- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06284551
Связь между поведением при использовании Интернета и психическим здоровьем молодежи
Введение: ВОЗ определяет молодежь как возрастную группу от 15 до 24 лет. На этом этапе мозг все еще находится в стадии развития, у него высокая импульсивность, он любит стимуляцию и стремится к жизни сверстников. По сравнению с традиционным межличностным взаимодействием, современная молодежь использует Интернет в качестве основной платформы межличностного взаимодействия и проводит в Интернете множество досуговых мероприятий. Плохие стратегии когнитивной регуляции эмоций и личные качества могут распространяться на новые типы проблем психического здоровья; и связаны с депрессией, тревогой, суицидальным/самоповреждающим поведением и киберзапугиванием.
Задачи: (1) Исследовать, тесно ли связаны стратегии регулирования эмоций при столкновении со стрессовыми событиями с киберзапугиванием, социальными сетями и расстройствами, связанными с интернет-играми. (2) Исследовать связь между киберзапугиванием и депрессией, тревогой, самоубийством/членовращением среди тайваньской молодежи. (3) Исследовать вероятность одновременного возникновения киберзапугивания, зависимости от социальных сетей и расстройства, связанного с интернет-играми.
Метод: В этом перекрестном исследовании участвуют молодые люди в возрасте от 15 до 24 лет, а данные собираются посредством анкетного опроса. В дополнение к сбору основных данных, привычкам использования Интернета и истории болезни, анкеты для самостоятельной оценки включают опросник мыслей о самоубийстве/самоповреждениях, опросник депрессии Бека, 2-е издание, многомерную шкалу тревоги для детей (тайваньская версия), опросник по регулированию когнитивных эмоций, Анкета по киберзапугиванию и краткая форма шкалы расстройств, связанных с интернет-играми.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Контрольная группа
- Способен понимать содержание всех анкет
- Здоровая молодежь в возрасте 15-20 лет и взрослые в возрасте 20-24 лет.
Экспериментальная группа
- Способен понимать содержание всех анкет
- Молодежь в возрасте 15-20 лет и взрослые в возрасте 20-24 лет.
- По данным DSM-V диагностировано большое депрессивное расстройство, тревожное расстройство, посттравматическое стрессовое расстройство или расстройство адаптации.
Критерий исключения:
- Неграмотный или неспособный понять содержание анкет
- По данным DSM-V диагностировано органическое повреждение головного мозга, шизофрения или биполярное расстройство.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Контрольная группа
Здоровая молодежь и взрослые в возрасте 15-24 лет.
|
|
Экспериментальная группа
Молодые люди и взрослые в возрасте 15–24 лет с диагнозом большого депрессивного расстройства, тревожного расстройства, посттравматического стрессового расстройства или расстройства адаптации по DSM-V.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета по киберзапугиванию
Временное ограничение: До 8 недель
|
Предположим, предметом были жертвы/совершившие киберзапугивание или лица, совершившие киберзапугивание за последние 2 месяца, а также опыт и ощущения, связанные с киберзапугиванием в школе.
Основные результаты представляли собой качественные описания и не подходили для статистического анализа.
|
До 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник депрессии Бека (BDI-II)
Временное ограничение: До 2 недель
|
BDI-II представляет собой опросник, состоящий из 21 пункта, который выявляет основные симптомы депрессии в соответствии с диагностическими критериями, перечисленными в «Руководстве по диагностике и статистике психических расстройств».
Пункты суммируются для получения общего балла, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень депрессии.
|
До 2 недель
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Wei-ting Ko, MS, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Технологическая зависимость
- Психические расстройства
- Поведенческие симптомы
- Поведение, Зависимость
- Компульсивное поведение
- Импульсивное поведение
- Агрессия
- Запугивание
- Поведение
- Личное удовлетворение
- Социальное поведение
- Самоконтроль
- Домогательство, Несексуальное
- Зависимость от Интернета
- Киберзапугивание
- Тревожные расстройства
- Депрессия
- Психологическое благополучие
- Эмоциональное регулирование
Другие идентификационные номера исследования
- 202111069RINB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .