Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Турецкая валидность и надежность Индекса социальной слабости

24 апреля 2024 г. обновлено: Elif Gur Kabul, Pamukkale University

Турецкая валидность и надежность индекса социальной слабости пожилых людей

Целью было изучить обоснованность и надежность Индекса социальной слабости на турецком языке среди пожилых людей. В исследование будут включены пожилые люди в возрасте 65 лет и старше. Пожилые люди, которые согласятся принять участие в исследовании, сначала пройдут психологический тест Ходкинсона. В исследование будут включены те, кто наберет 6 баллов и выше. Для оценки достоверности «Индекса социальной слабости» к участникам будут применяться шкала социальной интеграции, краткий обзор качества жизни пожилых людей (OPQOL-краткий) и шкала социальных сетей Люббена. Чтобы определить надежность «Индекса социальной слабости», пожилые люди, не получающие никакого лечения, будут проходить тестирование и повторное тестирование с недельными интервалами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

186

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Merkez
      • Usak, Merkez, Турция, 64200
        • Elif Gur Kabul

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Получение 6 или выше баллов по ментальному тесту Ходкинсона.

Критерий исключения:

  • -Наличие другого хронического заболевания, которое может вызывать боль.
  • Наличие неврологического заболевания
  • Быть слепым
  • Наличие ортопедической, неврологической или умственной инвалидности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
65 лет и старше пожилые люди
Другой: Индекс социальной слабости
Индекс социальной слабости будет применяться дважды с интервалом в одну неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс социальной слабости
Временное ограничение: 10 минут
Индекс социальной слабости включал возраст, пол и восемь социальных предикторов.
10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала социальной интеграции
Временное ограничение: 10 минут
Состоит из 22 предметов.
10 минут
Краткий обзор качества жизни пожилых людей (OPQOL-краткий)
Временное ограничение: 8 минут
Состоит из 13 предметов.
8 минут
Шкала социальных сетей Люббена
Временное ограничение: 5 минут
Состоит из 6 предметов
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pamukkale University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SFI-TR

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Клинические исследования Индекс социальной слабости

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Iran

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться