このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

トルコにおける社会的虚弱指数の妥当性と信頼性

2024年4月24日 更新者:Elif Gur Kabul、Pamukkale University

トルコにおける高齢者における社会的虚弱指数の妥当性と信頼性

目的は、高齢者におけるトルコ語の社会的虚弱指数の妥当性と信頼性を調べることでした。 65歳以上の高齢者も研究に含まれる。 研究への参加に同意した高齢者には、まずホドキンソン精神テストが実施される。 6ポイント以上を獲得した人は研究に含まれます。 「社会的虚弱指数」の妥当性を評価するために、社会的包摂尺度、高齢者の生活の質-ブリーフ(OPQOL-ブリーフ)、およびルベンソーシャルネットワーク尺度が参加者に適用されます。 「社会的虚弱指数」の信頼性を判断するために、何の治療も受けていない高齢者が検査を受け、1週間間隔で再検査が行われます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

186

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Usak、Merkez、七面鳥、64200
        • Elif Gur Kabul

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ホドキンソン精神テストで 6 以上のスコアを取得する

除外基準:

  • -痛みを引き起こす可能性のある別の慢性疾患を患っている
  • 神経疾患を患っている
  • 盲目であること
  • 整形外科的、神経学的、または精神的な障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
65歳以上の高齢者
社会的虚弱指数は 1 週間の間隔で 2 回適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会的虚弱指数
時間枠:10分
社会的虚弱指数には、年齢、性別、および 8 つの社会的予測因子が含まれています
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会包摂尺度
時間枠:10分
22項目で構成されています
10分
高齢者の生活の質 - 概要 (OPQOL - 概要)
時間枠:8分
13項目で構成されています
8分
Lubben ソーシャル ネットワーク スケール
時間枠:5分
6つのアイテムで構成されています
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月25日

一次修了 (実際)

2024年3月20日

研究の完了 (実際)

2024年3月30日

試験登録日

最初に提出

2024年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月24日

最初の投稿 (実際)

2024年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月24日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SFI-TR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する