Validez y confiabilidad turca del índice de fragilidad social
24 de abril de 2024 actualizado por: Elif Gur Kabul, Pamukkale University
Validez y confiabilidad turca del índice de fragilidad social en adultos mayores
El objetivo era examinar la validez y fiabilidad del Índice de Fragilidad Social en turco entre adultos mayores.
Se incluirán en el estudio adultos mayores de 65 años o más.
A los adultos mayores que acepten participar en el estudio se les administrará primero la prueba mental de Hodkinson.
Aquellos que obtengan una puntuación de 6 puntos o más serán incluidos en el estudio.
Para evaluar la validez del "Índice de fragilidad social", la Escala de inclusión social, el resumen de calidad de vida de las personas mayores (OPQOL-brief) y la escala de redes sociales de Lubben se aplicarán a los participantes.
Para determinar la confiabilidad del "Índice de Fragilidad Social", los adultos mayores que no reciben ningún tratamiento serán evaluados una y otra vez en intervalos de una semana.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
186
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Merkez
-
Usak, Merkez, Pavo, 64200
- Elif Gur Kabul
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Obtener una puntuación de 6 o más en el examen mental de Hodkinson
Criterio de exclusión:
- -Tener otra enfermedad crónica que pueda causar dolor.
- Tener una enfermedad neurológica
- ser ciego
- Tener una discapacidad ortopédica, neurológica o mental.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
Adultos mayores de 65 años y más
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El índice de fragilidad social se aplicará dos veces, con una semana de diferencia.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de fragilidad social
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
El índice de fragilidad social incluyó edad, sexo y ocho predictores sociales.
|
10 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de Inclusión Social
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Consta de 22 artículos.
|
10 minutos
|
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Resumen sobre la calidad de vida de las personas mayores (OPQOL-breve)
Periodo de tiempo: 8 minutos
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Consta de 13 artículos.
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8 minutos
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Escala de redes sociales de Lubben
Periodo de tiempo: 5 minutos
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Consta de 6 artículos.
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
20 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SFI-TR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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