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La relazione tra il comportamento di utilizzo di Internet e la salute mentale nei giovani

24 maggio 2026 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Introduzione: L'OMS definisce i giovani come la fascia di età compresa tra 15 e 24 anni. In questa fase, il cervello è ancora in fase di sviluppo, con elevata impulsività, amante degli stimoli e desiderio di vita tra pari. Rispetto all'interazione interpersonale tradizionale, i giovani moderni utilizzano Internet come principale piattaforma di interazione interpersonale e svolgono molte attività ricreative su Internet. Strategie di regolazione cognitiva delle emozioni e tratti personali scadenti possono estendersi a nuovi tipi di problemi di salute mentale; e sono associati a depressione, ansia, comportamenti suicidari/autolesionistici e cyberbullismo.

Obiettivi: (1) Studiare se le strategie di regolazione delle emozioni mentre si affrontano eventi stressanti sono altamente correlate al cyberbullismo, ai social media e ai disturbi del gioco su Internet. (2) Indagare la relazione tra cyberbullismo e depressione, ansia, suicidio/autolesionismo tra i giovani taiwanesi. (3) Studiare la probabilità che si verifichino contemporaneamente cyberbullismo, dipendenza dai social media e disturbi del gioco su Internet.

Metodo: Questo studio trasversale recluta casi di giovani dai 15 ai 24 anni e raccoglie dati attraverso questionari di indagine. Oltre alla raccolta di dati di base, abitudini di utilizzo di Internet e anamnesi medica, i questionari di autovalutazione includono il questionario sull'ideazione di suicidio/autolesionismo, il Beck Depression Inventory 2a edizione, la scala multidimensionale dell'ansia per bambini-versione di Taiwan, il questionario sulla regolazione delle emozioni cognitive, Questionario sul cyberbullismo e scala breve sul disturbo da gioco su Internet.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Età dai 15 ai 24 anni. Giovani e adulti sani reclutati pubblicamente. Pazienti con disturbo depressivo maggiore, disturbo d'ansia, disturbo da stress post traumatico o disturbo dell'adattamento secondo il DSM-V reclutati dalla clinica ambulatoriale, dal pronto soccorso e dal reparto diurno del dipartimento di psichiatria dell'ospedale universitario nazionale di Taiwan.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Gruppo di controllo

  • In grado di comprendere il contenuto di tutti i questionari
  • Giovani sani di età compresa tra 15 e 20 anni e adulti di età compresa tra 20 e 24 anni

Gruppo sperimentale

  • In grado di comprendere il contenuto di tutti i questionari
  • Giovani dai 15 ai 20 anni e adulti dai 20 ai 24 anni
  • Diagnosi di disturbo depressivo maggiore, disturbo d'ansia, disturbo da stress post traumatico o disturbo dell'adattamento secondo il DSM-V

Criteri di esclusione:

  • Analfabeta o incapace di comprendere il contenuto dei questionari
  • Diagnosi di danno cerebrale organico, schizofrenia o disturbo bipolare secondo il DSM-V

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di controllo
Giovani e adulti sani di età compresa tra 15 e 24 anni.
Gruppo sperimentale
Giovani e adulti di età compresa tra 15 e 24 anni con diagnosi di disturbo depressivo maggiore, disturbo d'ansia, disturbo da stress post traumatico o disturbo dell'adattamento secondo il DSM-V.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sul cyberbullismo
Lasso di tempo: Fino a 8 settimane
Supponiamo che l'argomento riguardi la vittimizzazione/perpetratori di cyberbullismo negli ultimi 2 mesi e l'esperienza e le sensazioni legate al cyberbullismo a scuola. I risultati principali erano descrizioni qualitative e non si applicavano all’analisi statistica.
Fino a 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario della depressione di Beck (BDI-II)
Lasso di tempo: Fino a 2 settimane
Il BDI-II è una misura di autovalutazione composta da 21 item che individua i principali sintomi della depressione secondo i criteri diagnostici elencati nel Manuale diagnostico e statistico per i disturbi mentali. Gli elementi vengono sommati per creare un punteggio totale, dove i punteggi più alti indicano livelli più elevati di depressione.
Fino a 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Wei-ting Ko, MS, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 febbraio 2022

Completamento primario (Stimato)

24 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

27 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202111069RINB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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