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Validità e affidabilità turca dell'indice di fragilità sociale

24 aprile 2024 aggiornato da: Elif Gur Kabul, Pamukkale University

Validità e affidabilità turca dell'indice di fragilità sociale negli anziani

L'obiettivo era esaminare la validità e l'affidabilità dell'indice di fragilità sociale in turco tra gli anziani. Verranno inclusi nello studio gli adulti di età pari o superiore a 65 anni. Agli anziani che accettano di partecipare allo studio verrà prima somministrato il test mentale di Hodkinson. Coloro che totalizzeranno 6 punti o più saranno inclusi nello studio. Per valutare la validità del "Social Frailty Index", ai partecipanti verranno applicati la scala di inclusione sociale, il brief sulla qualità della vita degli anziani (OPQOL-brief) e la scala di rete sociale Lubben. Per determinare l'affidabilità dell'indice di fragilità sociale, gli anziani che non ricevono alcun trattamento verranno testati e riesaminati a intervalli di una settimana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

186

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Merkez
      • Usak, Merkez, Tacchino, 64200
        • Elif Gur Kabul

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ottenere un punteggio pari o superiore a 6 nel test mentale di Hodkinson

Criteri di esclusione:

  • -Avere un'altra malattia cronica che può causare dolore
  • Avere una malattia neurologica
  • Essere ciechi
  • Avere una disabilità ortopedica, neurologica o mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Adulti di età pari o superiore a 65 anni
Altro: Indice di fragilità sociale
L’indice di fragilità sociale verrà applicato due volte, a una settimana di distanza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di fragilità sociale
Lasso di tempo: 10 minuti
L’indice di fragilità sociale includeva età, sesso e otto predittori sociali
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di inclusione sociale
Lasso di tempo: 10 minuti
Si compone di 22 articoli
10 minuti
Brief sulla qualità della vita degli anziani (OPQOL-brief)
Lasso di tempo: 8 minuti
Si compone di 13 articoli
8 minuti
Scala dei social network Lubben
Lasso di tempo: 5 minuti
Si compone di 6 articoli
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pamukkale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SFI-TR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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