Türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Social Frailty Index
24. April 2024 aktualisiert von: Elif Gur Kabul, Pamukkale University
Türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Social Frailty Index bei älteren Erwachsenen
Ziel war es, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Social Frailty Index im Türkischen bei älteren Erwachsenen zu untersuchen.
In die Studie werden ältere Erwachsene ab 65 Jahren einbezogen.
Ältere Erwachsene, die einer Teilnahme an der Studie zustimmen, erhalten zunächst den Hodkinson Mental Test.
Wer mindestens 6 Punkte erreicht, wird in die Studie aufgenommen.
Um die Gültigkeit des „Social Frailty Index“, der Social Inclusion Scale, des Older People's Quality of Life Brief (OPQOL-Brief) und der Lubben Social Network Scale zu bewerten, werden sie auf die Teilnehmer angewendet.
Um die Zuverlässigkeit des „Social Frailty Index“ zu ermitteln, werden ältere Erwachsene, die keine Behandlung erhalten, im Abstand von einer Woche getestet und erneut getestet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
186
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Merkez
-
Usak, Merkez, Truthahn, 64200
- Elif Gur Kabul
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Beim Hodkinson Mental Test eine Punktzahl von 6 oder mehr erreichen
Ausschlusskriterien:
- -Eine andere chronische Krankheit haben, die Schmerzen verursachen kann
- Eine neurologische Erkrankung haben
- Blind sein
- Eine orthopädische, neurologische oder geistige Behinderung haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimentelle Gruppe
65 Jahre und ältere Erwachsene
|
Der Social Frailty Index wird zweimal im Abstand von einer Woche angewendet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sozialer Gebrechlichkeitsindex
Zeitfenster: 10 Minuten
|
Der Social Frailty Index umfasste Alter, Geschlecht und acht soziale Prädiktoren
|
10 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Skala für soziale Inklusion
Zeitfenster: 10 Minuten
|
Es besteht aus 22 Artikeln
|
10 Minuten
|
|
Brief zur Lebensqualität älterer Menschen (OPQOL-Brief)
Zeitfenster: 8 Minuten
|
Es besteht aus 13 Artikeln
|
8 Minuten
|
|
Lubben-Skala für soziale Netzwerke
Zeitfenster: 5 Minuten
|
Es besteht aus 6 Artikeln
|
5 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. März 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SFI-TR
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .