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Türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Social Frailty Index

24. April 2024 aktualisiert von: Elif Gur Kabul, Pamukkale University

Türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Social Frailty Index bei älteren Erwachsenen

Ziel war es, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Social Frailty Index im Türkischen bei älteren Erwachsenen zu untersuchen. In die Studie werden ältere Erwachsene ab 65 Jahren einbezogen. Ältere Erwachsene, die einer Teilnahme an der Studie zustimmen, erhalten zunächst den Hodkinson Mental Test. Wer mindestens 6 Punkte erreicht, wird in die Studie aufgenommen. Um die Gültigkeit des „Social Frailty Index“, der Social Inclusion Scale, des Older People's Quality of Life Brief (OPQOL-Brief) und der Lubben Social Network Scale zu bewerten, werden sie auf die Teilnehmer angewendet. Um die Zuverlässigkeit des „Social Frailty Index“ zu ermitteln, werden ältere Erwachsene, die keine Behandlung erhalten, im Abstand von einer Woche getestet und erneut getestet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

186

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Merkez
      • Usak, Merkez, Truthahn, 64200
        • Elif Gur Kabul

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beim Hodkinson Mental Test eine Punktzahl von 6 oder mehr erreichen

Ausschlusskriterien:

  • -Eine andere chronische Krankheit haben, die Schmerzen verursachen kann
  • Eine neurologische Erkrankung haben
  • Blind sein
  • Eine orthopädische, neurologische oder geistige Behinderung haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
65 Jahre und ältere Erwachsene
Sonstiges: Sozialer Gebrechlichkeitsindex
Der Social Frailty Index wird zweimal im Abstand von einer Woche angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sozialer Gebrechlichkeitsindex
Zeitfenster: 10 Minuten
Der Social Frailty Index umfasste Alter, Geschlecht und acht soziale Prädiktoren
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für soziale Inklusion
Zeitfenster: 10 Minuten
Es besteht aus 22 Artikeln
10 Minuten
Brief zur Lebensqualität älterer Menschen (OPQOL-Brief)
Zeitfenster: 8 Minuten
Es besteht aus 13 Artikeln
8 Minuten
Lubben-Skala für soziale Netzwerke
Zeitfenster: 5 Minuten
Es besteht aus 6 Artikeln
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pamukkale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SFI-TR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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