enfrentamento de eventos estressantes estão altamente relacionadas ao cyberbullying, às mídias sociais e ao transtorno de jogos na Internet. (2) Investigar a relação entre cyberbullying e depressão, ansiedade, suicídio/automutilação entre jovens taiwaneses. (3) Investigar a probabilidade de cyberbullying, dependência de mídias sociais e distúrbios de jogos na Internet ocorrerem ao mesmo tempo.

Método: Este estudo transversal recruta casos de jovens de 15 a 24 anos e coleta dados por meio de questionários. Além da coleta de dados básicos, hábitos de uso da Internet e histórico médico, os questionários de autoavaliação incluem Questionário de Ideação de Suicídio/Autolesão, Inventário de Depressão Beck 2ª Edição, Escala de Ansiedade Multidimensional para Crianças - versão de Taiwan, Questionário de Regulação de Emoções Cognitivas, Questionário sobre Cyberbullying e Escala Resumida de Transtornos de Jogos na Internet.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Idade de 15 a 24 anos. Jovens e adultos saudáveis ​​recrutados publicamente. Pacientes com transtorno depressivo maior, transtorno de ansiedade, transtorno de estresse pós-traumático ou transtorno de ajustamento de acordo com o DSM-V recrutados em ambulatório, pronto-socorro e creche do departamento de psiquiatria do Hospital Universitário Nacional de Taiwan.

Descrição

Critério de inclusão:

Grupo de controle

  • Capaz de compreender o conteúdo de todos os questionários
  • Jovens saudáveis ​​de 15 a 20 anos e adultos de 20 a 24 anos

Grupo experimental

  • Capaz de compreender o conteúdo de todos os questionários
  • Jovens de 15 a 20 anos e adultos de 20 a 24 anos
  • Diagnosticado com transtorno depressivo maior, transtorno de ansiedade, transtorno de estresse pós-traumático ou transtorno de ajustamento de acordo com o DSM-V

Critério de exclusão:

  • Analfabeto ou incapaz de compreender o conteúdo dos questionários
  • Diagnosticado com lesão cerebral orgânica, esquizofrenia ou transtorno bipolar de acordo com o DSM-V

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo de controle
Jovens e adultos saudáveis ​​com idade entre 15 e 24 anos.
Grupo experimental
Jovens e adultos de 15 a 24 anos com diagnóstico de transtorno depressivo maior, transtorno de ansiedade, transtorno de estresse pós-traumático ou transtorno de ajustamento de acordo com o DSM-V.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário sobre cyberbullying
Prazo: Até 8 semanas
Suponha que o assunto seja a vitimização/autores do cyberbullying ou nos últimos 2 meses, e a experiência e o sentimento relacionado ao cyberbullying na escola. Os principais resultados foram descrições qualitativas e não se aplicariam à análise estatística.
Até 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Depressão de Beck (BDI-II)
Prazo: Até 2 semanas
O BDI-II é uma medida de autorrelato de 21 itens que aborda os sintomas de depressão maior de acordo com os critérios diagnósticos listados no Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais. Os itens são somados para criar uma pontuação total, com pontuações mais altas indicando níveis mais elevados de depressão.
Até 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Wei-ting Ko, MS, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

24 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

27 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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