- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06288789
Validade e Confiabilidade Turca do Índice de Fragilidade Social
24 de abril de 2024 atualizado por: Elif Gur Kabul, Pamukkale University
Validade e confiabilidade turca do índice de fragilidade social em idosos
O objetivo foi examinar a validade e a confiabilidade do Índice de Fragilidade Social em Turco entre idosos.
Idosos com 65 anos ou mais serão incluídos no estudo.
Os adultos mais velhos que concordarem em participar do estudo receberão primeiro o Teste Mental de Hodkinson.
Aqueles que obtiverem 6 pontos ou mais serão incluídos no estudo.
Para avaliar a validade do "Índice de Fragilidade Social", Escala de Inclusão Social, Breve de qualidade de vida de idosos (OPQOL-breve) e Escala de Rede Social de Lubben serão aplicados aos participantes.
Para determinar a confiabilidade do “Índice de Fragilidade Social”, os idosos que não recebem nenhum tratamento serão testados e retestados em intervalos de uma semana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
186
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Merkez
-
Usak, Merkez, Peru, 64200
- Elif Gur Kabul
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Obter uma pontuação de 6 ou superior no Teste Mental Hodkinson
Critério de exclusão:
- -Ter outra doença crônica que pode causar dor
- Ter uma doença neurológica
- Ser cego
- Ter uma deficiência ortopédica, neurológica ou mental
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
65 anos ou mais idosos
|
O Índice de Fragilidade Social será aplicado duas vezes, com intervalo de uma semana.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de Fragilidade Social
Prazo: 10 minutos
|
O Índice de Fragilidade Social incluiu idade, sexo e oito preditores sociais
|
10 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Inclusão Social
Prazo: 10 minutos
|
É composto por 22 itens
|
10 minutos
|
|
Resumo de qualidade de vida de pessoas idosas (OPQOL-breve)
Prazo: 8 minutos
|
É composto por 13 itens
|
8 minutos
|
|
Escala de Rede Social Lubben
Prazo: 5 minutos
|
É composto por 6 itens
|
5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
20 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SFI-TR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .