Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Turecká platnost a spolehlivost indexu sociální slabosti

24. dubna 2024 aktualizováno: Elif Gur Kabul, Pamukkale University

Turecká platnost a spolehlivost indexu sociální slabosti u starších dospělých

Cílem bylo prozkoumat platnost a spolehlivost indexu sociální slabosti v turečtině u starších dospělých. Do studie budou zahrnuti starší lidé ve věku 65 let a více. Starším dospělým, kteří souhlasí s účastí ve studii, bude nejprve proveden Hodkinsonův mentální test. Do studie budou zařazeni ti, kteří získají 6 bodů a více. K vyhodnocení platnosti „Indexu sociální slabosti“ bude účastníkům aplikována škála sociální inkluze, stručná informace o kvalitě života starších lidí (OPQOL-brief) a škála Lubbenovy sociální sítě. K určení spolehlivosti „Indexu sociální křehkosti“ budou starší dospělí, kteří nedostávají žádnou léčbu, testováni a znovu testováni v týdenních intervalech.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

186

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Merkez
      • Usak, Merkez, Krocan, 64200
        • Elif Gur Kabul

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Získání skóre 6 nebo více v Hodkinsonově mentálním testu

Kritéria vyloučení:

  • -Máte jiné chronické onemocnění, které může způsobit bolest
  • S neurologickým onemocněním
  • Být slepý
  • S ortopedickým, neurologickým nebo mentálním postižením

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
65 let a více starší dospělí
Jiný: Index sociální slabosti
Index sociální slabosti bude aplikován dvakrát, s týdenním odstupem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index sociální slabosti
Časové okno: 10 minut
Index sociální křehkosti zahrnoval věk, pohlaví a osm sociálních prediktorů
10 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko sociálního začlenění
Časové okno: 10 minut
Skládá se z 22 položek
10 minut
Stručný přehled kvality života starších lidí (OPQOL-brief)
Časové okno: 8 minut
Skládá se ze 13 položek
8 minut
Škála sociální sítě Lubben
Časové okno: 5 minut
Skládá se ze 6 položek
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pamukkale University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

20. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

1. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SFI-TR

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Klinické studie na Index sociální slabosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit