Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk gyldighed og pålidelighed af det sociale skrøbelighedsindeks

24. april 2024 opdateret af: Elif Gur Kabul, Pamukkale University

Tyrkisk gyldighed og pålidelighed af det sociale skrøbelighedsindeks hos ældre voksne

Målet var at undersøge validiteten og pålideligheden af ​​Social Frailty Index på tyrkisk blandt ældre voksne. 65 år og derover ældre voksne vil blive inkluderet i undersøgelsen. Ældre voksne, der accepterer at deltage i undersøgelsen, vil først blive administreret Hodkinson Mental Test. De, der scorer 6 point og derover, vil blive inkluderet i undersøgelsen. For at evaluere gyldigheden af ​​"Social Frailty Index", vil Social Inclusion Scale, Ældres livskvalitetskort (OPQOL-brief) og Lubben Social Network Scale blive anvendt på deltagerne. For at bestemme pålideligheden af ​​"Social skrøbelighedsindekset" vil ældre voksne, der ikke modtager nogen behandling, blive testet og gentestet med en uges mellemrum.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

186

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Merkez
      • Usak, Merkez, Kalkun, 64200
        • Elif Gur Kabul

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At få en score på 6 eller derover på Hodkinson Mental Test

Ekskluderingskriterier:

  • -At have en anden kronisk sygdom, der kan forårsage smerte
  • At have en neurologisk sygdom
  • At være blind
  • At have et ortopædisk, neurologisk eller psykisk handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
65 år og derover ældre voksne
Andet: Indeks for social skrøbelighed
Socialt skrøbelighedsindeks vil blive anvendt to gange med en uges mellemrum.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indeks for social skrøbelighed
Tidsramme: 10 minutter
Socialt skrøbelighedsindeks inkluderede alder, køn og otte sociale forudsigere
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Social inklusionskala
Tidsramme: 10 minutter
Den består af 22 genstande
10 minutter
Ældres livskvalitetskort (OPQOL-kort)
Tidsramme: 8 minutter
Den består af 13 genstande
8 minutter
Lubben Social Network Scale
Tidsramme: 5 minutter
Den består af 6 genstande
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pamukkale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

1. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SFI-TR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Indeks for social skrøbelighed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner