Turecka ważność i wiarygodność wskaźnika słabości społecznej
24 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Elif Gur Kabul, Pamukkale University
Turecka ważność i wiarygodność wskaźnika słabości społecznej u osób starszych
Celem było zbadanie ważności i wiarygodności Wskaźnika Słabości Społecznej w języku tureckim wśród osób starszych.
Do badania zostaną włączone osoby starsze w wieku 65 lat i więcej.
Starsi dorośli, którzy wyrażą zgodę na udział w badaniu, zostaną najpierw poddani testowi psychicznemu Hodkinsona.
Do badania zostaną włączone osoby, które uzyskają 6 punktów i więcej.
Aby ocenić ważność „Wskaźnika słabości społecznej”, wobec uczestników zastosowano Skalę Włączenia Społecznego, Krótki opis jakości życia osób starszych (OPQOL-brief) i Skalę Sieci Społecznej Lubben.
Aby określić wiarygodność „Wskaźnika słabości społecznej”, osoby starsze, które nie otrzymują żadnego leczenia, będą poddawane i ponowne badaniom w odstępach tygodniowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
186
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Merkez
-
Usak, Merkez, Indyk, 64200
- Elif Gur Kabul
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uzyskanie wyniku 6 lub więcej w teście psychicznym Hodkinsona
Kryteria wyłączenia:
- -Ma inną przewlekłą chorobę, która może powodować ból
- Choruje na chorobę neurologiczną
- Być niewidomym
- Niepełnosprawność ortopedyczna, neurologiczna lub umysłowa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Osoby starsze w wieku 65 lat i więcej
|
Wskaźnik słabości społecznej zostanie zastosowany dwukrotnie w odstępie tygodnia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks słabości społecznej
Ramy czasowe: 10 minut
|
Indeks słabości społecznej obejmował wiek, płeć i osiem czynników predykcyjnych społecznych
|
10 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Włączenia Społecznego
Ramy czasowe: 10 minut
|
Składa się z 22 elementów
|
10 minut
|
|
Jakość życia osób starszych – krótki opis (OPQOL – krótki)
Ramy czasowe: 8 minut
|
Składa się z 13 elementów
|
8 minut
|
|
Skala sieci społecznościowej Lubben
Ramy czasowe: 5 minut
|
Składa się z 6 elementów
|
5 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 marca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SFI-TR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .