Validité et fiabilité turques de l’indice de fragilité sociale
24 avril 2024 mis à jour par: Elif Gur Kabul, Pamukkale University
Validité et fiabilité turques de l'indice de fragilité sociale chez les personnes âgées
L'objectif était d'examiner la validité et la fiabilité de l'indice de fragilité sociale en turc chez les personnes âgées.
Les personnes âgées de 65 ans et plus seront incluses dans l'étude.
Les personnes âgées qui acceptent de participer à l'étude se verront d'abord administrer le test mental Hodkinson.
Ceux qui obtiennent 6 points et plus seront inclus dans l'étude.
Pour évaluer la validité de « l'indice de fragilité sociale », l'échelle d'inclusion sociale, la qualité de vie des personnes âgées (OPQOL-brief) et l'échelle de réseau social Lubben seront appliquées aux participants.
Pour déterminer la fiabilité du « Social Frailty Index », les personnes âgées qui ne reçoivent aucun traitement seront testées et retestées à intervalles d'une semaine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
186
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Merkez
-
Usak, Merkez, Turquie, 64200
- Elif Gur Kabul
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Obtenir un score de 6 ou plus au test mental Hodkinson
Critère d'exclusion:
- -Avoir une autre maladie chronique pouvant causer de la douleur
- Avoir une maladie neurologique
- Être aveugle
- Avoir un handicap orthopédique, neurologique ou mental
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe expérimental
Personnes âgées de 65 ans et plus
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L'indice de fragilité sociale sera appliqué deux fois, à une semaine d'intervalle.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice de fragilité sociale
Délai: 10 minutes
|
L'indice de fragilité sociale comprenait l'âge, le sexe et huit prédicteurs sociaux
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10 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle d'inclusion sociale
Délai: 10 minutes
|
Il se compose de 22 éléments
|
10 minutes
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Brief sur la qualité de vie des personnes âgées (OPQOL-brief)
Délai: 8 minutes
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Il se compose de 13 éléments
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8 minutes
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Échelle du réseau social Lubben
Délai: 5 minutes
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Il est composé de 6 éléments
|
5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
20 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2024
Première publication (Réel)
1 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SFI-TR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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